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国家自然科学基金(90607024)

作品数：10 被引量：54H指数：5
相关作者：杜玉扣杨平王莹李津如杜明春更多>>
相关机构：苏州大学中国科学院江西科技师范学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇纳米
  • 3篇单分散
  • 3篇粒径
  • 3篇CDS纳米粒...
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇金纳米颗粒
  • 2篇甲基
  • 2篇降解
  • 2篇胶束
  • 2篇光催化
  • 2篇光催化剂
  • 2篇光谱
  • 2篇反胶束
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇CDS
  • 1篇电泳
  • 1篇亚甲基
  • 1篇亚甲基蓝

机构

  • 7篇苏州大学
  • 3篇中国科学院
  • 3篇江西科技师范...
  • 2篇海南大学
  • 1篇大理学院
  • 1篇盐城师范学院
  • 1篇温州大学

作者

  • 7篇杜玉扣
  • 6篇杨平
  • 4篇王莹
  • 3篇徐景坤
  • 3篇翟春阳
  • 3篇李津如
  • 3篇杜明春
  • 2篇乔燕
  • 2篇付云芝
  • 1篇杨云
  • 1篇杜晶
  • 1篇周秋华
  • 1篇邹翠娥
  • 1篇华南平
  • 1篇戴兢陶
  • 1篇周卫强
  • 1篇严亚
  • 1篇向伟
  • 1篇牟敏仁
  • 1篇孙良苏

传媒

  • 4篇化学研究
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇化学进展
  • 1篇广东化工
  • 1篇化工文摘

年份

  • 6篇2009
  • 4篇2007
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
反胶束体系制备高度单分散、小粒径量子点的研究进展被引量：4
2009年
阐述了反胶束体系制备纳米量子点的反应原理及影响因素,并介绍了制备方面取得的最新进展。最后,展望了应用反胶束体系制备纳米量子点的美好前景。
杜晶付云芝李津如
关键词：反胶束体系
反胶束法合成CdS纳米粒子及其表征被引量：4
2007年
以AOT为保护剂,采用反胶束法合成CdS纳米粒子。利用水洗法洗去保护剂AOT,通过加入不同量的无水乙醇调节分散介质的极性,改变CdS纳米粒子在分散介质中的"溶解度",从而实现不同尺寸粒子的分离。采用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱法对其进行表征。
王莹乔燕杨平徐景坤戴兢陶杜玉扣
关键词：CDSAOT反胶束
单分散球状纳米金颗粒的合成被引量：10
2009年
综述了近年来单分散球状金纳米颗粒的合成研究进展。分析了球状单分散金纳米颗粒的应用前景,介绍了单分散球状金纳米颗粒的主要合成方法如种子生长、回流熟化、尺寸选择沉淀分级以及电泳法等,评述了各种方法的优缺点。最后提出了单分散球状金纳米颗粒合成的一些问题,并展望了单分散球状金纳米颗粒的研究和发展方向。
严亚李津如杨云
关键词：单分散金纳米颗粒电泳
共沉淀法合成小粒径单分散Fe_3O_4纳米颗粒被引量：9
2009年
研究以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O为原料，NH3·H2O作为沉淀剂，采用共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒，利用IR（红外光谱）、XRD（X射线衍射）等表征手段对割得的纳米颗粒进行了表征。结果表明：制备的纳米Fe3O4粒子粒径较细，且粒径分布较窄。据此找出制备纳米Fe3O4粒子的最佳实验条件为：铁盐溶液浓度为0．5mol／L，沉淀剂溶液浓度为0．2mol／L，Fe^2＋：Fe^3＋：OH^-=1．00：1．00：6．00，反应温度为30℃。制备纳米Fe3O4粒子粒径在10-20mm，且分散性较好；通过XRD谱图可以得出产物为具有立方晶系的纳米Fe3O4粒子。
付云芝牟敏仁向伟李津如
关键词：共沉淀FE3O4纳米颗粒
树状大分子保护的CdS纳米粒子的合成与表征被引量：1
2009年
以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结构进行了表征.
翟春阳王莹杨平徐景坤杜玉扣
关键词：树状大分子CDS荧光光谱
活性炭负载TiO_2-Fe_3O_4磁性光催化剂的制备及性能被引量：9
2009年
采用溶胶-凝胶法制备了易于固液分离的活性炭(AC)负载磁性光催化剂(TiO2-Fe3O4/AC).样品通过SEM-EDX和X射线衍射法进行表征.通过在紫外光照射下降解亚甲基蓝评价其光催化降解能力.结果表明:负载22%Fe3O4的光催化剂(含20%TiO2和58%AC)的光催化活性最强(120 min时亚甲基蓝的降解率达到87%,是纯TiO2的2.7倍);磁性光催化剂可实现磁分离回收.
翟春阳周卫强徐景坤杨平杜玉扣
关键词：TIO2亚甲基蓝磁性材料光催化剂催化降解
Fe_3O_4/SrTiO_3复合光催化剂降解甲基橙被引量：6
2009年
用共沉淀法制备了SrTiO3光催化剂及Fe3O4/SrTiO3复合光催化剂.通过紫外-可见漫反射光谱、XRD、SEM-EDX对其进行表征,以甲基橙为探针分子考察其光催化性能.结果表明,适量Fe3O4的掺入可明显提高Sr-TiO3光催化剂对可见光的吸收,从而增强其光催化性能;在光降解甲基橙的反应中,掺杂10%Fe3O4的SrTiO3光催化剂其催化活性是纯SrTiO3光催化剂的两倍.
孙良苏翟春阳杜明春王莹杨平杜玉扣
关键词：SRTIO3FE3O4甲基橙光催化
pH敏感的金纳米颗粒的制备及表征被引量：2
2007年
利用立方硅氧烷(odaaps)作为保护剂合成了金纳米颗粒,利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、透射电镜(TEM)对纳米颗粒进行了表征。通过改变纳米溶胶的pH值,从而改变立方硅氧烷上羧基的存在形式,控制纳米颗粒表面的电荷,实现金纳米颗粒的可逆聚集与分散;当将其pH值降低至2.5时,颗粒能够完全沉淀,加碱调节其pH与原始值(pH=9)一致时,聚集的颗粒会自动重新分散形成溶胶,其具有与起始一致的高分散性。
周秋华邹翠娥杨平华南平杜玉扣
关键词：金纳米颗粒
微波法制备3.5G PAMAM树状大分子保护的金纳米粒子被引量：9
2007年
以3.5 G PAMAM(3.5代聚酰胺-胺型)树状大分子为保护剂,利用微波法还原HAuCl4溶液制备金纳米粒子.考察了当3.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量的比一定时,微波照射不同时间对金纳米粒子大小及形状的影响;以及同一照射条件下,3.5 G PAMAM与HAuCl4不同的物质的量比值对金纳米粒子大小及形状的影响.利用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜对其进行了表征.结果表明,当3.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量的比值一定时,金纳米粒子的形状和大小受微波照射时间长短的影响不大;适当延长照射时间,制得的金纳米粒子的分散性较好.在相同照射条件下,随着3.5 G PAMAM与HAu-Cl4物质的量比值的减小,得到的金纳米粒子粒径逐渐变大,且分散性变差.
乔燕杜明春杨平杜玉扣
关键词：微波法金纳米粒子PAMAM
溶剂对反胶束法合成CdS纳米粒子粒径的影响被引量：2
2007年
以磺基琥珀酸二辛酯钠盐(AOT)为保护剂,利用反胶束法在不同烷烃溶液中合成了CdS纳米粒子.采用紫外-可见光谱、透射电子显微镜、荧光光谱法对其进行表征.研究表明:在不同烷烃溶液中合成的CdS纳米粒子,其粒子大小和荧光强度都随溶剂而改变.
王莹杜明春杜玉扣
关键词：硫化镉荧光光谱紫外-可见光谱透射电子显微镜
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