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国家自然科学基金(20372056)
作品数:
2
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相关作者:
陈安齐
梁希
张茜
张金钟
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相关机构:
厦门大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
2007年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合物(2)高立体选择性地合成了光学活性的(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯(6).
张茜
梁希
张金钟
陈安齐
关键词:
立体选择性合成
绝对构型
β-Lactam Templated Macrocyclization:Synthesis of 12-Membered Macrolide
2005年
A novel macrolactonization method was developed using a chiral β-lactam as the template. This novel method features that the macrocyclization is simultaneously achieved while a TBS protected hydroxy group is deprotected.
GuoJuanLIANG JinZhongZHANG AnQiCHEN
关键词:
Β-内酰胺
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