辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2009A198)
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 相关作者：范博张开立张亮郭恩忠白珊珊更多>>
- 相关机构：大连医科大学大连医科大学附属第一医院辽宁省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA与肿瘤发生的关系被引量：16
- 2012年
- 1993年，Lee等利用遗传分析方法在线虫中发现了微小RNA（microRNA，miRNA）家族中的第一个成员lin4，从此揭开了miRNA神秘的面纱。miRNA是一组广泛存在于真核生物中的短小单链RNA，长度约为19～25个核苷酸，由于不具备开放阅读框等条件而无法编码蛋白质，miRNA通过与靶mRNA特异性识别结合，抑制靶mRNA的翻译或影响其稳定性，来调控基因的表达；同时，miRNA在肿瘤中表达异常地上调或下降，对于肿瘤的发生起到促进或抑制的作用。
- 范博张亮马驰张开立
- 关键词：微小RNA肿瘤
- 去甲基化药物治疗骨髓异常增生综合征的相关研究进展
- 近年来表观遗传学研究在恶性肿瘤分型以及临床治疗方面发挥了重要作用。表观遗传是一种不涉及DNA序列变化的、可以在细胞分裂中传递的基因表达调控机制,主要包括DNA甲基化和组蛋白乙酰化。其中DNA甲基化是目前人们研究最为深入的...
- 吕筱筠杜云霞戴志红刘铭刘晓宇张开立
- 微小RNA在肿瘤诊治中的应用被引量：2
- 2011年
- 在小分子RNA家族中,微小RNA(miRNA)是一类存在于动植物中长度约为18～25个核苷酸的单链RNA,通过特异性结合靶mRNA引起相应基因沉默,抑制相关蛋白合成,从而进行转录后基因水平调控,参与生物发育的进行,维持细胞功能的稳定等,同时在肿瘤的形成中扮演着双重角色:作为抑癌基因控制肿瘤的形成、转移与扩散,也可作为癌基因促进肿瘤的发生、
- 范博白珊珊张亮张开立
- 关键词：表达谱基因沉默抑癌基因反义寡核苷酸
- 组蛋白去乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗中的研究进展被引量：2
- 2011年
- 组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性而促进前列腺癌细胞的生长阻滞、分化及凋亡等,达到治疗目的,本文主要总结和回顾组蛋白乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗方面的应用进展.
- 范博张开立郭恩忠
- 关键词：组蛋白乙酰化前列腺癌
- 2型糖尿病与肾透明细胞癌相关性的临床研究被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨2型糖尿病与肾透明细胞癌的相关性.方法 收集2008年1月至2012年12月264例肾透明细胞癌患者的临床资料,以同期非肿瘤、非泌尿系统及非激素代谢异常类疾病患者400例为对照组,比较2组患者糖尿病的发生率、糖尿病病程与肾透明细胞癌的关系;分析264例肾透明细胞癌患者中伴糖尿病者与不伴糖尿病者的临床、实验室及病理学指标的差异.结果 肾透明细胞癌患者和对照组患者糖尿病发生率分别为19.7％和12.8％,两组差异有统计学意义（x2=5.86,P ＜0.05,OR=1.68）;糖尿病病程2～4年的比例分别为4.9％和1.7％,差异有统计学意义（x2=5.49,P＜0.05,OR =2.91）,男性糖尿病者与非糖尿病者相比,发生肾癌的风险增高（OR=1.86,95％ CI：1.09 ～3.15）.264例肾透明细胞癌患者根据是否伴有糖尿病分为糖尿病组（52例）和非糖尿病组（212例）,2组肿瘤最大径分别为（4.9 ±2.3）cm和（4.2 ±2.1）cm,差异有统计学意义（t=1.96,P＜0.05）;而年龄、性别、肿瘤部位比较差异无统计学意义（P＞0.05）.糖尿病组血肌酐[（72±20） μmol/L]、尿素氮[（7.1 ±2.1）mmol/L]高于非糖尿病组,差异有统计学意义（=2.34、1.47,P＜0.05）.2组患者中高分化透明细胞癌所占比例分别为80.8％和81.1％,差异有统计学意义（x2=4.23,P＜0.05）;Ⅱ期肾癌所占比例分别为25.0％和27.8％,差异有统计学意义（x2=4.08,P ＜0.05）.结论 2型糖尿病与肾透明细胞癌关系密切,可能是肾癌的危险因素之一;中老年糖尿病患者出现腰部不适或血尿时,应行肾脏B超检查以免延误诊治,改善患者预后.
- 宋希双范博马驰于振龙白珊珊张展赵惠朱鑫卿何顺亮陈峰陈奇伟杨德勇王建伯李先承
- 关键词：糖尿病肾肿瘤统计学
- 去甲基化药物治疗骨髓增生异常综合征的研究进展被引量：2
- 2013年
- 近年来表观遗传学研究在恶性肿瘤分型以及临床治疗方面发挥了重要作用。表观遗传是一种不涉及DNA序列变化的、可以在细胞分裂中传递的基因表达调控机制,主要包括DNA甲基化和组蛋白乙酰化。其中DNA甲基化是目前人们研究最为深入的一种表观遗传学修饰方式,主要发生在CpG二核苷酸序列的胞嘧啶上,已经证实其与多种肿瘤发生密切相关。DNA甲基化的可诱导性和可逆性特点也为肿瘤发生机制的探讨和肿瘤治疗提供了新的途径。大量证据表明DNA甲基化在骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)的形成与发展中发挥作用。两个去甲基化药物(阿扎胞苷和地西他滨)在临床上应用治疗高危和中高危的MDS病人取得的成功,为MDS的病因研究和临床治疗带来了新的思路。文章主要就这两种药物对MDS的作用机制、应用效果和新的临床问题等方面进行综述,增加对药物作用的理解,为临床治疗提供更好的手段。
- 吕筱筠杜云霞戴志红刘铭刘晓宇张开立
- 关键词：骨髓增生异常综合征去甲基化
- DNA甲基化在肾癌诊治的应用被引量：5
- 2011年
- 肾癌的发生与形成是多基因改变的复杂过程,而参与其中的机制主要有2类:①遗传学机制,即通过DNA核苷酸序列改变而形成突变,引起肿瘤形成;②表观遗传学机制,即在DNA核苷酸序列不变的情况下,通过碱基修饰而引起基因水平的变化。作为表观遗传学家族中的重要成员,DNA甲基化程度的异常变化可影响肾癌相关基因的转录,从而影响肾癌的发生。现对DNA甲基化在肾细胞癌中的早期诊断、治疗靶点、预后监测和病理分期等临床应用作一综述。
- 范博张开立张亮郭恩忠
- 关键词：DNA甲基化肾细胞癌核苷酸
- miR-196a-2基因多态性与乳腺癌患者易感性的meta分析被引量：5
- 2013年
- 目的综合分析miR-196a-2基因中功能性rs11614913单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法电子检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library等外文数据库,CNKI、万方、维普等中文数据库,收集关于miR-196a-2基因多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,利用meta分析的方法对各研究数据进行统计学处理及异质性检验,合并OR值及95%置信区间,并检测发表偏倚。结果本研究共纳入4篇文献,包括3 474例病例和4 469例对照,meta分析结果显示携带CC基因型的人群中乳腺癌发病风险增高(OR=1.11,95%CI:1.01～1.22);携带TT基因型的人群中乳腺癌发病风险降低(OR=0.85,95%CI:0.75～0.95)。结论 miR-196a-2基因多态性与乳腺癌易感性相关,携带CC基因型的人群是乳腺癌的高危人群,携带TT基因型的人群是乳腺癌的低危人群。
- 张亮范博孙涛马晓伟郑孺林哲张开立
- 关键词：META分析乳腺肿瘤
