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超声辅助提取技术在天然产物提取中的应用被引量：86: 2011年; 简述超声辅助提取技术提高活性成分提取率的作用及原理,对超声辅助提取技术在天然产物有效成分(生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、植物油)提取方面,以及在农残分析样品提取方面的应用研究成果进行概述,并指出当前研究中存在的问题和今后的研究方向。; 杨昱白靖文俞志刚

PMNAP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其过渡金属配合物的合成与抑菌活性被引量：7: 2009年; 在非水溶剂中合成出一种未见报道的新型席夫碱试剂(HL):1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)缩2-氨基苯并噻唑及其4种过渡金属配合物。由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为ML.H2O[M=Cu2+、Pb2+、Ni2+、Zn2+],通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和核磁共振氢谱等手段对配体和配合物进行了结构表征并做了初步的抑菌活性实验。表征结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以1分子吡唑啉酮环羟基和1分子H2O上的两个O原子以及亚胺基和苯并噻唑环上的两个N原子与过渡金属中心离子成键,配合物的配位数为4;抑菌实验结果表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具有更强的抑制作用。; 俞志刚马冀崔德生张丽娜; 关键词：席夫碱过渡金属配合物抑菌活性

MSPD-RRLC-UV/MS法同时检测果蔬中9种三嗪类除草剂残留量被引量：11: 2009年; 基于基质固相分散萃取（MSPD）．快速高分离液相色谱紫外和质谱检测法，测定了果蔬中9种三嗪类除草剂的残留量。以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量，保留时间结合质谱信息进行定性。9种待测物在0．02～4．0mg／kg范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系，相关系数（r^2）在0．9996～0．9998之间；方法的最低检出限（LOD）为0．002mg／kg；低、中和高3个浓度点的加标回收率介于75．2％～95．6％之间，相对标准偏差（RSD）小于11％。; 俞志刚丁为民何敬徐义车成彬由君杨照地; 关键词：除草剂三嗪类果蔬

SPE/RRLC-MS法监测哈尔滨饮水源中三嗪类除草剂多残留量被引量：7: 2009年; 建立了基于固相萃取(SPE)/快速高分离度液相色谱-质谱联用法同时测定了哈尔滨饮水源中11种三嗪类除草剂残留量。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱(3mL),50%甲醇和50%乙腈混合溶剂为洗脱液;色谱柱为ZorbaxRRHTSB-C18,流动相为1mmol乙酸铵水溶液和乙腈混合体系,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾电离源(ESI)下正离子电离方式,MRM模式监测,离子扫描范围为100～400amu。以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量,保留时间结合质谱信息进行定性。研究结果显示:11种待测物在0.1～4.0mg/L浓度范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.9992～0.9996之间;方法的仪器检出限为0.02～0.06mg/L,理论检出限为0.04～0.12μg/L;方法的定量限为0.1～0.3mg/L;低、中和高3个浓度点的加标回收率介于78.6%～98.2%之间,相对标准偏差(RSD)为3.6%～13.2%。; 俞志刚刘波姜兆华陈延辉李东颖牛古丹; 关键词：除草剂三嗪类

1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)缩2-氨基苯并咪唑(2-AB)席夫碱及其过渡金属配合物的合成、光谱表征与质谱鉴定被引量：5: 2009年; 在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(H2L):1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)缩2-氨基苯并咪唑(2-AB)及其过渡金属铜、铅、镍和钴配合物.由元素分析、络合滴定和质谱数据推测出配合物的组成为ML?H2O,通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和核磁共振氢谱对配体和配合物进行了结构表征,同时建立了合成体系的液相色谱分离和质谱鉴定方法,在线得到了配体共存的三种异构体和目标配合物及其相应的质谱信息.综合各种分析结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构,按去质子的方式以吡唑啉酮环羟基和H2O上的两个O原子以及亚胺基上的N原子和苯并咪唑环上的含氢N原子与中心离子成键,配合物的配位数为4.; 俞志刚刘波姜兆华; 关键词：席夫碱过渡金属配合物 HPLC-MS

农药苯噻草胺合成体系的高效液相色谱分析被引量：3: 2008年; 建立了以α-羟基-N-甲基乙酰苯胺(HMA)和α-氯代苯并噻唑(CBT)为原料合成农药苯噻草胺的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量。研究方法显示:在10.0~200.0、2.0~200.0和5.0~500.0(μg/mL)浓度范围内3种化合物的峰面积与进样量具有良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.99992、r2=0.99999和r3=0.99999;方法在3个添加水平考察的平均加标回收率在85.0%~106.0%、88.0%~106.0%和90.0%~103.0%之间;相对标准偏差(RSD)分别为0.96%~0.63%、0.80%~0.47%和0.61%~0.20%;最低检出限LOD=0.02、0.01和0.005(μg/mL)。; 俞志刚陈延辉崔德甥颜婉茹; 关键词：苯噻草胺高效液相色谱

1-对氯苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩胺类席夫碱铜配合物的合成与抑菌活性被引量：7: 2010年; 合成了7种新型酰基吡唑啉酮席夫碱过渡金属铜配合物.7种席夫碱分别为:1-对氯苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩苯胺(HS1)、对氯苯胺(HS2)、对溴苯胺(HS3)、糠胺(HS4)、对甲氧苯胺(HS5)、对乙氧苯胺(HS6)和萘胺(HS7)席夫碱.由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值确定配合物的组成通式为[Cu(S)2](S=S1,S2,S3,S4,S5,S6,S7),通过红外光谱、热重谱、核磁共振氢谱和液相色谱-质谱联用技术对配体及配合物的结构进行了表征,同时对7个席夫碱配体及其7个铜配合物的抑菌活性进行了初步研究.表征结果表明:在不同的测试条件下,7个配体的异构体存在方式不同.配位时酮式结构可能转化为烯醇式结构,按去质子方式以烯醇氧负离子和亚胺基氮原子双齿形式与铜中心离子成键.抑菌实验结果显示:所有化合物对受试的4个菌种均有不同程度的抑菌活性,其中配合物普遍强于配体.抑菌能力呈现浓度效应,在浓度为3.0mg·mL-1时最大直径可达16.0mm.; 俞志刚丁为民纪红蕊竹学友; 关键词：席夫碱铜配合物抑菌活性

PMBP缩磺胺席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性被引量：4: 2009年; In this paper,one novel Schiff base(HL) derived from 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazolone-5(PMBP) and sulfanilamide and its corresponding transitional metallic copper complex have been synthesized in the nonaqueous solvent.The formula of complex is CuL2 based on elemental analysis,complexometric titration,molar conductance value and mass spectra data.Its molecular structure is characterized by means of IR,TG and 1HNMR,etc.,and the antibacterial activities under different concentrations of these two compounds are also measured with Oxford cup method.; 李东颖俞志刚张桂玲; 关键词：席夫碱铜配合物抑菌活性

SPE/RRLC-MS法测定水中除草剂苯噻草胺残留量被引量：3: 2009年; 建立了SPE/RRLC-MS法定量测定水中除草剂苯噻草胺残留量的方法。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱（3 mL）;采用快速高分离液相色谱系统进行色谱分离;质谱在正离子扫描模式下,选择丰度最高的碎片离子m/z 192为定量离子,m/z 148为定性参比离子,外标法定量。研究结果显示：方法的仪器检出限（LOD）为0.001 mg/L,理论检出限为0.004μg/L,方法的定量限为0.004 mg/L,线性范围在0.004-0.5 mg/L之间,低、中和高3个浓度点的平均加标回收率为72.1%-97.7%,相对标准偏差（RSD）为3.2%-15%。该方法可用于饮用水和松花江水中苯噻草胺残留量的检测。; 俞志刚刘玉勇李东颖牛古丹; 关键词：苯噻草胺

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黑龙江省自然科学基金(E2007-35)

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