广东省自然科学基金(S2013010011816)
- 作品数：12 被引量：46H指数：4
- 相关作者：黄振烈曾丽海殷霄赖关朝程浩更多>>
- 相关机构：广东省职业病防治院中山大学山西医科大学更多>>
- 发文基金：广东省职业病防治重点实验室广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 虫螨腈原药对SD大鼠两代繁殖毒性研究被引量：4
- 2014年
- 目的通过两代繁殖毒性试验获得虫螨腈原药对SD大鼠亲代生殖与子代早期发育影响的资料,评价虫螨腈原药的繁殖毒性。方法无特定病原体级健康SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量组,每组60只,雌雄各半。采用饲喂法进行亲代和子一代染毒,对照组和低、中、高3个剂量组雌性大鼠虫螨腈原药染毒剂量分别为0.00、2.50、9.80和44.10 mg/(kg·d),雄性大鼠染毒剂量分别为0.00、0.55、2.25和9.05 mg/(kg·d),连续给药56 d后,按1∶1比例同笼交配。亲代和子一代雌性大鼠在交配、妊娠和授乳期均连续给药。观察亲代和子代大鼠的毒性表现,对生殖器官进行病理检查,计算繁殖指数和脏器系数。结果亲代低、中和高剂量组大鼠在染毒期间体质量在各时间点分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);亲代高剂量组仔鼠哺乳成活率低于对照组(96.7%vs 100.0%,P<0.05)。子一代大鼠在染毒结束时,雌性和雄性高剂量组大鼠体质量均低于同代、同性别对照组[(283.1±25.4)vs(296.7±23.4)g,(569.0±38.4)vs(601.8±43.8)g,P<0.05]。断乳时,子一代雌性、雄性高剂量组仔鼠的身长和尾长均低于同代、同性别对照组[雌性:(9.4±0.8)vs(10.0±0.7)cm,(7.8±0.8)vs(8.0±0.5)cm;雄性:(9.4±1.0)vs(10.1±0.7)cm,(7.7±1.0)vs(8.0±0.5)cm;P<0.05],子二代雌性、雄性高剂量组仔鼠的体质量、身长和尾长均低于同代、同性别对照组[雌性:(57.0±7.7)vs(60.0±6.5)g,(10.2±0.6)vs(10.7±0.8)cm,(6.5±0.7)vs(6.8±0.7)cm;雄性:(57.9±8.3)vs(62.6±7.6)g,(10.7±0.7)vs(11.0±0.7)cm,(6.5±0.7)vs(6.8±0.8)cm;P<0.05]。亲代高剂量组雄性大鼠脑脏器系数和睾丸脏器系数均高于对照组[(0.398±0.036)%vs(0.379±0.028)%,(0.727±0.065)%vs(0.674±0.058)%,P<0.05,P<0.01]。结论本实验条件下虫螨腈原药对SD大鼠有繁殖毒性;两代繁殖毒性试验最大无作用剂量为雌性9.80mg/(kg·d),雄性2.25 mg/(kg·d)。
- 蔡婷峰陈润涛谢植伟曾丽海高洪彬陈晓燕黄建勋黄振烈
- 关键词：虫螨腈繁殖试验毒性
- MicroRNA检测技术及其在神经系统疾病中研究进展被引量：1
- 2014年
- MicroRNA（ miRNA ）是真核生物体内一类由约20-24个核苷酸组成的在进化上高度保守的内源性非编码小RNA分子，几乎所有组织中都含有miRNA，其参与体内不同的生命过程，从基因转录调节网络、发育、神经突触形成、细胞的分化与死亡、病毒感染乃至肿瘤的转移等［1-2］。神经系统疾病是包括脑血管病、神经系统感染、神经系统肿瘤、神经系统退行性疾病和神经系统自身免疫疾病等在内的一组多发性、系统性疾病的统称。据统计，全球约10亿人患有各种神经系统疾病，其所导致的总经济负担较重［3］。该类疾病由于发病机制复杂，临床症状多样，造成其诊断与治疗较为困难。近年来，学者们对miRNA与神经系统疾病的关系进行了广泛的研究，发现其在该类疾病如多发性硬化（ Multiple sclerosis，MS ）、阿尔茨海默病（Alzheimer＆#39;s disease，AD）和神经胶质瘤的发生、发展中发挥着重要作用［3-5］，从而为阐明该类疾病的发病机制提供新的证据，也为其提供更好的诊断和治疗方法。本文对miRNA检测方法及其与神经系统疾病的关系进行综述。
- 曾丽海贾肖辉李道传黄振烈
- 关键词：神经系统疾病原位杂交基因表达芯片
- 纳米碳酸钙对作业人群健康影响初步调查分析被引量：7
- 2014年
- 目的：了解纳米碳酸钙生产企业工作场所纳米碳酸钙接触水平以及纳米碳酸钙对工人的健康影响。方法采用整群抽样方法，以某纳米碳酸钙生产企业35名接触纳米碳酸钙的工作人员为接触组，按照年龄和工龄1∶1匹配，以某事业单位35名无接触尘毒的工作人员为对照组。对接触组人群工作场所纳米碳酸钙颗粒计数水平和时间加权平均浓度（ CTWA ）进行检测，计算累积CTWA。通过健康检查比较2组人员的健康状况，并分析接触组肺通气功能减退与纳米碳酸接触水平的剂量－反应关系。结果接触组工作场所纳米碳酸钙颗粒计数水平中位数（M）为15716个／cm3，CTWA的M为2.419 mg／m3，上述2个指标均以包装岗位水平最高。接触组肺通气功能减退率高于对照组（57.1％vs 5.7％，P＜0.01），免疫球蛋白G水平高于对照组（M：13.50 vs 10.70 g／L，P＜0.05），补体3水平高于对照组[（1.15±0.15） vs （1.08±0.13） g／L，P＜0.05]，血磷水平低于对照组[（1.17±0.18） vs （1.27± 0.13） mmol／L，P＜0.05]。接触组和对照组周围血淋巴细胞微核率和微核细胞率M均为0.50‰，2组上述2个指标分别比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）。 Logistic回归分析结果显示，在自变量引入标准为0.10、剔除标准为0.15的条件下，经校正性别、年龄、吸烟和饮酒的影响后，发现肺通气功能减退的发生和纳米碳酸钙累积CTWA存在剂量－效应关系[优势比为2.74，95％可信区间为（0.88～8.56），P＝0.08]。结论纳米碳酸钙接触可导致肺通气功能减退、免疫系统反应和血电解质改变。肺功能检查可作为纳米碳酸钙接触人群的健康检查项目。
- 梁丽红黄振烈蒙得志阮小林董明杨展鸿赖关朝黄伟欣杨爱初陈嘉斌黄汉林
- 关键词：纳米纳米材料纳米碳酸钙肺功能损伤免疫球蛋白尿钙微核
- 虫螨腈原药致畸毒性实验研究被引量：4
- 2014年
- 目的通过在胚胎器官形成期连续经口给药，探讨虫螨腈原药对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法无特定病原体级健康性成熟期未交配的雌、雄性sD大鼠各200只，按1：1比例同笼交配。受孕成功的雌鼠（孕鼠）随机分配到各组。低、中、高3个剂量组孕鼠于妊娠第6～15天经口灌胃给予虫螨腈原药，每天1次，染毒剂量分别为12．2、61．2和306．2mg／kg体质量。阳性对照组采用1．0mg／kg体质量敌枯双灌胃，阴性对照组给予质量分数为3％粟米淀粉糊灌胃，灌胃时间和次数同3个剂量组。实验期间观察母体毒性。在妊娠第20天，断头处死孕鼠取胎鼠，观察胚胎毒性和胎鼠骨骼和内脏畸形情况。结果虫螨腈原药在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后，中、高剂量组孕鼠净增体质量均较阴性对照组降低[53．79（39．81，60．65）vs67．09（47．27，73．92）g，42．34（31．04，53．46）vs67．09（47．27，73．92）g，P〈0．05，P〈0．01]。高剂量组活胎率低于阴性对照组（87．78％vs92．75％，P〈0．05），死胎率高于阴性对照组（4．18％vs1．30％，P〈0．05）。阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎鼠致畸性。高剂量组观察到母体毒性和胚胎毒性，但未观察到对胎鼠的骨骼和内脏致畸性。低剂量组未观察到与受试物有关的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠致畸性。结论本实验条件下虫螨腈原药在306．2mg／kg体质量剂量染毒后可见一定程度的母体毒性和胚胎毒性，未见胎鼠骨骼和内脏的致畸毒性，其最小致畸量为大于306．2mg／kg；虫螨腈原药对SD大鼠基本无致畸危害。
- 殷霄陈晓燕刘莉莉曾丽海谢植伟黄建勋黄振烈
- 关键词：虫螨腈胚胎毒性致畸毒性母体毒性经口给药
- 雄性生殖毒性经典遗传和表观遗传机制研究进展被引量：2
- 2017年
- 雄性生殖毒性主要表现为内在或外在因素对睾丸和精子的结构损伤和功能影响。随着生殖毒理学和生殖流行病学等学科的发展,近年来对雄性生殖毒性的毒性作用及其作用机制的研究日益受到重视。有研究证实,雄性生殖毒性的发生及发展既受经典遗传因素调控,又受环境因素导致的表观遗传修饰改变的影响[1-2]。
- 张雅婷吴洁姣黄曼琪黄振烈
- 关键词：雄性生殖毒性表观遗传
- 干细胞治疗在职业病中的应用
- 2018年
- 干细胞是能自我更新,具有高度增殖、分化潜能的一类细胞,可作为＂药物制剂＂植入或输入人体,用以修复受损的组织或器官。干细胞技术和再生医学的迅速发展给疑难疾病的治疗带来广阔的前景,干细胞用于临床试验（https：//clinicaltrials.gov）的注册信息达四千六百多条,报告研究成果的占十分之一。
- 吴洁姣张雅婷黄曼琪江亮黄振烈
- 关键词：干细胞间充质干细胞职业病职业卫生
- 脑水肿动物模型制备及其应用研究进展被引量：3
- 2014年
- 脑水肿是神经科危重患者常见的一种病变，也是脑血管病、颅内占位性病变、颅脑损伤和炎症等过程的主要病理生理改变。在职业卫生领域，一些化学物质中毒可以导致接触人群脑水肿的发生，如有机溶剂1，2-二氯乙烷、苯的化合物、铅和铊等重金属等，因此建立脑水肿动物模型对研究职业性有害因素所致中毒的发病机制和探索相应的治疗方法和预防控制措施等均具有重要作用。本文主要针对脑水肿的病因、分类、动物模型的建立和应用以及脑水肿的鉴定等方面进行综述。
- 贾肖辉程浩党卫民殷霄曾丽海赖关朝胡前胜黄振烈
- 关键词：脑水肿动物模型中毒性脑病血-脑屏障职业卫生
- 纳米碳酸钙材料健康效应研究进展被引量：3
- 2014年
- 随着纳米技术的飞速发展，各种纳米材料大量涌现，人们接触纳米材料的机会亦随之增加。2003年起纳米材料对人类健康和环境的影响备受关注［1］。纳米材料可通过呼吸道、皮肤和消化道等途径进入人体，导致机体不同程度的毒性损伤。离体实验研究表明纳米材料的损伤包括肺部炎症和肺组织纤维化等肺部疾病、心血管疾病和免疫损伤等。目前纳米毒理学的主要研究手段为离体实验，缺乏具体暴露途径，强调急性毒性和死亡率，而长期暴露和易感人群的研究却很少报道［2］。广东省纳米碳酸钙产量约占全国的60％［3］，因此，开展纳米碳酸钙对人体健康效应影响的研究，探讨其作用靶器官和可能的作用机制，具有重大的科学意义和社会效应。
- 梁丽红黄振烈黄汉林
- 关键词：纳米材料碳酸钙动物实验流行病学毒性机制
- 1,2-二氯乙烷吸入染毒对SD大鼠肝脏遗传损伤效应及代谢酶表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)吸入染毒对SD大鼠肝脏的遗传损伤作用及代谢酶表达的影响。方法SPF级健康成年SD雄性大鼠30只,按体重随机分为对照组(n=8)、低剂量组(n=11)和高剂量组(n=11)。采用口鼻式动式吸入染毒法,低、高剂量组分别给予质量浓度为600和1 800 mg/m^3的1,2-DCE染毒8h/d,连续7d;对照组采取相同处理方式吸入正常空气。实验结束后,利用实时荧光定量PCR技术检测代谢酶及遗传损伤相关指标p53的m RNA表达改变。结果实时荧光定量PCR结果显示,1,2-DCE染毒后高剂量组大鼠肝脏中Ⅰ相代谢酶细胞色素P4502E1(CYP2E1)、乙醇脱氢酶1(ADH1)、乙醛脱氢酶3α1(ALDH3α1)、Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽S-转移酶A1(GSTA1)、谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)、谷胱甘肽S-转移酶A3(GSTA3)以及遗传损伤相关基因p53 m RNA表达均被诱导升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CYP2E1、ADH1、ALDH3α1、GSTA1、GSTM1和GSTA3是1,2-DCE的主要代谢酶,其表达量可以被1,2-DCE染毒诱导而发生改变,p53信号通路所介导的遗传损伤应激可能参与了1,2-DCE诱导大鼠肝细胞坏死或凋亡的过程。
- 徐丹丹范启明贾肖辉王婷郭涛曾妮王飞殷宵黄曼琪黄振烈王庆
- 关键词：1,2-二氯乙烷代谢酶
- 1,2-二氯乙烷对SD大鼠亚急性吸入毒性研究被引量：11
- 2015年
- 目的确定1,2-二氯乙烷（1,2-DCE）亚急性吸入的毒性作用和靶器官。方法无特定病原体级健康成年SD大鼠64只,雌雄各半,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组。采用口鼻式动式吸入染毒法,低和高剂量组予质量浓度为600和1 800 mg/m3的1,2-DCE染毒8 h/d,连续7 d;对照组吸入新鲜空气。染毒期间称量大鼠体质量,观察其活动状况。实验结束后,检测大鼠血常规和血清血生化指标;解剖、分离主要脏器计算脏器系数,并进行组织病理学检查。结果染毒后第4~7天,高剂量组雌性和雄性大鼠体质量均分别低于同性别对照组（P〈0.05）,并从染毒后第3天开始出现不同程度的体质量负增长（P〈0.05）。雌性高剂量组大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、乳酸脱氢酶的活力和甘油三酯、尿素氮、肌酐的水平均高于雌性对照组（P〈0.05）。高剂量组大鼠脑、肝脏、肺脏的脏器系数均分别高于对照组（P〈0.05）;与雌性对照组比较,雌性高剂量组大鼠心脏、肾脏和肾上腺的脏器系数均升高（P〈0.05）,脾脏脏器系数下降（P〈0.05）;雄性高剂量组大鼠肾脏和肾上腺的脏器系数均高于雄性对照组（P〈0.05）。肉眼可见大鼠脑、肝脏和肾脏大体形态学改变。组织病理学检查结果显示,高剂量组部分大鼠出现大脑皮质和血管周围空泡化,小脑颗粒细胞坏死等脑水肿病变;部分大鼠肝脏可见肝细胞水肿;部分大鼠肾脏可见肾小管蛋白沉积、肾小管上皮细胞水肿、肾小管扩张等病理改变,并可见肾小管上皮细胞异型性。各组大鼠血常规指标未出现有生物学意义的改变;低剂量组大鼠血清血生化指标基本未出现有生物学意义的改变。结论 1,2-DCE亚急性吸入可引起大鼠脑水肿、肝脏和肾脏损害;大脑、小脑、肝脏和肾脏是1,2-DCE亚急性吸入毒性作用的靶器官;1,2-DCE毒作用存在性别差异。
- 殷霄贾肖辉程浩徐丹丹范启明戎伟丰郑杰蔚黄曼琪陈铿铿曾丽海陆丰荣赖关朝黄振烈
- 关键词：脏器系数靶器官肾脏
