泉州市科技计划项目(2008Z49)
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
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- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定动物源性食品中四环素类药物残留被引量：6
- 2010年
- 目的：建立凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法同时测定动物源性食品中四环素、土霉素、金霉素药物残留的方法。方法：样品用乙腈提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱（15 mm i.d×450 mm）净化,用1%乙酸甲醇洗脱。采用Agilent TC-C18柱（4.6 mm i.d×250 mm,5μm）分离,以乙腈-0.1%三氟乙酸（18：82,v/v）洗脱,流速为1.5 ml/min,检测波长为360 nm。结果：四环素、土霉素药物在0.02～1.0 mg/L范围内,金霉素在0.04～2.0 mg/L范围内有良好的线性关系（r〉0.999）,检测限为11-33μg/kg,平均加标回收率为51.9%～95.2%,相对标准偏差3.4%～6.7%。结论：方法快速、简单,可应用于食品中四环素类药物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：凝胶渗透色谱四环素类药物动物源性食品药物残留加标回收率
- 固相萃取净化-超高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及代谢物被引量：2
- 2010年
- [目的]建立固相萃取净化-超高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿(MG)及其代谢物的方法。[方法]样品用50%乙腈-三氯乙酸(20 g/L)提取,提取液用阳离子交换固相萃取净化。采用ZORBAX Extend C18(2.1 mmid×50 mm,1.8μm)分离,以乙腈-乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,二极管阵列检测器检测MG(λ=620nm),荧光检测LMG(激发波长265 nm,发射波长360 nm)。[结果]MG在0.05～2.5 mg/L、LMG在0.01～0.5mg/L范围内线性关系良好(r>0.999),检测限为0.34～2.1μg/kg,平均加标回收率为83.2%～87.7%,相对标准偏差4.5%～8.2%。[结论]该方法快速简便,可用于水产品中MG及其代谢物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：超高效液相色谱孔雀石绿固相萃取
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中的5种激素类药物残留被引量：19
- 2010年
- 建立了凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮5种激素类药物残留的方法。样品用乙酸乙酯-甲醇(8:2,v/v)溶液提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱(450mm×15mm)净化,并用甲醇-乙酸乙酯-乙酸(800:200:2,v/v/v)溶液洗脱。采用AgilentTC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离净化后的样品,用乙腈-水(45:55,v/v)溶液洗脱,流速为1.2mL/min,双检测波长为245nm和222nm。5种激素类药物在0.05～2.5mg/L范围内有良好的线性关系(r>0.999),检出限为10～24μg/kg,平均加标回收率为60.1%～89.0%,相对标准偏差为2.0%～7.4%。该方法快速、简单,可应用于鱼肉中激素类药物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：凝胶渗透色谱激素类药物鱼肉
