国家自然科学基金(30360118)
- 作品数:9 被引量:48H指数:3
- 相关作者:王乃平韦锦斌陈海英黄仁彬潘宇政更多>>
- 相关机构:广西医科大学广西中医学院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广西省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 氯化两面针碱对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用(英文)被引量:11
- 2006年
- 背景:研究表明,自由基增多致脂质过氧化是缺血再灌注损伤的主要因素。性味苦辛平,有行气止痛、活血化瘀、祛风通络功用的芸香科植物两面针提取物有抗氧化作用。目的:观察氯化两面针碱对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用,并分析其作用途径。设计:随机对照实验。单位:广西医科大学药理学教研室和化学教研室。材料:选用健康Wistar大鼠60只,雌雄各半,体质量250~300g。氯化两面针碱(广西医科大学化学教研室提供,批号:20050609)。MS4000U生物信号定量记录分析系统(广州市龙飞达科技有限公司)。日立7170A型全自动生化分析仪。722N可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)。盐酸维拉帕米(上海禾丰制药有限公司,批号:020701,2mL/支)。丙二醛、超氧化物歧化酶测定试剂盒(南京建成生物工程研究所产品)。方法:实验于2004-06/2006-05在广西医科大学药理学教研室和化学教研室完成。①将心电图正常大鼠60只分性别按随机数字表法分为6组:假手术组,模型组,氯化两面针碱2,1,0.5mg/kg3个剂量组,阳性对照组,每组10只,雌雄各半。假手术组:穿线不结扎,90min后结束实验;其余50只大鼠:结扎冠状动脉左前降支缺血30min,再灌注60min。阳性对照组、不同剂量氯化两面针碱组、模型组:在结扎冠状动脉左前降支前10min经股静脉分别注射维拉帕米2mg/kg,氯化两面针碱2,1,0.5mg/kg,5mL/kg,等体积生理盐水。②再灌注的同时用标准肢体Ⅱ导联心电图连续监测,记录60min内各组心律失常类型、发生率及持续时间;并记录再灌注15min及60minST段的变化。③实验完毕,采用全自动生化分析仪检测血清心肌酶学指标。分别用硫代巴比妥酸法与黄嘌呤氧化酶法测定心肌组织丙二醛含量及超氧化物歧化酶活力。④两组间计量和计数资料差异比较采用t检验和χ2检验。主要观察指标:各组大鼠心律失常发生情况
- 韦锦斌龙盛京覃少东黄仁彬宁宗潘宇政王乃平
- 关键词:芸香科心肌再灌注损伤心律失常心肌缺血
- 倍他司汀对荷瘤肝癌小鼠生存时间及肉瘤瘤重的影响被引量:2
- 2006年
- 目的研究倍他司汀对荷瘤肝癌小鼠生存时间及肉瘤瘤重的影响。方法采用小鼠移植性肿瘤肝癌H22、肉瘤S180的体内试验方法,以环磷酰胺为阳性对照药,观察倍他司汀不同剂量组对荷瘤肝癌H22小鼠生存天数、生命延长率及荷瘤S180小鼠瘤重、抑瘤率、胸腺和脾脏系数的影响。结果6.67mg/kg、13.33mg/kg、26.67mg/kg倍他司汀组的肝癌H22小鼠生命延长率分别为5.48%、8.22%、16.44%,与剂量呈一定的正相关,26.67mg/kg倍他司汀组的生存天数显著延长(与生理盐水组比较,P<0.05);6.67mg/kg、13.33mg/kg、26.67mg/kg倍他司汀组的S180小鼠抑瘤率分别为6.83%、9.13%、18.05%,与剂量呈一定的正相关,26.67mg/kg倍他司汀组的S180小鼠瘤重显著减少(与生理盐水组比较,P<0.05)。结论倍他司汀对荷瘤肝癌H22小鼠有延长生存时间的作用,对S180肉瘤有抑制作用。
- 韦锦斌臧林泉陈俊强陆云飞王乃平
- 关键词:倍他司汀小鼠肉瘤S180
- HP450基因的克隆及质粒载体的构建和鉴定
- 2006年
- 目的HP450基因的克隆载体构建。方法用RT-PCR技术克隆HP450基因,T-A连接到PMD18-T载体,经菌液PCR,酶切鉴定.构建成PMD18-HP450重组质粒载体。结果测序显示完全正确,实现了HP450基因的克隆和质粒载体的构建。结论可以对重组成功的HP450基因进行体外表达和动物的体内应用.
- 陈海英
- 关键词:克隆质粒载体
- 大鼠抗组胺药敏感性细胞色素P450基因的克隆及其反转录病毒载体的构建和鉴定
- 2007年
- 目的:构建反转录病毒表达载体pLXSN-HP450。方法:实验于2004-12/2006-05在广西医科大学生化药理实验室完成。提取正常的Wistar大鼠肝组织的总RNA,反转录-聚合酶链反应技术扩增出抗组胺药敏感性细胞色素P450(HP450)基因。并克隆到pMD18-T载体,经蓝白斑筛选后进行聚合酶链反应,酶切,测序鉴定。BamHI,EcoRI双酶切构建好的重组质粒和反转录病毒载体pLXSN在16℃下经T4连接酶连接过夜,并转化到感受态细胞DH5α,以菌液为模板做聚合酶链反应,结合酶切筛选及鉴定阳性重组反转录病毒载体pLXSN-HP450。结果:反转录-聚合酶链反应扩增出HP450基因。重组质粒pMD18-HP450经双酶切后得到1461bp的酶切产物。测序的结果用ClustalW在线与Genebank对比,此目的基因与基因库中的H1基因100%同源。阳性重组载体pLXSN用其菌液聚合酶链反应扩增出目的条带。对重组体pLXSN-HP450进行双酶切得到1461bp和5900bp两条特异性条带。结论:克隆了HP450基因,并成功构建了重组反转录病毒载体pLXSN-HP450,为进一步研究肝癌的基因治疗奠定了基础。
- 陈海英王乃平韦锦斌杨天燕
- 关键词:质粒载体反转录病毒载体
- 膀胱移行细胞癌组织中has-miR-200b、E-cadherin的表达变化及意义
- 2011年
- 目的检测膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中hsa-miR-200b基因、E-cadherin蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测58例BTCC患者肿瘤组织中的E-cadherin蛋白,用实时定量PCR法检测其中的hsa-miR-200b基因。结果 BTCC组织中E-cadherin表达缺失率为25.86%(15/58),hsa-miR-200b表达量为36.27±34.2;BTCC组织中E-cadherin蛋白、hsa-miR-200b基因表达均与BTCC病理分级有关(P均<0.05)。E-cadherin正常表达组的hsa-miR-200b基因表达量为2.63±0.39,与E-cadherin表达缺失组的0.73±0.39相比明显增高(P<0.001)。结论 BTCC组织中hsa-miR-200b、E-cadherin蛋白的表达上调,且二者的表达有相关性。二者可能在在BTCC发生发展过程中起重要作用。
- 刘红军肖胜军莫曾南
- 关键词:膀胱移行细胞癌E-CADHERIN蛋白
- HP450基因的克隆及其重组载体pMD18-HP450的构建与鉴定
- 2007年
- 目的构建HP450基因的克隆载体。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术克隆HP450基因,T-A连接到pMD18-T载体。以菌液为模板做PCR、酶切和测序鉴定pMD18-HP450重组质粒载体。结果菌液PCR扩增出目的条带、重组体的酶切产物合理,测序显示目的基因与基因库中的H1基因100%同源。结论实现了HP450基因的克隆及其重组质粒载体pMD18-HP450的构建。
- 陈海英王乃平韦锦斌
- 关键词:克隆质粒载体肝肿瘤基因疗法
- 抗组胺药敏感性的细胞色素P450研究进展
- 2005年
- HP450具有细胞色素P450特征和抗组胺药敏感的双重性,它在不同的大鼠肝脏疾病模型中有明显的变化规律,与肝脏疾病的发展具有一定的相关性,在肝癌发生过程中HP450基因的转录及表达均发生了变化。HP450有可能作为诊断肝癌的新指标,在预防和治疗肝癌中可能作为一个新靶点。
- 张毅民王乃平
- 关键词:细胞色素P450组胺H1受体
- 小叶榕水提物和醇提物止咳平喘作用的比较研究被引量:31
- 2006年
- 目的:对小叶榕水提物和醇提物止咳平喘作用进行比较研究。方法:以小白鼠制作动物咳嗽模型,采用浓氨水喷雾致咳法,以咳必清为阳性对照药,观察小叶榕水提物、醇提物的止咳作用;以豚鼠制作动物哮喘模型,采用磷酸组胺喷雾致喘法,以氨茶碱为阳性对照药,观察小叶榕水提物、醇提物的平喘作用。结果:与正常对照组比较,小叶榕醇提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg组均能明显延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);小叶榕水提物0.18g/kg、0.36g/kg组亦能明显延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数(P<0.01),与小榕叶水提物同剂量组相比,醇提物高剂量在延长咳嗽潜伏期、中剂量组在减少咳嗽次数方面作用优于水提物(P<0.05或P<0.01)。小叶榕醇提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg组明显延长豚鼠哮喘的潜伏期(P<0.05),小叶榕水提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg亦能明显延长豚鼠哮喘的潜伏期(P<0.05),醇提物延长豚鼠哮喘的潜伏期数值要高于水提物,但无显著性差异(P>0.05)。结论:小叶榕水提物、醇提物均有明显的止咳、平喘作用,且醇提物的作用稍强于水提物。
- 韦锦斌黄仁彬林军潘宇政王乃平李丽臧林泉
- 关键词:小叶榕水提物醇提物止咳平喘
- 凋亡抑制蛋白Livin在人原发性肝癌细胞系HEPG-2中的表达情况被引量:4
- 2007年
- 目的研究凋亡抑制蛋白Livin在人原发性肝癌细胞系HEPG-2中的表达情况。方法以RT-PCR法检测人原发性肝癌细胞系HEPG-2中凋亡抑制蛋白Livin基因mRNA的表达。结果HEPG-2细胞只表达Livin基因的β亚型,即Livinβ。结论人原发性肝癌细胞系HEPG-2细胞阳性表达Livinβ基因。本实验研究结果为原发性肝癌的诊断和治疗提供了新思路、新方法。
- 王红珊韦锦斌宁宗吴琳简美贞王乃平
- 关键词:原发性肝癌HEPG-2细胞逆转录聚合酶链反应