国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-19-E15)
- 作品数：2 被引量：22H指数：1
- 相关作者：周瑞阳金声杨杨柳牛英周琼更多>>
- 相关机构：广西大学广西药用植物园更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家教育部博士点基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- PEG模拟干旱胁迫对11份黄麻种子萌发的效应被引量：21
- 2011年
- 【目的】筛选出萌发期抗旱性较强的黄麻品种,并建立黄麻萌发期抗旱性评价体系。【方法】在聚乙二醇(PEG)(PEG6000)模拟干旱胁迫条件下,采用培养皿法对11个黄麻种子进行发芽试验,PEG设6个浓度处理,分别为(A)5%、(B)10%、(C)15%、(D)20%、(E)25%,测定种子发芽各项指标。【结果】随着PEG处理浓度的升高,黄麻种子的相对发芽势、相对发芽率、相对发芽指数、相对活力指数、相对胚根长、相对胚芽长均呈下降趋势;低浓度PEG(5%)处理促进黄麻种子胚根的生长,而较高浓度PEG(10%～25%)处理则抑制其胚根生长;圆果种黄麻中以圆09-30、圆09-35发芽最好,圆3号最差;长果种黄麻中以长09-41、长09-40发芽最好,长09-1最差。【结论】5%～10%的PEG可作为区分长果种黄麻萌发期抗旱性差异的适宜浓度,15%～20%的PEG可作为区分圆果种黄麻萌发期抗旱性差异的理想浓度。
- 杨柳周瑞阳金声杨
- 关键词：干旱胁迫黄麻种子萌发抗旱性
- 红麻RPT4全长cDNA的克隆及其在红麻花药中的表达被引量：1
- 2011年
- 【目的】克隆红麻细胞质雄性不育系与保持系花药中差异表达蛋白RPT4相应基因的cDNA全长,分析该基因在花药中的表达。【方法】采用同源克隆法和RACE技术相结合,从保持系L23B花药总RNA中克隆RPT4全长cDNA。通过半定量RT-PCR检测花粉小孢子败育前、败育期间和败育晚期该基因在不育系和保持系间花药中的表达差异。【结果】克隆得到1 596 bp的cDNA全长,最长开放阅读框(ORF)1 197 bp,编码398个氨基酸的肽序列;该蛋白与蓖麻中直系同源蛋白的相似性最高,达91.93%,内含3个模体Walker A、Walker B和arginine finger的保守域,暗示其具有复杂多样的重要功能。RPT4的mRNA在红麻不育系和保持系花药中均有表达,但在四分体前(败育前),不育系和保持系中的表达量一致;在小孢子单核期(败育期),不育系花药中的表达量比保持系中的低;而小孢子双核期(败育晚期)的表达变化则相反。【结论】RPT4参与红麻小孢子的发育过程,可能具有与红麻细胞质雄性不育相关的复杂分子功能。
- 李刚关和新牛英周琼周瑞阳
- 关键词：红麻细胞质雄性不育
