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以壳聚糖为絮凝剂的杜仲叶水提液澄清工艺优化被引量：8: 2018年; 目的优化杜仲叶水提液的絮凝除杂工艺,保留有效组分的同时提高原药水提液的澄清度。方法采用壳聚糖絮凝法,在保证药液澄清的前提下,以水提液中绿原酸、芦丁、槲皮素和山奈酚的保留率为考察指标,用单因素实验初步确定水提液的浓缩比、絮凝温度和壳聚糖用量3个因素的适宜范围,并运用正交实验综合优选最佳澄清工艺。结果壳聚糖作为絮凝剂用于杜仲叶水提液的最佳絮凝工艺条件为药材(g)-药液浓缩比(L)为30∶1、絮凝温度40℃、壳聚糖加入量0.7 g/L。在此条件下,溶液的澄清度好,上述4种成分的保留率依次为94.3%、83.1%、80.1%和85.4%。结论壳聚糖絮凝法纯化杜仲叶水提液的工艺简单易行,能保证药效组分较高的保留率同时提高了药液的澄清度和稳定性。; 王学军徐恒程敏梁旭华; 关键词：杜仲叶壳聚糖絮凝

HPLC法同时测定杜仲叶中4种成分的含量被引量：15: 2017年; 目的:建立高效液相色谱法同时测定杜仲叶中4种成分含量的方法。方法:采用C18色谱柱(200mm×4.6 mm,10μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱(甲醇:0~2 min,22%;2~6 min,22~60%;6~20 min,60%;20~24 min,60~22%;24~28 min,22%);流速0.8 m L/min;柱温30℃;检测波长绿原酸为327 nm,芦丁、槲皮素、山奈酚为360 nm。结果:绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚进样量分别在16.4~98.4μg/m L,15.6~93.6μg/m L,15.18~91.07μg/m L,15.7~94.2μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.0%、98.6%、102.9%、103.3%。结论:建立的方法符合方法学验证要求,可用于杜仲叶中绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚4种成分的含量测定。; 王学军梁旭华徐恒; 关键词：杜仲叶绿原酸芦丁槲皮素山奈酚

4'-取代黄酮的合成研究被引量：3: 2013年; 以2-羟基苯乙酮和苯甲酰氯及其衍生物为原料,在碳酸钾催化下一步合成了相应的β-丙二酮型化合物1-(2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮及其衍生物,β-丙二酮用浓硫酸进一步关环后得到了黄酮母核及其4'-取代黄酮。目标化合物通过核磁共振氢谱和质谱进行了表征。本文采用正交试验对Baker-Venkataraman重排反应的合成工艺进行了优化,对β-丙二酮类化合物的关环试剂也进行了筛选和优化。; 王学军刘建利; 关键词：黄酮

正交试验优化杜仲叶水提液絮凝除杂工艺被引量：5: 2017年; 目的采用正交试验优化杜仲叶水提液絮凝除杂工艺。方法以总黄酮保留率和浊度为评价指标,壳聚糖加入量、絮凝温度、药材-药液比为影响因素,正交试验优化工艺。结果最佳条件为壳聚糖加入量0.7 g/L,絮凝温度40℃,药材-药液比40∶1,总黄酮保留率89.89%,浊度为5.8 FTU。结论该方法简单可行,能保证成分较高保留率的同时提高药液澄清度和稳定性。; 王学军程敏梁旭华徐恒; 关键词：杜仲叶水提液正交试验

4′-取代黄酮的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2: 2014年; 设计合成了12个4′-取代黄酮衍生物(其中1个为新化合物),其结构通过1 H NMR进行了表征.采用MTT法测定了这些化合物对Hela肿瘤细胞株的体外抗肿瘤增殖活性,初步的构效关系研究表明,黄酮母核的4′-位F取代时体外抗肿瘤活性强于其他3种基团取代,优选出的化合物7b具有潜在的抗肿瘤增殖活性,具有深入研究的价值.; 王学军刘建利; 关键词：黄酮抗肿瘤活性

一步法合成5-羟基黄酮及其衍生物被引量：1: 2014年; 目的合成5-羟基黄酮及其衍生物。方法以2,6-二羟基苯乙酮和苯甲酰氯及其衍生物为原料,在无水碳酸钾的催化下发生反后得到了目标化合物,并对其结构进行了表征。结果在无水碳酸钾的催化下一步合成了相应的7个5-羟基黄酮衍生物,其中4b为新化合物。结论采用改良的Baker-Venkataraman法可以一步合成5-羟基黄酮及其衍生物。; 王学军

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陕西省教育厅科研计划项目(2013JK0836)