广东省自然科学基金(10152800001000007)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：张浩吉蒲文珺李金平袁生李国清更多>>
- 相关机构：佛山科学技术学院华南农业大学香港大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭黄病毒病的诊断和防制被引量：3
- 2013年
- 从2010年4月起,广东多个地区的蛋鸭(种鸭)发生一种表现运动障碍,采食量和产蛋率迅速下降的急性传染病,根据流行病学、临床症状、病理剖检、细菌学检验、病毒的初步分离、动物回归实验、RT—PCR的检测等实验方法,证实是禽的黄病毒病。采取油乳剂灭活疫苗的预防接种,配合清瘟御毒素、本草甘露等中药的综合应用,以及加强饲养管理和环境卫生消毒等防制措施,有效地控制该病的发生和流行。
- 袁圣丹袁生蒲文珺张浩吉付宁星陈志勤何洁明
- 关键词：防制措施种鸭油乳剂灭活疫苗急性传染病细菌学检验
- 猪丹毒病的诊断和中西医防治措施被引量：2
- 2013年
- 从2011年5月到2013年6月,广东和广西多个地区猪场流行一种以急性败血症,亚急性皮肤疹块和慢性关节炎为特征的热性的传染病。经临床症状、解剖病变和实验室检验,确诊为猪丹毒病,经采用敏感抗菌素、中成混感清、黄连解毒散、清瘟御毒素、本草甘露膏、小柴胡散和复方黄芪颗粒等综合应用,以及加强免疫接种和饲养管理等系列防治措施,有效地控制该病的发生。
- 袁生袁圣丹李晓焕何展涛黄瑞辉付宁星陈志勤马春全
- 关键词：猪丹毒中西医
- 鹅源黄病毒的分离和初步鉴定被引量：16
- 2012年
- 本试验从广东地区临床表现为体温升高、采食量减少、拉稀粪、站立不稳、运动障碍的幼龄病鹅群,无菌采集病料,进行病原的分离传代。研究结果表明,该病毒对番鸭胚的半数致死量(ELD50)为10-2.68/0.2mL,在pH 7.2的条件下不能凝集鸭、鸡、鹅、鸽的红细胞,人工感染15日龄健康幼鹅能复制出与自然病例相同的临床症状和病变。用BYD病毒E基因片段的特异性引物,对试验获得毒株进行RT-PCR扩增和序列分析,证明获得的序列与GenBank中收录的发现于中国引起鸭产蛋下降综合征的新型黄病毒—BYD病毒(登录号为JF312912)和中国江苏发现的鹅黄病毒JS804株(登录号为JF895923)的同源性最高(有2个碱基的差异),均达到了99%以上,对试验获得的毒株暂定为鹅源BYD病毒广东株1(简称为BYD-GD1)。
- 袁生李金平王敏儒白挨泉蒲文珺张济培彭巧丽王辉陈志伟张浩吉
- 关键词：黄病毒
- 鸽蛔虫ITS rDNA的克隆与序列分析被引量：3
- 2012年
- 以采自广东省佛山市的鸽蛔虫(Ascaridia columbae)为研究对象,利用保守引物BD1和BD2扩增鸽蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行克隆和序列测定。结果成功扩增出大小为1045bp的ITS rDNA序列。获得的鸽蛔虫的ITS rDNA序列(AC001、AC002)的5.8S rDNA与GenBank收录的鸡蛔虫5.8S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001508)相似性分别为95.5%和94.3%,而与澳大利亚鸽蛔虫5.8 S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001509)相似性分别为96.8%和95.5%。将获得的序列与蛔目不同科的代表性蛔虫的5.8SrDNA序列进行比对和系统进化分析,结果表明鸽蛔虫与鸡蛔虫处于同一进化分支上,也表明ITS rDNA是蛔虫分子鉴定的有效遗传标记,这对蛔虫分子分类学及分子流行病学的进一步研究打下了基础。
- 李金平张浩吉梁详解蒲文珺李高强郭建超李国清
- 关键词：ITSRDNA系统进化分析
- 猪鞭虫和斯氏鞭虫线粒体pnad4和pcox1基因的扩增与序列分析被引量：4
- 2012年
- 以采自广东不同地区的猪鞭虫(Trichuris suis)和斯氏鞭虫(Trichuris skrjabini)为研究对象,扩增线粒体基因组的pnad4和pcox1基因,将扩增产物纯化后克隆至pMD18-T载体,对阳性菌落进行测序和序列分析。结果表明,来源于不同地区的鞭虫上述两个基因种内相对保守,差异性不大,但种间差异较大。猪鞭虫和斯氏鞭虫的pnad4长度均为468 bp,相互间有162个种间遗传标记位点;猪鞭虫和斯氏鞭虫的pcox1长度分别为600 bp与438 bp,相互间有156个种间遗传标记位点。两种鞭虫之间的pnad4基因差异率为45.1%-45.9%,pcox1基因差异率为44.1%-45.4%。上述线粒体两个基因均可作为区分两种线虫的种间遗传标记。
- 张浩吉梁祥解白挨泉李高强李金平郭建超张更利蒲文珺李国清
- 犬源韦氏巴贝斯虫的分子鉴定和系统发育研究被引量：3
- 2011年
- 无菌采集疑似巴贝斯虫感染血样,进行全血基因组DNA的抽提,用保守引物5-22F和1661R进行巴贝斯虫18SrRNA基因的PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得大小为1 677bp的核苷酸序列。序列比对和系统发育分析发现,该序列与韦氏巴贝斯虫(AB083374)18SrRNA基因的相似性达100%,而与犬巴贝斯虫(AY072926)、罗氏巴贝斯虫(L19079)和吉氏巴贝斯虫(AF271081)18SrRNA基因的相似性分别为98.0%,95.2%和93.4%。从分子水平证实了韦氏巴贝斯虫在广东宠物犬的存在,同时也对巴贝斯虫的分类进行了讨论。
- 李高强张浩吉张更利蒲文珺周庆国丁巧玲李金平李国清
- 关键词：RRNA基因系统进化分析
