国家自然科学基金(21277006)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 相关作者：杨晓改马孝杰刘会雪王夔曾群更多>>
- 相关机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 不同水合粒径的磷酸镧微粒对巨噬细胞IL-1β分泌水平的影响以及与其入胞途径的相关性
- 2023年
- 基于稀土的应用现状,本研究以人源THP-1巨噬细胞(THP-M)为研究模型,选取了具不同水合粒径大小的LaPO_4微粒,研究了它们刺激THP-M IL-1β分泌水平的差异性以及入胞途径与IL-1β分泌水平的相关性。研究表明,LaCl_3在含不同血清的培养基中可形成水合粒径大小不同的磷酸镧微粒;水合粒径越大,刺激THP-M分泌IL-1β的水平也越强;水合粒径约为1μm的磷酸镧微粒主要通过吞噬作用和巨胞饮以及网格蛋白介导的内吞进入细胞,对其介导的IL-1β分泌贡献较大;但陷窝蛋白介导的内吞途径对具较小水合粒径微粒的细胞摄入以及刺激细胞分泌IL-1β的水平也有较大贡献。研究表明具不同水合粒径大小的稀土微粒可通过不同的跨膜途径进入细胞,从而引起其刺激细胞分泌IL-1β的效应的差异性。这提示微粒的大小以及在体内的入胞方式与稀土微粒引起的炎症反应相关,将为稀土的作用模式以及在胞内分布和转运的方式提供依据,有助于稀土的风险性评估和合理应用。
- 孙冀芳刘会雪杨晓达杨晓改王夔
- 关键词：巨噬细胞IL-1Β内吞
- 氯化钆对PKC的激活可促进成纤维细胞NIH3T3的存活及细胞周期的推进(英文)被引量：1
- 2014年
- 本研究以氯化钆为代表性含稀土元素的化合物,对其在小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3中对蛋白激酶C家族蛋白的激活进行了研究。利用活细胞成像和共聚焦激光扫描技术可以观察到,在血清饥饿的条件下,50μM的氯化钆可以通过增强细胞粘附和细胞骨架重组促进细胞存活。使用蛋白质印迹技术发现蛋白激酶C家族蛋白在氯化钆作用不同时间后可以发生磷酸化,表明蛋白激酶C被激活。此外,双吲哚马来酰亚胺(bisindolylmaleimide,一种PKCpan的抑制剂)可以有效降低PKCpan磷酸化的水平(βIISer660),同时也可以降低氯化钆引起的ERK的激活。以上结果表明,氯化钆激活的蛋白激酶C可以通过介导MAPK/ERK信号通路的激活,继而推动细胞周期和细胞存活。
- 冯敏李金霞马孝杰范云周吴竞轩曾群杨晓改
- 关键词：氯化钆细胞周期ERKNIH3T3细胞
- 氯化镧和柠檬酸镧在胃肠道以磷酸镧微粒为转化物种且主要通过M细胞进行转运吸收（英文）被引量：1
- 2018年
- 本工作以氯化镧(LaCl_3)和柠檬酸镧(LaCit)为代表性化合物,对稀土在消化道内的物种存在形式及吸收转运机制进行了研究和探讨。研究采用了人工胃液和肠液模拟体内消化道环境。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测结果表明,大于99.9%的La发生了沉淀。散射光粒度(DLS)分析结果显示,这些微粒的平均粒径由200nm(孵育2h)增大到600nm左右(孵育24h),这表明微粒之间发生了聚集。傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究表明,稀土微粒的主要成分为稀土磷酸盐。为研究稀土在肠道中的吸收转运机制,以LaCit(2或100mg/kg/day)对小鼠灌胃给药7天,取小肠的普通肠段和派氏结进行了ICP-MS分析。派氏结中的La含量明显高于普通肠段,这提示稀土微粒可能主要由派氏结上淋巴滤泡上皮中的M细胞吞噬转运。此外,建立了Caco-2细胞单培养模型和Caco-2/RajiB细胞共培养模型分别模拟小肠上皮和滤泡上皮。结果显示,Caco-2/RajiB细胞共培养模型转运的La含量显著高于Caco-2细胞单培养模型(大约60倍左右),且Caco-2细胞单层透过的镧的量极低,这说明M细胞是吸收转运磷酸镧的主要途径。以上结果表明氯化镧和柠檬酸镧在胃肠道主要以磷酸镧微粒形式通过M细胞进行转运吸收。本研究将为稀土在农业和医学中的合理应用提供科学依据。
- 黄慧霞刘会雪马孝杰管辉杨晓改
- 关键词：氯化镧磷酸镧人工肠液M细胞
- 生物介质内形成的金属基生物微粒:冲击和挑战
- 2013年
- 在体液、组织、生物界面等生物介质中广泛存在着自发形成的金属基生物微粒,其中包括在体内原位生成的和异位转化的内源性微粒,也包括外源性微粒在体内被修饰转化所产生的次生微粒。这些在体内形成的微粒的粒径在纳米至微米级之间,它们大都参与生理、病理和毒理过程。但是目前缺乏对它们的生物效应与其形成、结构、性质相关性的研究。本文列举了有关金属基生物微粒的诸多现象和对它们的初步认识,提出了这方面有待解决的问题,这方面的研究结果将对环境、健康、疾病控制等领域的研究提供新思路。
- 王夔杨晓改
- 关键词：生物效应
