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国家自然科学基金(30970138)

作品数:6 被引量:5H指数:2
相关作者:梁昌镛赵淑玲王海花戴雪娟张高瞻更多>>
相关机构:扬州大学更多>>
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相关领域:生物学农业科学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇病毒
  • 2篇水稻
  • 2篇水稻条纹病毒
  • 2篇条纹病
  • 2篇条纹病毒
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇毒力
  • 1篇血浆
  • 1篇亚甲蓝光化学...
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇杂交筛选
  • 1篇双杂交
  • 1篇双杂交系统
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇苏氨酸

机构

  • 5篇扬州大学

作者

  • 5篇梁昌镛
  • 3篇赵淑玲
  • 1篇侯艳玲
  • 1篇李敏
  • 1篇张高瞻
  • 1篇戴雪娟
  • 1篇王海花

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇病毒学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇Virolo...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Surface Display of Rice Stripe Virus NSvc2 and Analysis of Its Membrane Fusion Activity被引量:3
2012年
Rice stripe virus (RSV) infects rice and is transmitted in a propagative manner by the small brown planthopper. How RSV enters an insect cell to initiate the infection cycle is poorly understood. Sequence analysis revealed that the RSV NSvc2 protein was similar to the membrane glycoproteins of several members in the family Bunyaviridae and might induce cell membrane fusion. To conveniently study the membrane fusion activity of NSvc2, we constructed cell surface display vectors for expressing Nsvc2 on the insect cell surface as the membrane glycoproteins of the enveloped viruses. Our results showed that NSvc2 was successfully expressed and displayed on the surface of insect Sf9 cells. When induced by low pH, the membrane fusion was not observed in the cells that expressed NSvc2. Additionally, the membrane fusion was also not detected when co-expressing Nsvc2 and the viral capsid protein on insect cell surface. Thus, RSV NSvc2 is probably different from the phlebovirus counterparts, which could suggest different functions. RSV might enter insect cells other than by fusion with plasma or endosome membrane.
Shu-ling ZhaoXue-juan DaiJian-sheng LiangChang-yong Liang
关键词:水稻条纹病毒膜融合呼吸道合胞病毒昆虫细胞膜糖蛋白
疱疹病毒蛋白激酶功能的研究进展
2013年
丝氨酸/苏氨酸激酶存在于所有已知的疱疹病毒中,它们具有多种功能,参与病毒感染的整个过程,尤其是病毒与机体的相互作用。主要闸述了两类保守的疱疹病毒丝氨酸/苏氨酸激酶(单纯疱疹病毒HSV的UL13激酶和US3激酶)在病毒感染过程的重要作用。两者都参与调控细胞和病毒基因的表达,介导病毒衣壳出核以及免疫逃避。虽然这些激酶对病毒在体外培养细胞中复制的影响各不相同,但是对于病毒的毒力非常重要,因此,可用作抗病毒药物设计的靶位。
梁昌镛
关键词:疱疹病毒丝氨酸苏氨酸激酶毒力
亚甲蓝光化学法对血浆中水疱口膜炎病毒灭活效果的研究
2011年
目的评价亚甲蓝光化学法(MBP)对血浆中水疱口膜炎病毒(VSV)的灭活效果。方法将7.12 logTCID50.mL-1VSV加入血浆中,采用不同的参数组合[亚甲蓝(MB)浓度(0.8、1.3μmol.L-1)、光照强度(20 000、50 000 LUX)、光照时间(10、20、30 min)]灭活处理后,分别将样品加入非洲绿猴肾细胞(Vero)单层细胞中培养,观察细胞病变(CPE)状况,评价病毒灭活的效果。结果经过30 min灭活处理,可将病毒彻底灭活,病毒滴度下降6 log值以上。实验设置的MB浓度和光照强度对血浆病毒灭活的影响不明显。结论在MB浓度为0.8μmol.L-1和光照强度20 000 LUX的条件下,处理血浆30 min以上就能有效灭活血浆中的VSV病毒。
梁昌镛
关键词:亚甲蓝光化学法血浆病毒灭活
非包膜病毒进入细胞基质的研究进展被引量:2
2011年
病毒是最简单的生命形态,必须在宿主细胞中才能繁殖。为了增殖,病毒需要将它们的基因组运送到宿主细胞中。而要达到这一目的,病毒必须通过宿主细胞的主要屏障——细胞质膜,不同病毒会根据宿主细胞膜的特点运用不同的进入策略。根据病毒的外表是否具有脂双层膜可将病毒分成两类:包膜病毒和非包膜病毒。包膜病毒外表有一层来源于宿主细胞的脂双层膜,膜上整合了病毒编码的膜融合蛋白。包膜病毒主要通过膜融合蛋白的作用促使病毒的包膜与细胞膜融合,从而介导病毒核衣壳的侵入。对于非包膜病毒来说,由于缺乏包裹在外面的脂双层膜,因此不能利用膜融合的方式进入细胞。非包膜病毒的表面一般都含有一种或多种核衣壳蛋白,其中有些蛋白可以介导病毒进入细胞,这些蛋白就是所谓的“透过蛋白”。
赵淑玲梁昌镛
关键词:细胞基质核衣壳蛋白
酵母双杂交系统筛选与水稻条纹病毒Pc2互作的寄主蛋白基因片段
2012年
水稻条纹病毒编码的Pc2蛋白在病毒侵染及宿主症状发生中起作用。研究其与寄主间的分子互作有助于揭示病毒侵染与致病的分子机制。分别将编码Pc2N端(Pc2-N)与Pc2C端(Pc2-C)的基因片段克隆到酵母双杂交诱饵载体pGBKT7上.并构建水稻叶片cDNA文库.然后分别用Pc2-N和Pc2-C为诱饵筛选文库寻找与其互作的寄主因子。结果表明.诱饵载体中插入的Pc2-N和Pc2-C编码框和氨基酸序列均正确。Pc2-N对酵母菌株AHl09无毒性和自主激活能力,但Pc2-C对酵母具有细胞毒性。文库滴度为4x107CFU/mL.且大多数插入片段在500~2000bp之间。利用Pc2-N为诱饵筛选水稻cDNA文库.获得有8个候选阳性克隆。经序列测定和BLAST分析结果表明.这些克隆共编码5种蛋白.主要为胁迫相关蛋白与光系统相关蛋白。
梁昌镛赵淑玲侯艳玲戴雪娟
关键词:水稻条纹病毒CDNA文库酵母双杂交筛选
美洲棉铃虫细胞中dsRNA介导的egfp基因沉默分析
2011年
为了分析在美洲棉铃虫细胞(HzAM1)内RNAi的效果,将egfp基因克隆到含有双向T7启动子/终止子的质粒载体中,在体外合成全长的增强型绿色荧光蛋白(egfp)基因dsRNA,将dsRNA和含有能在昆虫细胞内表达eGFP的质粒一起转染HzAM1细胞,分析dsRNA对eGFP表达的抑制作用。结果显示,由egfp基因转录的长dsRNA能有效抑制HzAM1细胞内eGFP的表达,而且该抑制作用表现为剂量依赖效应。但是抑制作用并不彻底,在高剂量的dsRNA处理下,仍有部分细胞内能观察到eGFP的表达。
赵淑玲梁昌镛李敏王海花张高瞻
关键词:体外转录绿色荧光蛋白
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