您的位置: 专家智库 > >

国家林业局948项目(2008-Z23)

作品数:10 被引量:94H指数:6
相关作者:高艳玲申宇范国权耿宏伟张威更多>>
相关机构:黑龙江省农业科学院东北农业大学东北林业大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划黑龙江省科技攻关计划黑龙江省博士后基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇马铃薯
  • 3篇病毒
  • 3篇病菌
  • 2篇提纯
  • 2篇马铃薯病毒
  • 1篇毒病
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇雄配子
  • 1篇雄配子体
  • 1篇雄配子体发育
  • 1篇蚜虫
  • 1篇蚜虫传播
  • 1篇生化型
  • 1篇薯干
  • 1篇提纯技术
  • 1篇配子
  • 1篇配子体
  • 1篇配子体发育
  • 1篇潜隐病毒

机构

  • 10篇黑龙江省农业...
  • 3篇东北农业大学
  • 2篇东北林业大学

作者

  • 6篇白艳菊
  • 6篇张威
  • 6篇耿宏伟
  • 6篇范国权
  • 6篇申宇
  • 6篇高艳玲
  • 4篇董学志
  • 4篇胡林双
  • 4篇魏琪
  • 3篇李凤兰
  • 3篇孟宪欣
  • 3篇闵凡祥
  • 3篇王晓丹
  • 3篇郭梅
  • 3篇李学湛
  • 1篇刘荣梅
  • 1篇胡宝忠
  • 1篇刘玮婷
  • 1篇张抒
  • 1篇李鹤春

传媒

  • 4篇中国马铃薯
  • 3篇黑龙江农业科...
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物保护
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 10篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马铃薯X病毒黑龙江分离物外壳蛋白基因克隆与序列分析被引量:5
2010年
马铃薯X病毒(Potatovirus X,PVX)是重要的马铃薯病毒之一,几乎分布于全国所有马铃薯种植区域,严重影响马铃薯的产量和品质。对其建立RT—PCR分子检测体系以及对其外壳蛋白(CP)基因进行序列分析尤为重要。根据已报道的PVX的核苷酸序列设计合成1对引物,以带毒植株总RNA为模板,应用RT—PCR方法,克隆了PVX黑龙江分离物(P2)全长CP基因序列。序列分析表明:P2CP基因全长711bp,编码237个氨基酸残基,与GenBank中17个不同分离物的CP核苷酸序列同源性为75.5%~96.3%,氨基酸序列同源性为89.4%~99.2%。依据PVX CP氨基酸序列建立系统进化树,将PVX不同分离物划分为两大类群,P2与PVX中国分离物亲缘关系较近,同属于类型Ⅱ,表现一定的地域相关性。同时,应用该RT—PCR分子检测体系进行马铃薯样品检测。
张威白艳菊申宇高艳玲范国权耿宏伟王魏孟宪欣
关键词:马铃薯X病毒外壳蛋白亲缘关系
黑龙江省马铃薯干腐病菌种类鉴定及致病性被引量:26
2010年
本研究将采自黑龙江省不同地区的马铃薯干腐病病样进行分离和病原菌纯化,得到27个镰刀菌菌株,通过致病性鉴定,其中的18个菌株具有致病性。运用培养性状和形态特征综合分析的方法,对上述18个菌株进行鉴定,结果显示为6种镰刀菌,分别为拟枝孢镰孢(Fusarium sporotrioides)、茄镰孢(F.solani)、接骨木镰孢(F.sam-bucinum)、拟丝孢镰孢(F.trichothecioides)、燕麦镰孢(F.avenaceum)和茄病镰孢蓝色变种(F.solanivar.coerule-um)。同时对上述6种镰刀菌进行致病性测定,结果表明不同种类镰刀菌致病性不同,以接骨木镰孢、燕麦镰孢和拟丝孢镰孢致病力最强,拟枝孢镰孢致病力最弱。
闵凡祥王晓丹胡林双魏琪董学志李凤兰李鹤春刘伟婷郭梅
关键词:马铃薯干腐病镰刀菌
马铃薯M病毒提纯技术及抗血清制备被引量:5
2010年
范国权白艳菊高艳玲耿宏伟张威申宇
关键词:马铃薯抗血清制备提纯技术潜隐病毒蚜虫传播香石竹
免疫胶体金技术在马铃薯病毒检测上的应用被引量:6
2010年
免疫胶体金技术是一种快速、简便、结果容易判定的新型免疫标记技术,应用免疫胶体金技术制备试纸条具有特异性强、价格低、灵敏度高的特点,适用于马铃薯病毒检测,特别广泛适用于田间和口岸现场检测等工作。文章对免疫胶体金技术的基本原理、制备方法以及其目前在马铃薯病毒检测中的应用情况进行了综述。
范国权陈卓高艳玲张威耿宏伟申宇喻江白艳菊
关键词:免疫胶体金技术马铃薯病毒检测
马铃薯环腐病菌Real-time Taqman-PCR检测体系的建立被引量:8
2010年
本研究根据环腐病菌16S rRNA保守序列设计特异性引物及探针,建立了马铃薯环腐病菌实时定量荧光PCR检测体系。研究表明,该体系可以准确、稳定、定量的检测出样品中最低浓度为1fg·μL-1(即3.21×103copies·μL-)1的目的基因,检测极限可以达到几个拷贝。该检测体系可对马铃薯环腐病菌进行微量检测,对于保证马铃薯各级种薯、商品薯及其相关产品的质量,提高市场竞争力具有重要意义。
魏琪胡林双董学志闵凡祥王晓丹李凤兰郭梅芦娜李学湛
关键词:马铃薯REAL-TIME
彩叶草(Coleus blumei Benth.)小孢子发生及雄配子体发育被引量:1
2010年
采用石蜡制片技术对彩叶草的小孢子发生和雄配子体发育进行了形态解剖学观察。结果表明,彩叶草的花药具有四个花粉囊,花粉囊内有岛状物;花粉壁的发育属于双子叶植物型,腺质绒毡层。小孢子母细胞经减数分裂形成正四面体形的四分体,胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。文章为彩叶草的栽培及育种提供了科学依据。
魏琪李凤兰刘荣梅胡林双董学志高云飞张抒郭怡璠胡宝忠
关键词:彩叶草小孢子雄配子体形态学观察
马铃薯病毒分离提纯的方法
2010年
马铃薯已被我国定为第四大粮食作物,国内马铃薯需求量也越来越大,种植面积逐年上升,同时国际种薯市场也在逐渐扩大,需要大量高质量的合格种薯,所以迫切需要用于检测马铃薯病毒的病毒检测试剂盒。本文主要介绍马铃薯病毒提纯的环节及注意事项,以便提纯出高质量的病毒,用于制备病毒检测试剂盒检测病毒。
范国权朱洪涛高艳玲耿宏伟张威申宇刘玮婷孙邦生白艳菊
关键词:马铃薯病毒提纯
马铃薯种薯质量控制现状与发展趋势被引量:18
2010年
在分析马铃薯种薯质量控制体系不健全,影响中国马铃薯产业快速发展的基础上,对种薯质量控制的发展趋势进行了分析,同时提出了种薯质量控制促进产业发展的建议,为中国马铃薯种薯质量尽快与国际接轨奠定基础。
张威白艳菊李学湛申宇高艳玲耿宏伟范国权孟宪欣
关键词:马铃薯
马铃薯青枯病菌生化型研究及菌株接种方法的比较被引量:10
2010年
试验测定了我国山东、广东和广西3省的马铃薯青枯病菌生化型,结果表明:被测菌株包含了生化型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ4种生化型,其中生化型Ⅱ和Ⅲ为优势生化型,均占被测菌株的40%,被测菌株中未测定出生化亚型。同时,比较了通过伤根灌注法和刺茎法这两种方法在番茄幼苗上接种马铃薯青枯病菌的接种效果,结果表明:与刺茎法相比较,伤根灌注法操作简便,幼苗发病快,发病级数高,是理想的青枯病菌接种方法。
王晓丹闵凡祥郭梅胡林双魏琪董学志李学湛
关键词:马铃薯青枯病菌生化型接种方法
马铃薯主产区病毒病发生情况调查被引量:20
2010年
为明确马铃薯病毒病的发生特点,对中国10个马铃薯主产区进行病毒病发生情况调查。随机抽取马铃薯脱毒试管苗、原原种、大田种薯样品共1 330个,应用血清学DAS-ELISA方法对PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA 6种病毒进行实验室检测。初步分析了马铃薯各级种薯病毒病的发生情况,并与2004-2006年病毒病的发生情况进行了比较分析。
张威白艳菊高艳玲申宇范国权耿宏伟孟宪欣
关键词:马铃薯病毒侵染率
共1页<1>
聚类工具0