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吉林省教育厅科技计划项目([2008]349)

作品数:9 被引量:14H指数:2
相关作者:王晓菊高烨赵仑李志宏倪秀珍更多>>
相关机构:长春师范学院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇动力学
  • 7篇阻抑动力学
  • 6篇动力学光度法
  • 6篇光度
  • 6篇光度法
  • 4篇碘酸
  • 4篇碘酸钾
  • 4篇高碘酸钾
  • 3篇增敏
  • 3篇吡啶
  • 3篇活性剂
  • 3篇痕量
  • 3篇表面活性
  • 3篇表面活性剂
  • 3篇表面活性剂增...
  • 2篇乙烯
  • 2篇阻抑
  • 2篇溴代
  • 2篇溴代十六烷基...
  • 2篇酰胺

机构

  • 9篇长春师范学院

作者

  • 9篇王晓菊
  • 3篇赵仑
  • 3篇高烨
  • 3篇李志宏
  • 2篇倪秀珍
  • 1篇王彬彬

传媒

  • 3篇冶金分析
  • 2篇稀土
  • 2篇食品科技
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
过氧化氢-考马斯亮蓝阻抑动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ)被引量:2
2011年
在硫酸和溴代十六烷基吡啶(CPB)胶束介质中,痕量铋(对过氧化氢氧化考马斯亮蓝的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量铋(的新方法。研究了表面活性剂、反应介质及用量、试剂用量、加热时间、加热温度,干扰离子等因素的影响。在最佳实验条件下,阻抑反应与非阻抑反应体系在600 nm处的吸光度差值与铋(Ⅲ)的浓度在0.8~112μg/L范围呈良好线性关系,检出限为9.37×10-7g/L。催化反应为动力学零级反应,表观活化能为142.14 kJ/mol,反应速率常数为4.1×10-3mol/L.s。反应在CPB存在下,其灵敏度提高了5倍。此法用于水及合金样品中铋的测定,实验结果同原子吸收光谱法一致。
王晓菊李志宏高烨
关键词:动力学光度法过氧化氢考马斯亮蓝溴代十六烷基吡啶
表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定食品中痕量铈靛蓝胭脂红-高碘酸钾-Triton X-100体系被引量:1
2010年
在HAc介质中,Triton X-100增敏剂存在下,痕量铈(Ⅳ)对高碘酸钾氧化靛蓝胭脂红的反应具有阻抑作用,据此建立一种测定痕量铈(Ⅳ)的新方法。研究吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响。在最佳试验条件下,方法线性范围为0~140μg/L,检出限为3.88×10-6g/L。此法用于大米食品中铈的测定,相对标准偏差小于3.65%,加标回收率为99%~103.4%。
王晓菊李志宏
关键词:靛蓝胭脂红高碘酸钾TRITONX-100
表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镧(Ⅲ)被引量:5
2010年
在H3PO4介质中,苄基三乙基氯化铵(BTEAC)增敏剂存在下,痕量镧(Ⅲ)对高碘酸钾氧化硫酸耐尔蓝(NBS)的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镧(Ⅲ)的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了反应动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.4~120μg/L,检出限为3.36×10-7g/L。催化反应为动力学一级反应,表观活化能为101.04 kJ/mol,反应速率常数为2.3×10-3/s。反应在表面活性剂存在下,其灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中镧的测定,结果同原子吸收光谱法的结果相一致,相对标准偏差小于2.0%,试样加标回收率为100%~101%。
王晓菊赵仑
关键词:动力学光度法高碘酸钾苄基三乙基氯化铵
聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化苯乙烯聚合及其动力学
2011年
采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚苯乙烯,研究了Al、Nd摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对催化聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al、Nd摩尔比为200、单体浓度为0.25 g/mL,聚合时间为5h,聚合温度为60℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。动力学研究表明,聚合反应速率与单体和主催化剂钕的浓度分别呈1次方关系,聚合反应的表观活化能为Ea=94.03kJ。
王晓菊李志宏赵仑
关键词:苯乙烯催化反应动力学
胶束介质中阻抑动力学光度法测定食品中痕量抗坏血酸被引量:1
2010年
在H2SO4介质中,氯代十六烷基吡啶增敏剂存在下,抗坏血酸对高碘酸钾氧化龙胆紫的催化反应具有阻抑作用,据此建立阻抑动力学光度法测定痕量抗坏血酸的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定反应动力学参数,在最佳实验条件下,线性范围为在0~128μg/L,检出限为6.98×10^-7 g/L。该法简便、灵敏度高、选择性好,可用于Vc片和西红柿中微量抗坏血酸的测定。
倪秀珍王晓菊
关键词:动力学光度法抗坏血酸高碘酸钾龙胆紫
非离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定氧化钕中痕量镱(Ⅲ)被引量:2
2013年
在HAc介质中,非离子表面活性剂Tween-80存在下,痕量镱(Ⅲ) 对溴酸钾氧化伊文思蓝(EB)的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镱(Ⅲ) 的新方法。探讨了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了反应动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为4~120μg/L,检出限为3.36×10-7 g/L。阻抑反应为动力学一级反应,表观活化能为101.04kJ/mol,反应速率常数为2.30×10-3/s。反应在表面活性剂Tween-80存在下,其灵敏度提高3倍。方法已应用于氧化钕中镱的测定,测定结果与原子吸收光谱法相一致,相对标准偏差小于2.7%,试样加标回收率为99%~101%。
王晓菊高烨
关键词:阻抑动力学光度法TWEEN-80氧化钕
乳化剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量柠檬酸的研究被引量:1
2010年
在H2SO4介质中,乳化剂OP-10存在条件下,柠檬酸对Fe3+催化过氧化氢氧化孔雀绿的反应具有阻抑作用,据此建立了一种阻抑动力学光度法测定痕量柠檬酸的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳试验条件下,线性范围为0.4μg/L^240μg/L,检出限为3.27×10-6g/L。
倪秀珍王晓菊
关键词:乳化剂阻抑动力学光度法柠檬酸孔雀绿
维多利亚蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶体系阻抑动力学光度法测定痕量铈被引量:1
2009年
在H2SO4介质中,溴代十六烷基吡啶增敏剂存在下,痕量铈(Ⅳ)对高碘酸钾氧化维多利亚蓝的反应具有阻抑作用,研究了其动力学条件,据此建立一种阻抑动力学光度法测定痕量铈(Ⅳ)的新方法。方法线性范围为0~60μg/L,检出限为6.09×10-7g/L。该法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高3倍。此法用于大米和茶叶食品中铈的测定,结果令人满意。
赵仑王晓菊王彬彬
关键词:阻抑动力学光度法
以聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化合成的聚4-乙烯吡啶及表征被引量:2
2012年
采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚4-乙烯吡啶,研究了Al3+/Nd3+摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al3+/Nd3+摩尔比为200、单体浓度为0.25 g.mL-1,聚合时间为5h,聚合温度为50℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。并通过傅里叶变换红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-HMR)、核磁共振碳谱(13C-HMR)、差示扫描量热分析(DSC)测试手段对4乙烯吡啶聚合物结构进行表征。
王晓菊高烨
关键词:催化
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