您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(29772021)

作品数:6 被引量:4H指数:1
相关作者:丁维钰曹卫国陈雅丽高金森陆琤更多>>
相关机构:上海大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 3篇叶立德
  • 3篇胂叶立德
  • 2篇衍生物
  • 2篇三取代
  • 2篇水解
  • 2篇全氟
  • 2篇全氟烷基
  • 2篇环丙烷
  • 2篇环丙烷衍生物
  • 2篇氟烷基
  • 2篇丙烷
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃基
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃酮
  • 1篇膦叶立德
  • 1篇硫酚
  • 1篇甲醇

机构

  • 6篇上海大学

作者

  • 6篇丁维钰
  • 5篇曹卫国
  • 2篇陈雅丽
  • 1篇高金森
  • 1篇刘仁德
  • 1篇张倩影
  • 1篇汪丽燕
  • 1篇宋力平
  • 1篇童玮琦
  • 1篇陆琤

传媒

  • 3篇上海大学学报...
  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2002
  • 3篇2000
  • 2篇1999
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
膦、胂叶立德的化学与应用——ⅩⅩⅥ.含全氟烷基胂叶立德的合成及水解反应研究被引量:1
1999年
报道溴化(α-呋喃酮甲酰基)甲基三苯基胂(1)在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,保持0~5℃下与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(α-呋喃甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)。加合产物3在V(甲醇):V(水)=9:1溶液中分别于室温、回流和封管120℃三种条例下反应。
曹卫国丁维钰刘仁德黄涛宏
关键词:胂叶立德全氟烷基呋喃基吡喃酮
1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚反应的研究被引量:3
1999年
报导1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物顺-1-甲氧羰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮与苯硫酚的反应.生成产物4 和5,产物4 经IR、MS、元素分析及1H、13 CNMR等确定其结构为β-甲氧羰基-γ-苯硫基-γ-对位取代苯基丁酸苯硫酯;产物5a经IR、MS、元素分析、1 HNMR等确定其结构为α-苯硫羰基-β-甲氧羰基-γ-对甲苯基-γ-丁酸内酯.
高金森曹卫国丁维钰陈雅丽
关键词:环丙烷衍生物苯硫酚
一锅法合成反式-β,γ-二取代-γ-丁酸内酯被引量:1
2000年
溴化甲氧羰基甲基三苯基在碳酸钾存在下 ,与 2 ,2 -二甲基 - 5 -芳甲叉基 - 1,3 -二氧六环 - 4 ,6-二酮反应 ,通过一锅法高立体选择性合成反式 - β-甲氧羰基 - γ-芳基 - γ-丁酸内酯 .与分步法比较 ,该方法更为简便 ,得率提高 ,三苯基胂可以回收重复使用 .
陆琤陈雅丽丁维钰
关键词:一锅法分步法
膦、胂叶立德的化学与应用(ⅩⅩⅨ)──含全氟烷基胂叶立德水解合成2-吡喃酮衍生物
2002年
在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,室温下将溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基鉮(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(2-萘甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)和少量4-(2-萘甲酰基)-4-三苯基胂基-3-全氟烷基-2-丁烯酸甲酯(4).加合产物3在9:1的甲醇-水溶液中在一定温度下反应,高产率地得到4-全氟烷基-6-(2-萘基)-2-吡喃酮(5).研究发现硅胶对该反应具有催化作用.提出并讨论了反应机理.
曹卫国丁维钰汪丽燕宋力平张倩影
关键词:水解硅胶
膦、胂叶立德的化学与应用XXVII.含全氟烷基膦叶立德的合成
2000年
溴化 (2 -萘甲酰基 )甲基三苯基钅粼 (1)在无水碳酸钾存在下 ,以无水二氯甲烷作溶剂 ,室温下与 2 -全氟炔酸甲酯 (2 )反应 ,高产率地得到加合产物 4- (2 -萘甲酰基 ) - 2 -三苯基膦基 - 3-全氟烷基 - 3-丁烯酸甲酯 (3)和 4- (2 -萘甲酰基 ) - 4-三苯基膦基 - 3-全氟烷基 - 2 -丁烯酸甲酯 (4) .产物的结构经 IR、MS、元素分析、1 H和 1 9F NMR确定 .并提出了生成产物的机理 .
汪丽燕曹卫国丁维钰张倩影
关键词:膦叶立德全氟烷基
1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物与甲醇反应的研究被引量:1
2000年
In this paper, the reaction of 1, 2, 3-trisubstituted electron-deficient cyclopropane derivatives ets-1-benzoyl-2-p-substituted phenyl-6, 6-dimethyl-5, 7-dioxo-spiro-[2,5]-4, 8-octadiones with methanol was studied. The structures of the reaction products were confirmed as methyl β-benzoyl-γ-methoxy-γ-p- substituted phenylbutyrates by means of IR, MS, microanalysis, IH, 13C NMR spectroscopies and APT techniques. The reaction mechanism for the formation of the product was also proposed.
曹卫国丁维钰童玮琦刘欣邱梦遥
关键词:甲醇
共1页<1>
聚类工具0