国家教育部博士点基金(20040163001)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：董金华徐莉英马娟唐方强王敏伟更多>>
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- 2-(E)-(4-甲磺酰基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物的合成及其抗炎活性被引量：1
- 2005年
- 目的设计合成2-(E)-(4-甲磺酰基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4-甲磺酰基苯甲醛及胺类化合物为原料,经多步反应合成目标化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成10个新化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。初步药理实验结果显示9个目标化合物均具有一定的抗炎活性。
- 周乐张美慧冈田 邦辅徐莉英董金华
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成MANNICH碱抗炎活性
- 2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物的合成及抗炎活性研究被引量：4
- 2006年
- 目的设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果共合成了12个新化合物,经1H-NMR、MS和IR确证结构。初步药理实验结果显示10个目标化合物具有较强的抗炎活性。结论目标化合物稳定性有所提高并且保留了抗炎活性。
- 马娟陶淑娟唐方强徐莉英杨威王敏伟董金华
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成MANNICH碱抗炎活性
- 2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物的合成及其抗炎活性研究被引量：1
- 2008年
- 目的设计合成2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich缩合反应、胺交换反应和选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果共合成16个新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确证。结论初步药理实验结果显示,4个目标化合物具有较强的抗炎活性。
- 邵太丽马娟滕伟于志瀛徐莉英董金华
- 关键词：抗炎活性
