湖南省自然科学基金(00JJY2084)
- 作品数：20 被引量：193H指数：11
- 相关作者：陈小明龙云飞苏界殊罗和安蔡昌群更多>>
- 相关机构：湘潭大学湖南科技大学湘潭师范学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 结晶紫共振光散射法测定脱氧核糖核酸被引量：49
- 2001年
- 研究了三苯甲烷类碱性染料结晶紫与 DNA作用的共振光散射光谱 ,在p H 9.2～ 1 0 .5的范围内 ,加入 DNA导致结晶紫共振光散射增强 ,在 51 2 nm处 ,存在一共振光散射增强峰 ,其强度与 DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定 DNA的共振光散射法。方法的线性范围为 0～ 90 0 ng/m L,检出限为5.0 2 ng/m L。已用于混合样品中 DNA的测定。
- 刘晨胡灏陈小明
- 关键词：结晶紫共振光散射法DNA
- 测定维生素B_1的时间扫描动态荧光法被引量：32
- 2001年
- 利用自制的简单装置和K3Fe(CN)6 在碱性条件下氧化维生素B1 的反应 ,在激发波长372nm、发射波长460nm处 ,监视反应的进行 ,记录荧光强度与时间关系曲线 ,测得最大荧光强度。方法线性范围为5.40～4.32×103 μg/L ,相关系数为0.9998 ,检出限为1.44μg/L ,相对标准偏差为2.1 % (n=12) ,方法应用于药物制剂中维生素B1 的测定 ,回收率在95 %～104 %之间 。
- 李松青夏殊陈小明
- 关键词：维生素B1药物分析
- 小檗碱共振光散射法测定脱氧核糖核酸被引量：33
- 2002年
- 研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱 ,在pH =2 .0～ 2 .8的范围内 ,DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强 ,在 30 8nm处 ,存在一共振光散射增强峰 ,其强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法的线性范围为 0～ 6 0 0 μg L ,相关系数为 0 .9972 ,检出限为 19.9μg L。将该方法用于混合样品中DNA的测定 。
- 刘晨陈献桃李松青陈小明
- 关键词：小檗碱共振光散射法脱氧核糖核酸DNA
- 阴离子染料百里酚蓝与纳克级核酸的共振光散射光谱特性及其分析应用被引量：1
- 2004年
- 在 p H6 .0 0— 7.0 0和离子强度低于 0 .0 5 0 mol/ L的条件下 ,研究了百里酚蓝 (TB) -十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB) -核酸体系的共振光散射光谱 (RLS) ,影响因素及最佳反应条件。在最佳条件下 ,体系的ΔIRL S与 y DNA、ct DNA和 fs DNA在一定的浓度范围内呈线性关系。检出限可达 1.30 ng/ m L。该方法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,应用于合成样品中核酸的测定 。
- 蔡昌群陈小明罗和安曾金祥谭琰
- 关键词：百里酚蓝十六烷基三甲基溴化铵
- 天青Ⅰ共振光散射法测定DNA被引量：5
- 2004年
- 基于脱氧核糖核酸(DNA)对混合有机染料天青Ⅰ的共振光散射增强效应,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH9.5～10.5的范围内,天青Ⅰ在299、355、400、570、630nm附近均有较弱的共振光散射信号,随着DNA的加入,共振光散射信号大大增强。在355nm处,其散射光增强强度与DNA质量浓度呈线性关系。其线性回归方程为ΔI=-96.62+606.6ρ,线性范围为0 20～0.60μg mL,相关系数r=0.9998,检出限为11.2μg L。该方法可应用于合成样品中DNA的测定。
- 曾金祥陈小明罗和安蔡昌群张丽
- 关键词：脱氧核糖核酸共振光散射法
- 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定土壤及水中磺酰脲类除草剂被引量：9
- 2009年
- 以三元聚合的方法合成了甲磺隆分子印迹聚合物．该聚合物对甲磺隆有特异性吸附。对结构相似物氯磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆也具有一定的吸附性能，将其填装于自制的固相萃取柱中，制成分子印迹聚合物嘲相萃取柱．采用该固相萃取柱预处理样品．用高效液相色谱法测定泥土以及水体中四种磺酰脲类除草剂的含量，结果令人满意．方法在0．1～20mg／L的范围内线性关系良好，相关系数为0．9992～0．9998；四种磺酰脲类除草剂的检出限分别为土样中2．2～4．8pg／kg和水样中0．26～0．47μg／L；相对标准偏差分别为土样1．34％～7．79％和水样中0．81％～5．79％；四种除草剂的回收率分别为土样中79．90％～103．51％和水样中89．30％～102．93％．该方法可用于稻田泥土以及池塘水体的除草剜含匿的测定．
- 陈小明杨慧陈春燕尹艳凤
- 关键词：分子印迹固相萃取高效液相色谱磺酰脲类除草剂
- 五号专利兰-十六烷基三甲基溴化铵-核酸体系的共振光散射研究被引量：1
- 2007年
- 在pH=9．9的Brittion—Robinson介质中，两性离子染料五号专利兰与核酸以及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵作用形成三元复合物，使得345nm处的共振光得到加强．采用共振光散射（RLS）技术研究了五号专利兰一十六烷基三甲基溴化铵一核酸三元体系的紫外一可见吸收光谱特征、共振散射光谱特征、共振散射光谱的影响因素和最佳反应条件．在最佳条件下，体系的ΔIRLs与鱼精子脱氧核糖核酸（fsDNA）、小牛胸腺脱氧核糖核酸（ctDNA）、酵母核糖核酸（yRNA）分别在0～2．0mg／L、0-1．6mg／L和0～1．5mg／L的浓度范围内呈线性关系，检测限分别为10．2mg／L、15．4mg／L和14．6mg／L．该方法可应用于合成样品中核酸的测定．
- 陈小明秦惠叶秋兰蔡昌群
- 关键词：核酸十六烷基三甲基溴化铵共振光散射
- 氯化硝基四氮唑蓝共振散射法检测DNA被引量：18
- 2004年
- 研究了氯化硝基四氮唑蓝与脱氧核糖核酸在酸性条件下的共振光散射特征 ,考察了影响因素和最佳反应条件 ,建立了一种测定DNA的新方法。在pH =1 8三羟甲基氨基甲烷 (Tris HCl)缓冲溶液中 ,线性范围为 0～ 7mg·L-1,相关系数为 0 995 8,检出限为 30 0 4ng·mL-1,用于合成样品的测定结果令人满意。
- 龙云飞陈小明蔡铁军
- 关键词：共振散射光谱DNA脱氧核糖核酸
- 三甲基品红与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱的研究被引量：11
- 2005年
- 在pH为0.85的三羟甲基氨基甲烷和盐酸 (Tris-HCl)缓冲溶液中 ,三甲基品红(NM)与脱氧核糖核酸(fsDNA,ctDNA)分子作用后共振光光散射增强 ,其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系 ,据此 ,建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法线性范围分别为0.02～6.0mg·L -1,0.04～7.0mg·L -1,相关系数分别为0.9984、0.9987 ,检出限分别为18.3、21.8μg·L-1,用于DNA合成样品的测定获得了满意的结果。同时 ,对该反应机理进行了探讨 ,并用紫外
- 苏界殊陈小明罗和安龙云飞何格梅
- 关键词：脱氧核糖核酸共振光散射法
- 甲基紫6B共振光散射法测定脱氧核糖核酸被引量：6
- 2004年
- 基于甲基紫 6B与脱氧核糖核酸在酸性条件下共振光散射的增强效应 ,建立了测定DNA的共振光散射法。在 pH值为 2 .0～ 3.0的三羟甲基氨基甲烷 -盐酸缓冲溶液中 ,甲基紫 6B与fsDNA、ctDNA分子作用后共振光散射增强 ,其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系 ,线性范围分别为 0～ 1.0、0～ 1.5mg/L ,相关系数分别为 0 .9993、0 .9997,检出限分别为 15 .3、12 .2 μg/L ,用于DNA合成样品的测定 ,测定结果的精密度、准确度较高。
- 苏界殊陈小明罗和安龙云飞易慧勇
- 关键词：脱氧核糖核酸共振光散射法甲基紫共振光散射增强DNA分子检出限
