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湖南省科技计划项目(2009SK4027)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:文瑞明游沛清邱文辉林毅辉胡拥军更多>>
相关机构:湖南城市学院更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:理学电气工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇电气工程

主题

  • 2篇氨基
  • 2篇催化
  • 1篇电池
  • 1篇电池负极
  • 1篇电池负极材料
  • 1篇对甲苯磺酸
  • 1篇研磨
  • 1篇衍生物
  • 1篇石墨
  • 1篇缩氨基硫脲
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇酮基
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇紫罗兰
  • 1篇紫罗兰酮
  • 1篇锂离子
  • 1篇锂离子电池
  • 1篇锂离子电池负...

机构

  • 4篇湖南城市学院

作者

  • 4篇文瑞明
  • 3篇游沛清
  • 1篇齐风佩
  • 1篇贺淼
  • 1篇刘长辉
  • 1篇胡拥军
  • 1篇方磊
  • 1篇林毅辉
  • 1篇邱文辉
  • 1篇叶晓琴
  • 1篇易先文
  • 1篇赖立强
  • 1篇朱云辉
  • 1篇朱杰军

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇应用化学
  • 1篇电池工业
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型紫罗兰酮基双查尔酮缩氨基硫脲的合成及抗肿瘤活性被引量:4
2017年
根据活性亚结构拼接原理,通过紫罗兰酮与(取代)苯甲醛反应合成了紫罗兰酮基双查尔酮,然后经与氨基硫脲缩合得到一系列未见报道的新型含紫罗兰酮、查尔酮及氨基硫脲3种优势结构单元的杂化体,它们的化学结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(~1H NMR、^(13)C NMR)、元素分析及质谱(MS)等测试技术所证实。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法初步测定其体外抗肿瘤活性(乳腺癌细胞(MCF-7),肝癌细胞(Hep G2),肺癌细胞(A549)),结果表明,对于不同类型的肿瘤细胞,化合物展现较好的增殖抑制活性。尤其是化合物3a与3b对MCF-7细胞展现较强的抗增殖活性,半数致死量(IC_(50))值分别为10.83和7.62μmol/L,化合物3e对A549细胞显示一定的增殖抑制活性效果(IC_(50)值为13.36μmol/L),化合物3f对Hep G2细胞表现了高效的抗增殖活性(IC_(50)值为8.55μmol/L)。目标物的抗增殖活性与紫罗兰酮结构及查尔酮环上不同电子效应的取代基有关。
刘长辉文瑞明贺淼易先文叶晓琴方磊
关键词:缩氨基硫脲查尔酮紫罗兰酮抗肿瘤活性
锂离子电池负极材料浮选回收研究被引量:7
2013年
采用柴油做捕收剂,甲基异丁基甲醇(MIBC)作起泡剂,对锂离子电池负极材料石墨进行了浮选实验研究。研究结果表明,柴油可作为石墨浮选实验的较好捕收剂。考察了矿浆酸碱度、捕收剂的用量、起泡剂的用量、分散剂和抑制剂的种类及用量对回收率的影响。当矿浆浓度为2.0000g/40.00mL,pH为6.00,0.15mg柴油做捕收剂,0.5mg六偏磷酸钠做分散剂,1mg草酸做抑制剂,0.84mg MIBC为起泡剂,负极材料石墨浮选效果最好,回收率可达98.56%。
文瑞明胡拥军齐风佩游沛清邱文辉林毅辉
关键词:锂离子电池浮选法回收石墨
对氨基苯甲醇的超声辐射合成研究
2012年
采用对硝基甲苯为原料,经卤代、超声辐射相转移催化水解及超声辐射Pt/C催化转移加氢等3步反应,以67.4%的总收率合成了标题化合物。结果表明:N-溴代丁二酰亚胺为较好的卤代试剂,生成对硝基苄溴的收率为75.4%;以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在碱性条件下于70℃时超声辐射0.5 h,对硝基苯甲醇的收率为94.8%;考察了超声辐射Pd/C催化甲酸铵还原对硝基苯甲醇的影响因素,优化了反应工艺:在n(对硝基苯甲醇)∶n(甲酸铵)为1∶4,m(对硝基苯甲醇)∶m(Pd/C)为100∶5,超声功率为150 W,超声温度为50℃,反应时间为15 min的条件下,对氨基苯甲醇的收率为94.3%,Pd/C容易分离回收,可重复使用6次以上。用IR、1HNRM、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构。
游沛清文瑞明赖立强朱杰军
关键词:超声辐射相转移催化剂
采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物被引量:1
2012年
在对甲苯磺酸催化下,将芳香醛与芳胺于室温下研磨可得较高收率的苯甲醛缩苯胺衍生物,通过单因素实验研究研磨时间、对甲苯磺酸用量及取代基类型对缩合反应的影响。研究结果表明采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物最佳工艺条件是:芳香醛、芳胺、对甲苯磺酸的摩尔比为100:100:3,反应温度为室温,研磨时间为1~3 min,在此条件下,反应收率可达86.5%~95.5%,比采用溶剂回流法和常规研磨法所得收率有显著提高,而且反应时间减少0.5%;芳醛环上取代基对反应无影响,但芳胺环上邻、对位的强吸电子基抑制反应的进行;与传统方法相比,对甲苯磺酸催化研磨法具有反应时间短、条件温和、操作简单、收率高等优点,为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。
文瑞明朱云辉游沛清
关键词:SCHIFF碱研磨对甲苯磺酸缩合反应
共1页<1>
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