国际科技合作与交流专项项目(2008C14G2150010)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：谭晓华杨磊陈彬王小波尹小菲更多>>
- 相关机构：杭州师范大学石河子大学教育部更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 卡波氏肉瘤相关病毒感染激活Jurkat细胞抗-HIV基因表达的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:观察Jurkat细胞感染卡波氏肉瘤相关病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpes virus,KSHV)后细胞内几条主要的抗HIV作用的基因(RANTES、APOBEC3G、APOBEC3F、MX1、MX2)表达情况。方法:首先用佛波酯(TPA)(20ng/ml)刺激BCBL-1细胞72小时,提取KSHV病毒滤液。然后把含KSHV滤液的RPMI-1640培养Jurkat细胞。24小时后,分别在感染后第3、5天收集细胞,提取细胞总RNA,通过实时定量PCR检测分析相关基因的表达情况。结果:通过对KSHV感染不同时期的细胞抗-HIV基因表达分析,结果显示:与未感染组相比,KSHV感染组的Jurkat细胞内的多条抗HIV-1基因表达上调。感染第3天,RANTES上调123倍,APOBEC3G上调3.12倍,A POBEC3F上调1.18倍,MIX1上调2.75倍,MIX2上调4.35倍,感染第5天RANTES上调11.91倍,MX1上调2.72倍,MIX2上调2.22倍。结论:KSHV感染在一定程度上激活Jurkat细胞抗HIV相关基因的表达。
- 陈彬谭晓华王小波尹小菲杨磊
- 关键词：KSHVHIV-1抗HIV-1
- Let-7在KSHV原发感染过程中的表达变化被引量：1
- 2012年
- 为研究在KSHV原发感染过程中Let-7表达水平的变化情况。采用20ng/mL TPA诱导培养BCBL-1细胞4d,收集并裂解细胞;超速离心制备KSHV病毒颗粒;感染293T细胞,采用实时定量聚合酶链反应(quantitative Real-timepolymerase chain reaction,qRT-PCR)检测感染1-6d内Let-7的表达水平。结果显示,Let-7在KSHV原发感染293T细胞的1-4d表达水平均下调,感染后1-2d表达水平最低。7a、7b、7g、7i均下调为对照细胞的0.01倍以下。之后随感染天数增加Let-7表达水平逐渐增加,其中Let-7c(7d、7f)表达水平在第6天分别达到未感染对照细胞的0.9倍,Let-7b、Let-7e、mir-98在第6天的表达水平与对照细胞接近除了Let-7e上调3倍。由此可知,Let-7在KSHV原发感染过程中总体表现为下调趋势。因此推测,Let-7可能在KSHV原发感染过程中产生重要调控作用。
- 南玉龙谭晓华高媛杨磊
- 关键词：LET-7KSHV原发感染卡波氏肉瘤
