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国家自然科学基金(20372056)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：陈安齐梁希张茜张金钟更多>>
相关机构：厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金The Royal Society更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇选择性
  • 1篇药效团
  • 1篇内酰胺
  • 1篇羟基
  • 1篇酰胺
  • 1篇立体选择性合...
  • 1篇绝对构型
  • 1篇环己基
  • 1篇环己烷
  • 1篇己基
  • 1篇己烷
  • 1篇构型
  • 1篇Β-氨基酸
  • 1篇Β-内酰胺
  • 1篇氨基
  • 1篇TEMPLA...
  • 1篇MACROC...
  • 1篇Β-LACT...
  • 1篇MACROL...

机构

  • 1篇厦门大学

作者

  • 1篇张金钟
  • 1篇张茜
  • 1篇梁希
  • 1篇陈安齐

传媒

  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
2007年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合物(2)高立体选择性地合成了光学活性的(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯(6).
张茜梁希张金钟陈安齐
关键词：立体选择性合成绝对构型
β-Lactam Templated Macrocyclization:Synthesis of 12-Membered Macrolide
2005年
A novel macrolactonization method was developed using a chiral β-lactam as the template. This novel method features that the macrocyclization is simultaneously achieved while a TBS protected hydroxy group is deprotected.
GuoJuanLIANG JinZhongZHANG AnQiCHEN
关键词：Β-内酰胺药效团
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共1页<1>
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