河南省科技攻关计划(102102310018)
- 作品数：11 被引量：134H指数：6
- 相关作者：张留记屠万倩李向阳刘晓苗周志敏更多>>
- 相关机构：河南省中医药研究院河南中医药大学河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家中医药管理局重点研究室建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理更多>>
- 不同产地的牛膝中金属元素的测定被引量：3
- 2011年
- 目的:采用原子吸收光谱法,建立牛膝中多种金属元素的测定方法,对21批不同产地牛膝药材进行测定。方法:Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn、Cu等元素利用火焰光原子吸收分光光度法,Pb、As、Cd利用石墨炉原子吸收光度法,Hg利用氢化物-冷原子吸收法测定。结果:所有批次怀牛膝药材中重金属检测结果均符合国家标准有关规定;道地产区怀牛膝药材中含有较高的K、Mg、Cu和Mn,而非道地产区药材中则含有较高的Fe、Zn和有害金属元素Pb、Hg。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为全面评价牛膝药材质量提供参考。
- 屠万倩张留记
- 关键词：牛膝金属元素原子吸收光谱法
- 不同产地怀牛膝β-蜕皮甾酮含量测定及指纹图谱研究被引量：18
- 2013年
- 建立怀牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC含量测定和指纹图谱方法,比较不同产地牛膝的质量差异。采用Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm。β-蜕皮甾酮在0.26μg～2.60μg线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.29%(RSD=2.42%,n=6);建立了怀牛膝药材的HPLC指纹图谱,标定了怀牛膝药材中7个共有峰,并对21个不同产地的牛膝药材进行了测定。该方法简便、准确、重现性好,可为怀牛膝质量控制和道地性研究提供依据。
- 张留记孙丹丹屠万倩刘钦松
- 关键词：怀牛膝高效液相色谱法指纹图谱
- RP-HPLC法测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮和牛膝皂苷II的含量被引量：5
- 2015年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定怀牛膝中牛膝皂苷II和β-蜕皮甾酮的含量方法。方法：Sun Fire ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇—0.5 m L/L磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,最大吸收波长（牛膝皂苷II 240 nm,β-蜕皮甾酮250 nm）下检测。结果：牛膝皂苷II在1.42-14.20μg、β-蜕皮甾酮在0.220 8-2.208 0μg范围内,线性关系良好,相关系数分别为0.999 6,0.999 8,平均回收率牛膝皂苷II为98.31%（RSD=2.43%）,β-蜕皮甾酮为100.00%（RSD=2.88%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于怀牛膝的定量控制。
- 李向阳高洁张留记张格艳
- 关键词：RP-HPLC
- UPLC法同时测定小儿化食丸中5种蒽醌类成分被引量：4
- 2014年
- 目的：建立一种同时测定小儿化食丸中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法：采用乙酸乙酯萃取和超高效液相色谱法检测。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相为甲醇-1g／L的磷酸水梯度洗脱，流速为0．3mL／min，柱温35℃，检测波长254nm。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1．4934．14．9340ng（r=0．99997），3．0000-30．0000ng（r=0．99994），2．6334-26．3340ng（r=0．99997），5．4087-54．0870ng（r=0．99999），1．7244-17．2440ng（r=0．99999）内具有良好的线性关系，加样回收率分别为102．8％、98．6％、103．5％、97．2％及96．9％。结论：本方法操作简单、省时，结果准确。重复性好。适用于小儿化食丸的质量控制。
- 李海燕李振国宋汉敏
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚UPLC
- 多指标综合评分正交试验法优化熟地黄的炮制工艺被引量：8
- 2017年
- 目的:优化熟地黄的炮制工艺。方法:以梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和多糖的转移率为指标进行综合评分,以蒸制温度(压力)、蒸制时间和蒸制次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化熟地黄的炮制工艺并进行验证试验。结果:熟地黄的最优炮制工艺为在蒸制温度125℃、蒸制压力150 kPa下蒸制2次,每次2 h;验证试验中3批样品的综合评分分别为0.698 5、0.675 5、0.701 6,各指标的RSD均小于5%(n=3)。结论:优化的炮制工艺简单、稳定、可行,可为熟地黄的工业化炮制生产提供参考。
- 屠万倩周志敏张留记刘晓苗张宝崔伟峰李开言周丽
- 关键词：熟地黄正交试验综合评分
- HPLC法同时测定不同产地不同品种菊花中8种成分的含量被引量：9
- 2018年
- 目的:建立同时测定不同产地不同品种菊花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草素含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长分别为327 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C)和348 nm(木犀草苷和木犀草素)。结果:8种成分在测定范围内线性关系良好;平均加样回收率在97.61%~101.93%,RSD均小于3.0%。14个不同产地不同品种的菊花样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草素的含量分别为0.013%~0.094%、0.238%~0.720%、0.013%~0.113%、0.080%~0.483%、0.018%~0.321%、0.702%~2.616%、0.153%~1.450%和0.006%~0.103%。结论:该方法简单准确,重复性好,可用于评价菊花质量。
- 屠万倩刘晓苗张留记张海波李向阳
- 关键词：菊花HPLC
- 生地黄与熟地黄中5个苷类成分和总多糖的含量比较被引量：45
- 2019年
- 建立测定地黄中梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷及总多糖含量的方法,比较生地黄与熟地黄中成分含量的差异。采用HPLC法同时测定了生地黄和熟地黄中梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量。采用UV法测定了生地黄和熟地黄中总多糖的含量。结果表明,生地黄炮制成熟地黄后,梓醇、地黄苷D、益母草苷和毛蕊花糖苷的含量均出现不同程度的降低,而异毛蕊花糖苷和总多糖的含量增加。本文所建立的同时测定梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法及总多糖的含量测定方法,可用于控制生地黄和熟地黄的质量。不同炮制方法对熟地黄中上述成分的含量产生一定影响。
- 张留记王建霞屠万倩李向阳张军霞王晓燕周志敏
- 关键词：地黄熟地黄苷类成分总多糖
- HPLC同时测定地黄中5种苷类成分的含量被引量：31
- 2017年
- 建立高效液相色谱法同时测定地黄中梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法。采用Synergi^(TM)Hydro-RP 80色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;流速为1 m L/min,柱温35℃;检测波长:梓醇、地黄苷D和益母草苷为203 nm;毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷为334 nm。地黄中5种苷类成分分离良好,各成分含量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9990),加样回收率分别为96.43%、97.52%、96.16%、100.48%、97.21%,RSD分别为1.44%、2.56%、1.07%、1.98%、3.35%。该方法简单、快捷,重现性好,准确率高,可为地黄的质量控制研究提供依据。
- 张留记周志敏屠万倩刘晓苗
- 关键词：地黄HPLC梓醇毛蕊花糖苷
- 小儿健脾散中黄芪甲苷、欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法探索被引量：4
- 2014年
- 目的:建立以高效液相技术测定小儿健脾散中黄芪甲苷、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:运用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器/二极管阵列检测器测定上述3个成分的含量,色谱条件Ⅰ是采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,以乙腈和水为流动相,流速1 mL/min,蒸发光散射检测器载气流速2.3 L/min,检测温度105℃;色谱条件Ⅱ是采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇和水为流动相,流速1 mL/min,检测波长310 nm。结果:黄芪甲苷、欧前胡素、异欧前胡素的进样量分别在0.198～1.980μg(r=0.998 5)、0.060 8～0.608 0μg(r=0.999 7)、0.055～0.550μg(r=0.999 4)范围内与峰面积积分呈良好的线性关系;3种成分的平均加样回收率依次为97.1%(RSD=1.4,n=6)、98.2%(RSD=0.9,n=6)、97.6%(RSD=1.9,n=6)。结论:本方法准确性、重复性好,可用于小儿健脾散的质量控制。
- 郭琪李向阳宋汉敏
- 关键词：液相色谱黄芪甲苷欧前胡素异欧前胡素
- HPLC法同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮和竹节参皂苷-1被引量：4
- 2013年
- 目的建立同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮和竹节参皂苷-1的高效液相色谱法。方法 Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,最大吸收波长下检测(β-蜕皮甾酮为250 nm,竹节参皂苷-1为240 nm)。结果β-蜕皮甾酮在0.515～1.545μg,竹节参皂苷-1在4.965～14.895μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8、0.999 9;β-蜕皮甾酮和竹节参皂苷-1平均回收率分别为99.17%(RSD为1.44%)和98.70%(RSD为1.03%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牛膝的质量控制。
- 张留记张格艳屠万倩
- 关键词：牛膝高效液相色谱法
