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“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK03A16)

作品数:6 被引量:59H指数:3
相关作者:陈坚李新霞张奇洲杨淑梅许萍萍更多>>
相关机构:新疆医科大学新疆医科大学第五附属医院更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇溶出度
  • 3篇盐酸
  • 2篇药物
  • 2篇药物溶出度
  • 2篇光纤
  • 2篇光纤传感
  • 2篇传感
  • 1篇地平
  • 1篇血必净
  • 1篇盐酸氨溴索
  • 1篇盐酸氨溴索口...
  • 1篇盐酸氨溴索片
  • 1篇盐酸吡格列酮
  • 1篇盐酸吡格列酮...
  • 1篇有效性
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇溶出度测定方...
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢羟氨苄
  • 1篇尼莫地平

机构

  • 5篇新疆医科大学
  • 2篇新疆医科大学...

作者

  • 5篇李新霞
  • 5篇陈坚
  • 2篇杨淑梅
  • 2篇张奇洲
  • 1篇林守峰
  • 1篇脱鸣富
  • 1篇许萍萍

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2010
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
过程分析考察不同厂家尼莫地平片的溶出度被引量:12
2008年
目的:利用光纤溶出度过程分析方法,过程监测尼莫地平片的溶出度,通过瞬时在线监测药片溶出情况而反映不同厂家生产的药片质量的差异。方法:采用中国药典中规定的检测尼莫地平片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法对5个不同厂家的尼莫地平片进行了实时监测。结果:5个厂家间的溶出曲线明显不同,可真实地反映每粒药片的溶出过程。结论:光纤溶出度过程分析在位在线,反映了体外溶出特性,并真实地反映了由于不同厂家生产的药片质量的不同而造成的不同厂家药片的溶出行为不同,对考察体内外相关性,提供了评价药品内在品质的方法,为评价生物等效性提供了有效途径。
孔彬李新霞张奇洲胡旭熊海江刘欢陈坚
关键词:尼莫地平片药物溶出度
过程分析比较不同厂家盐酸吡格列酮片的溶出度被引量:17
2008年
目的建立过程分析盐酸吡格列酮片溶出度的方法,比较同一厂家制剂溶出度的一致性及不同厂家盐酸吡格列酮片的溶出度。方法桨法,以(9→1000)盐酸溶液为溶出介质,转速75r.min-1,光纤药物溶出度实时测定仪检测3个厂家盐酸吡格列酮片的溶出度。结果A厂和C厂生产的盐酸吡格列酮片溶出度曲线一致性很好;B厂的溶出度曲线差异较大。结论利用光纤药物溶出仪实时、在线、过程监测的特点,计算机平台全面直观地反映各厂盐酸吡格列酮片的溶出度,为全面评价药物内在质量和生物等效性提供参考。
张奇洲陈坚孔彬李新霞
关键词:盐酸吡格列酮片溶出度
盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度测定方法的考察被引量:1
2010年
目的 建立以人工唾液为溶出介质,基于光纤传感系统原位测定盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度的方法 .方法 用光纤药物溶出仪(FODT)选择5 mm间距探头,244 nm为检测波长,550 nm为参比波长,人工唾液900 mL为溶出介质,测定盐酸氨溴索口腔崩解片在不同溶出度测定条件下的溶出度和溶出曲线.结果采用桨法和转速为75 r·min^-1时,在6.6~39.6 mg·L^-1范围内具有较好的线性,加样回收率分别为100.6%,101.8%和100.5%;RSD分别为0.79%,0.44%和0.15%(n=3),日内精密度(RSD)分别为0.38%,0.44%和0.65%;日闻精密度(RSD)分别为0.64 %,0.59%和0.65%(n=5),盐酸氨溴索口腔崩解片在2 min之内溶出达90%以上.结论 该法操作简单,准确度高,重复性好,可用于该药的质量控制.
脱鸣富李新霞林守峰许萍萍陈坚
关键词:盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度
血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症有效性的系统评价被引量:33
2014年
目的:系统评价血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症的有效性。方法:计算机检索1990—2013年在美国医学文摘数据库(Medline)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)和万方数据库,公开发表的血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症的随机对照研究(RCT),提取资料后采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析。结果:共纳入8篇RCT,合计735名患者,Jada评分,2篇为3分,2篇为2分,4篇为1分。Meta分析结果显示,血必净联用乌司他丁分别与单用血必净、单用乌司他丁比较机械通气时间分别为[MD=-2.10,95%CI(-2.88,-1.31),P<0.05],[MD=-3.92,95%CI(-4.59,-3.25),P<0.05];ICU住院时间分别为[MD=-2.07,95%CI(-2.98,-1.17),P<0.05],[MD=-3.76,95%CI(-4.57,-2.96),P<0.05];APACHE-Ⅱ评分分别为[MD=-2.78,95%CI(-4.85,-0.71),P<0.05],[MD=-4.19,95%CI(-5.64,-2.75),P<0.05];降钙素原(PCT)分别为[MD=-0.44,95%CI(-0.54,-0.33),P<0.05],[MD=-0.61,95%CI(-0.67,-0.55),P<0.05];肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为[MD=-1.38,95%CI(-3.02,-0.25),P<0.05],[MD=-5.91,95%CI(-11.02,-00.80),P<0.05];白细胞介素-6(IL-6)分别为[MD=-32.96,95%CI(-48.26,-17.66),P<0.05],[MD=-60.42,95%CI(-109.19,-11.65),P<0.05];内毒素(LPS)分别为[MD=-6.38,95%CI(-9.18,-3.58),P<0.05],[MD=-11.08,95%CI(-14.42,-7.75),P<0.05]。结论:血必净联用乌司他丁能明显缩短重症脓毒症的机械通气时间、ICU住院时间和APACHE-Ⅱ评分,PCT,TNF-α,IL-6,LPS等炎性指标显著降低,但本研究纳入的研究数量偏少,且方法学上存在缺陷,证据强度不高,因此血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症的有效性仍需深入研究。
廖培军李忠勇金仙珍
关键词:血必净乌司他丁重症脓毒症有效性META分析
过程分析比较不同厂家盐酸氨溴索片溶出度被引量:1
2010年
目的:利用光纤药物溶出度测定仪,实时监测国内4个不同厂家盐酸氨溴索片的溶出度曲线,以评价其工艺质量。方法:采用测定波长244 nm,参比波长550 nm,温度37℃,转速75 r.min-1,数据采样间隔30 s,监测时间30 min。以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,浆法,用光程为5 mm的光纤探头监测其溶出曲线,同时用中华人民共和国药典(Chp)2005年版UV法检测,以进行相互对照。结果:4个不同厂家盐酸氨溴索片的溶出度均符合Chp 2005年版规定,但溶出速度和曲线存在差异。结论:光纤药物溶出度实时测定仪监测手段先进,获得的信息更加完整,可以准确、连续、真实地反映药物溶出的过程。
杨淑梅孔彬李新霞陈坚
关键词:盐酸氨溴索光纤传感溶出度
过程分析比较不同剂型头孢羟氨苄溶出度
2010年
目的建立过程分析测定头孢羟氨苄颗粒药物溶出度的方法,比较同一药物不同剂型溶出行为差异。方法采用对照品法,光纤药物溶出度实时测定仪过程监测头孢羟氨苄3种剂型溶出度,利用溶出度曲线比较不同剂型药物释药特性。结果头孢羟氨苄颗粒的溶出度方法能够反映其释药特性,3种剂型释药行为各具特点。结论光纤药物溶出仪具有实时、在线、过程监测的特点,所得溶出曲线可直观反映不同剂型药物释药特点,为全面评价药物内在质量和临床用药提供参考。
张宏峰杨淑梅张奇洲孔彬李新霞陈坚
关键词:头孢羟氨苄溶出度
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