广东省科技计划工业攻关项目(2010B031600051)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：谭双全黄海威苏丽丽周桂娟吴小红更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学附属第六医院香港中文大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广东省佛山市社区中老年人群无症状颅内动脉狭窄的横断面研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究广东省佛山市社区中老年人群颅内动脉狭窄的患病率和危险因素。方法以居委会为单位随机整群抽样。采集相关资料和临床指标，经颅多普勒超声（TCD）检测双侧颅内大动脉的狭窄情况。州SPSS18．0软件进行数据统计分析。结果在1405名研究对象中，163例（11．6％）存在颅内动脉狭窄，104例（7．4％）存在单一颅内动脉狭窄，59例（4．2％）存在2条及以上动脉狭窄，标化患病率为10．3％。颈内动脉虹吸段狭窄率最高（9．89％），其余依次为基底动脉（3．05％）、大脑中动脉（2．29％）、大脑前动脉（1．59％）、椎动脉（1．38％）、大脑后动脉（0．89％）。年龄分层分析显示，70岁以上年龄组标化患病率（27．8％）显著高于70岁以下组（7．5％）（P=0．000）。单冈素分析显示，糖尿病史在狭窄组（8．6％）显著高于非狭窄组（2．7％）（P=0．000）；平均收缩压在狭窄组显著高于非狭窄组（P=0．000）。logistic回归分析证实糖尿病史和收缩压升高是无症状颅内动脉狭窄的独立危险因素（糖尿病史OR=2．362，95％CI：1．194～4．674，收缩压升高OR=1．024，95％CI：1．016～1．031）。结论无症状颅内动脉狭窄在中国南方地区中老年人群中有较高的患病率，尤其是70岁以上人群，累及颈内动脉虹吸段、基底动脉、大脑中动脉为多。糖尿病史和收缩压升高是无症状颅内动脉狭窄的独立危险因素。
- 苏丽丽黄海威谭双全吴小红周桂娟
- 关键词：经颅多普勒超声
- 社区人群MTHFR基因多态性与大脑中动脉狭窄的相关研究
- 2012年
- 目的研究社区汉族人群中亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetra-hydrofolate reductase,MTHFR)基因型的分布特征,进一步探讨社区人群中MTHFR C677T基因突变与大脑中动脉狭窄(middle cerebralartery stenosis,MCAS)是否关联。方法整群抽取汉族成年居民1146人,记录其病史资料,并行经颅多普勒(transcranial doppler,TCD)检查。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)鉴定目标人群MTHFR 677位基因型。结果 1146例居民中MTHFR 677位点C/C野生型占60.6%、T/C杂合型占34.1%、T/T纯合突变型占5.3%,C等位基因占77.6%,T等位基因占22.4%。MCAS组与非MCAS组的等位基因频率分布存在统计学差异(掊2=6.828,P<0.01)、两基因型联合对比(T/C+T/T与C/C:掊2=4.602,P<0.05)及T/T与C/C比较(掊2=5.320,P<0.05)差异也有统计学意义,但T/C与C/C比较(掊2=2.590,P>0.05)无统计学差异;logistic回归显示T/T基因型会增加患MCAS的风险(OR=3.393,95%CI 1.230～9.357)。结论中国社区汉族人群中存在MTHFR C677T基因突变;MTHFR C677T突变存在种族和地域的差异。MTHFR C677T基因多态性与MCAS风险增加有关。
- 谭双全刘冰苏丽丽付贤黄海威黄家星
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶大脑中动脉
