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天津市自然科学基金(033612311)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:宋诗铎王玉宝高永明刘德梦祁伟更多>>
相关机构:天津医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇球菌
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇氟喹诺酮
  • 3篇肠球菌
  • 2篇主动外排
  • 2篇耐药
  • 2篇抗菌
  • 1篇药物
  • 1篇屎肠球菌
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇体外抗菌活性
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类抗菌...
  • 1篇喹诺酮类抗菌...
  • 1篇喹诺酮耐药
  • 1篇微生物敏感性...
  • 1篇利血平
  • 1篇敏感性
  • 1篇耐药机制
  • 1篇菌属

机构

  • 3篇天津医科大学

作者

  • 3篇王玉宝
  • 3篇宋诗铎
  • 2篇祁伟
  • 2篇刘德梦
  • 2篇高永明

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国感染与化...

年份

  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
屎肠球菌临床株对氟喹诺酮耐药机制的研究被引量:2
2006年
目的探讨临床分离屎肠球菌对氟喹诺酮类(FQs)抗菌药物的耐药机制。方法用琼脂二倍稀释法测定应用多重耐药泵抑制剂利血平前后,6种FQs抗菌药物对临床分离的35株屎肠球菌的MIC;PCR扩增耐药株和敏感株parC和gyrA喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序。结果应用利血平之后,诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对35株屎肠球菌MIC下降1/2或1/2以上的株数依次为35、29、1、0、6、2。随机挑选了1株FQs敏感菌和5株FQs耐药菌进行parC基因和gyrA基因QRDR序列分析。5株FQs耐药株全部具有parC和gyrA双靶位突变,ParC氨基酸替代类型为Ser-80→Ile(4株)或Arg(1株),GyrA为Ser-83→Ile(1株)、Glu-87→Lys(2株)或Gly(2株)。敏感株的QRDR没有氨基酸的改变。结论靶位改变和主动外排共同构成屎肠球菌临床株对FQs的耐药机制。
王玉宝宋诗铎刘德梦祁伟高永明
关键词:屎肠球菌氟喹诺酮耐药主动外排
肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药物耐药机制研究进展被引量:4
2006年
肠球菌是多重耐药的重要条件致病菌和医院感染常见病原菌。氟喹诺酮类抗菌药是一类广谱抗菌药,其作用靶位是细菌的Ⅱ型拓扑异构酶,包括DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ。随着氟喹诺酮类抗菌药在临床广泛应用,肠球菌对其耐药性迅速增长。肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药的耐药机制主要为靶位改变和药物主动外排导致的细胞内药物积聚减少。
王玉宝宋诗铎
关键词:肠球菌氟喹诺酮类抗菌药耐药主动外排
六种氟喹诺酮对肠球菌的体外抗菌活性及利血平的影响被引量:4
2006年
目的:研究氟喹诺酮类抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌活性,以及多重耐药泵抑制剂利血平对抗菌活性的影响。方法:收集临床分离的101株肠球菌(66株粪肠球菌和35株屎肠球菌),用琼脂稀释法测定应用利血平前后6种氟喹诺酮对菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果:诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对66株粪肠球菌的MIC90依次为256、64、64、16、16、8mg/L,对35株屎肠球菌的MIC90依次为>512、512、128、128、32、32mg/L。应用利血平之后,上述6种药物对粪肠球菌抗菌活性提高(MIC下降2倍或2倍以上)的株数依次为66(100%)、54(81.8%)、4(6.1%)、4(6.1%)、32(48.5%)和3(4.5%)株,对屎肠球菌抗菌活性提高的株数依次为35(100%)、29(82.9%)、1(2.9%)、0(0%)、6(20.7%)和2(5.7%)株。结论:新氟喹诺酮加替沙星、莫西沙星增强了对肠球菌的抗菌活性,利血平能够提高全部或部分被检测肠球菌对诺氟沙星、环丙沙星和加替沙星的敏感性,但仅使少数被检测肠球菌对氧氟沙星、左氧氟沙星和莫西沙星的敏感性提高。
王玉宝宋诗铎刘德梦祁伟高永明
关键词:肠球菌属微生物敏感性试验利血平
共1页<1>
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