公共文化服务平台

硅胶表面AuCl_4^-印迹聚乙烯亚胺的制备及识别特性研究被引量：2: 2015年; 将功能高分子聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)化学接枝在硅胶微粒表面,形成功能接枝材料PEI-g-SiO2;再以AuCl4-为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,将接枝在硅胶表面的PEI大分子链进行交联,同时实施AuCl4-的印迹,制备了AuCl4-印迹材料IIP-PEI-g-SiO2。采用静态法考察了IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-的吸附特性。实验结果表明,IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-具有优良的吸附性能与较强的记忆识别能力。吸附容量可以达到23.59mg/g,相对于Cu2+,印迹材料对AuCl4-的选择性系数为32.45。此外,IIP-PEI-g-SiO2还具有优良的重复使用性能。; 岳晓霞张栋杜瑞奎张永奇王靖雯安富强; 关键词：冶金物理化学聚乙烯亚胺印迹金硅胶

头发基炭材料的合成及其对稀土中Fe(Ⅲ)的选择性去除性能被引量：1: 2019年; 以头发为碳源,通过碱活化、炭化,制得活性炭AC-H,进行了比表面分析、红外表征和元素分析,研究了AC-H对稀土中Fe(Ⅲ)的识别与去除性能。结果表明,凭借发达的孔道结构与丰富的含氮功能基团,AC-H-600对Fe(Ⅲ)的吸附容量达15. 54 mg/g,去除率为98. 6%。相对于La(Ⅲ),AC-H-600对Fe(Ⅲ)的选择性系数为8. 3。; 王勇李鹄飞安富强; 关键词：稀土选择性头发活性炭

阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC的制备及其对AuCl_4^-的吸附性能初探被引量：2: 2017年; 通过溶液中的过硫酸铵与D301树脂表面的叔胺基形成氧化-还原引发体系,将水溶性阳离子烯类功能单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到D301树脂表面,制得了新型阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC。考察了主要接枝条件(时间、温度、引发剂及单体用量)对接枝度的影响,并研究了D301-g-PDMC对AuCl_4^-的吸附性能。结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35℃,过硫酸铵用量为1.6%,DMC用量为17 m L时,PDMC的接枝度最高,可达26.67%。D301-g-PDMC对AuCl_4^-有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC对AuCl_4^-的吸附效率可达97.83%。; 李敏李敏王勇王勇安富强胡拖平; 关键词：甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝聚合

葵花盘基炭材料对三硝基苯酚的吸附性能: 2015年; 首先对提取果胶后的葵花盘进行炭化,然后用蒸馏水在800℃条件下活化,制得炭材料800SP-W。800SP-W的比表面积可以达到389.72 m^2·g^(-1)。研究了炭材料对三硝基苯酚的吸附性能,800SP-W对三硝基苯酚的吸附在140 min达到平衡,吸附量为95.57 mg·g^(-1)。三硝基苯酚在800SP-W上的吸附行为服从一级动力学模型。800SP-W对三硝基苯酚的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附模型,为单分子层吸附。; 张正国; 关键词：炭材料活化

一维链状Zn(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构及热稳定性分析: 2013年; 用常温扩散法,在甲醇/水溶液中,以四溴代对苯二甲酸、邻菲罗啉和金属盐Zn(NO3)2·6H2O/MnCl2·4H2O构筑了2个配合物:{[Zn(TBTA)(phen)2](H2O)(CH3OH)}n(1)和{[Mn(H2TBTA)(phen)2](H2O)-(CH3OH)}n(2)(H2TBTA=四溴代对苯二甲酸,phen=邻菲罗啉),并对其进行了X-射线单晶衍射测定、元素分析、红外分析和热稳定性分析。结果表明,1和2均为一维链状配合物。分子内存在的氢键和π-π相互作用加强了配合物的稳定性。; 肖立群吕旭燕胡拖平; 关键词：邻菲罗啉氢键 Π-Π相互作用

松塔基功能炭材料的制备以及对锌离子的吸附性能研究: 2016年; 活性炭是一种优良的吸附剂,具有高比表面积、大孔容、高吸附容量等特性。以松塔基为原料,采用不同的活化炭化条件制得一系列活性炭材料,并采用静态法研究了所制备的各种炭材料对锌离子的吸附性,并选出吸附最好的活性炭采用单一变量法对其进行了吸附锌离子的最优条件的探究。结果表明,由松塔制备的活性炭具有较高使用价值,对Zn2＋吸附效果最佳的AC-400-3,吸附量达到42.95mg/g;吸附容量随温度升高而增大,pH值对吸附过程有很大的影响,pH=6~7时吸附容量最高;经过测试,材料具有优良的重复使用性能。; 李倩文刘丽艳曹俊岩马丽春; 关键词：松塔炭材料锌离子

D301树脂的胺基化改性及其对AuCl_4^-的吸附性能: 2015年; 以D301树脂表面的胺基与过硫酸铵构成氧化?还原引发体系,将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合到D301树脂表面,制得接枝材料D301-g-PGMA;通过聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)分子链上的环氧基团与乙二胺中胺基的开环反应,实现接枝材料的胺基化改性,制得吸附材料D301-g-APGMA,考察了接枝聚合条件对接枝率的影响及胺基化反应条件对胺基含量的影响,对材料的结构进行了表征,研究了其对Au Cl4?的吸附性能.结果表明,在GMA用量10 m L、过硫酸铵为单体质量的1.5%及40℃条件下反应18 h,PGMA接枝率达41.15%.胺基化改性时,在90℃下反应8 h,D301-g-PGMA上环氧键的开环率达91.67%.改性后D301-g-APGMA对Au Cl4?的吸附能力比D301树脂有较大提升,吸附容量达276.74 mg/g.D301-g-APGMA具有良好的再生与重复使用性能.; 岳晓霞李敏杜瑞奎王晋雯贾惠婷杨苗陈翠蓉林豆豆安富强; 关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯乙二胺氯金酸

含氮功能炭材料CCPEI的合成及其对重金属离子吸附被引量：6: 2014年; 以聚乙烯亚胺(PEI)为原料,通过环氧氯丙烷(ECH)化学交联改性的方法制备了网络状交联聚乙烯亚胺(CPEI),然后在氮气氛围中,经一定条件炭化制得了含有丰富含氮功能基团的新型吸附材料(CCPEI)。通过氮吸附等温线分析了样品的孔结构,通过FT-IR表征比较PEI、CPEI以及CCPEI的官能团,并通过SEM观察CCPEI的表面形貌。结果表明,CCPEI保留了大量的胺基活性基团,并经过炭化形成一部分表面微孔结构。初步探索了CCPEI对不同金属离子的吸附性能,结果表明,CCPEI对Cu2+、Pd2+、Al 3+、Ce3+、La3+均具有较大的吸附容量,分别达到63.776,83.007,20.7113,37.506和14.148mg/g;采用静态法研究了CCPEI对Cu2+的结合特性以及温度、pH值等对吸附的影响。; 陈曦高建峰胡拖平平伟光周文霞; 关键词：聚乙烯亚胺化学改性金属离子

Z壳聚糖交联印迹材料对稀土中Cu(Ⅱ)的选择吸附性能被引量：3: 2016年; 以羧甲基壳聚糖(CMC)为原料,Cu(Ⅱ)为模板离子,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,制得交联印迹材料Cu-ECMC。研究了该材料对模板离子的结合性能与识别选择性。探讨了溶液的pH值、吸附时间等因素对该材料吸附性能的影响。结果表明,材料Cu-ECMC对Cu(Ⅱ)可产生吸附作用,最大吸附量达到44.3mg·g^(-1);pH=3.0时,相对于La(Ⅲ),对Cu(Ⅱ)的选择性系数可达到15.57。印迹材料对铜离子的吸附符合准二级动力学模型。; 张立眉高建峰王宇胡拖平安富强欧国利王艳君王军勤; 关键词：壳聚糖铜离子

AuCl_4^-印迹材料的制备及其吸附性能研究: 2016年; 以聚砜膜为基体膜,化学接枝功能大分子聚乙烯亚胺(PEI),制得了功能接枝材料CMPSF-g-PEI;以AuCl_4^-为模板离子,环氧氯丙烷为交联剂,对氯甲基聚砜膜表面的PEI进行交联,同时实现了对AuCl_4^-的印迹,制得了AuCl_4^-离子印迹材料CMPSF-g-IIPPEI,并探讨了对模板AuCl_4^-的结合性能和识别选择性。研究结果表明,CMPSF-g-IIPPEI对AuCl_4^-有很强的结合亲合性与识别选择性。CMPSF-g-IIPPEI对氯金酸的吸附量可达36.45 mg/g,相对于Cu^(2+),印迹材料对AuCl_4^-的选择性系数为31.81。同时,CMPSF-g-IIPPEI还具有优良的重复使用性能。; 杨苗陈翠蓉贾惠婷林豆豆; 关键词：聚砜膜氯金酸印迹聚乙烯亚胺

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国际科技合作与交流专项项目(2011DFA51980)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国际科技合作与交流专项项目(2011DFA51980)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈