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国家自然科学基金(30871541)

作品数:8 被引量:74H指数:5
相关作者:毕玉平彭振英张斌陈高朱岩更多>>
相关机构:山东省农业科学院山东师范大学中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇花生
  • 3篇酶基因
  • 3篇基因
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇植物
  • 2篇克隆与序列分...
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白酶基因
  • 1篇等鞭金藻
  • 1篇亚麻酸
  • 1篇湛江等鞭金藻
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪酸代谢
  • 1篇脂肪酸脱氢酶
  • 1篇脂肪酸脱氢酶...
  • 1篇三酰甘油
  • 1篇生种
  • 1篇平板式光生物...

机构

  • 7篇山东省农业科...
  • 6篇山东师范大学
  • 3篇中华人民共和...
  • 1篇广西大学
  • 1篇阿肯色大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 7篇毕玉平
  • 6篇彭振英
  • 3篇张斌
  • 2篇朱岩
  • 2篇陈高
  • 1篇董学卫
  • 1篇周丽侠
  • 1篇王成祥
  • 1篇唐桂英
  • 1篇李有志
  • 1篇王莹莹
  • 1篇范仲学
  • 1篇纪鸿飞
  • 1篇马敬
  • 1篇于金慧
  • 1篇单雷
  • 1篇郑玲
  • 1篇何庆芳
  • 1篇王龙龙
  • 1篇邵媛媛

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 2篇山东农业科学
  • 1篇现代化工
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
植物二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT)研究进展被引量:11
2009年
三酰甘油(TAG)是油料作物最主要的储藏脂类,二酰甘油酰基转移酶(DGAT,EC2.3.1.20)是TAG合成途径的限速酶,其主要作用是催化二酰甘油加上酰基脂肪酸形成三酰甘油。在植物中已发现了3种不同类型的DGAT基因,分别为DGAT1、DGAT2和DGAT3。该文对近年来国内外有关植物DGAT相关基因及其蛋白分类、定位、结构及其在脂肪酸合成、种子发育与萌发、幼苗发育、叶片新陈代谢等过程中的作用等研究进展进行综述。为提高油料作物种子油含量以及特定脂肪酸积累提供理论参考。
王龙龙彭振英邵媛媛毕玉平
关键词:三酰甘油含油量
花生Clp蛋白酶基因(AhClpP)的克隆与序列分析被引量:6
2010年
Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能。从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3′端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为Clp蛋白酶基因。该序列与GenBank中EZ736390.1的序列相似性达到99%。以该花生cDNA序列为模板设计引物,以花生幼嫩种子cDNA为模板克隆得到花生Clp蛋白酶基因。序列分析表明,AhClpP基因的开放阅读框长度为843 bp,编码280个氨基酸,预测其分子量为30.9 kDa,等电点为9.07,编码的蛋白包含S14-ClpP-2保守结构域,无信号肽,定位于线粒体。通过与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对,发现与拟南芥、蓖麻的Clp蛋白酶同源性较高。花生AhClpP基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。
纪鸿飞彭振英马敬毕玉平
关键词:花生克隆
花生种子发育过程中脂肪酸积累规律的研究被引量:20
2012年
以鲁花14为材料,对花生种子发育过程中荚果和种子的发育情况以及花生种子脂肪酸的累积过程进行了研究。结果表明,在果针入土的第39天,小种子(远离果针一端)的平均长度超过大种子(靠近果针一端),在接近成熟时,小种子的平均质量超过大种子。在花生种子中,可以检测到12种脂肪酸。按含量由高到低依次为油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、花生酸、二十四烷酸、花生烯酸、异油酸、亚麻酸、棕榈油酸、豆蔻酸。在花生种子发育过程中,脂肪酸含量随种子的发育逐渐增加,油酸含量不断增多,而亚油酸则呈缓慢减少的趋势。在接近成熟时,油酸和亚油酸占全部脂肪酸含量的79.4%。油酸亚油酸的比值随着种子的发育呈逐渐增大的变化规律。
李兰彭振英陈高王莹莹张斌毕玉平
关键词:花生种子发育脂肪酸
Production of γ-linolenic acid and stearidonic acid by Synechococcus sp.PCC7002 containing cyanobacterial fatty acid desaturase genes被引量:3
2016年
Genetic modifi cation is useful for improving the nutritional qualities of cyanobacteria. To increase the total unsaturated fatty acid content, along with the ratio of ω-3/ω-6 fatty acids, genetic engineering can be used to modify fatty acid metabolism. S ynechococcus sp. PCC7002, a fast-growing cyanobacterium, does not contain a Δ6 desaturase gene and is therefore unable to synthesize γ-linolenic acid(GLA) and stearidonic acid(SDA), which are important in human health. In this work, we constructed recombinant vectors Syd6 D, Syd15 D and Syd6Dd15 D to express the Δ15 desaturase and Δ6 desaturase genes from Synechocystis PCC6803 in Synechococcus sp. PCC7002, with the aim of expressing polyunsaturated fatty acids. Overexpression of the Δ15 desaturase gene in S ynechococcus resulted in 5.4 times greater accumulation of α-linolenic acid compared with the wild-type while Δ6 desaturase gene expression produced both GLA and SDA. Co-expression of the two genes resulted in low-level accumulation of GLA but much larger amounts of SDA, accounting for as much to 11.64% of the total fatty acid content.
董学卫何庆芳彭振英于金慧边斐李有志毕玉平
关键词:脂肪酸脱氢酶基因Α-亚麻酸聚球藻脂肪酸代谢
花生总RNA提取方法比较研究被引量:19
2011年
通过对2种RNA提取方法(改良CTAB法和Trizol法)和2种RNA提取试剂盒(AXYGEN总RNA提取试剂盒和TIANDZ总RNA提取试剂盒)进行比较研究,以期获得质量较好的花生不同器官的总RNA,为后续分子生物学实验奠定基础。实验结果表明,与TRIZOL法及2种RNA提取试剂盒相比,改良CTAB法提取的花生总RNA完整性好,得率高,稳定性好,并且无DNA污染,可以进一步满足半定量RT-PCR等实验需要。
陈高单雷周丽侠唐桂英毕玉平
关键词:花生总RNA提取改良CTAB法
PEBP家族基因在植物中功能的研究进展被引量:10
2013年
主要介绍了磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)家族的成员、进化关系以及各亚家族基因在植物中功能的研究进展。
朱岩彭振英张斌毕玉平
操作模式和光生物反应器类型对湛江等鞭金藻生长和油脂积累的影响被引量:3
2016年
对分批和半连续模式下柱式和平板式光生物反应器中湛江等鞭金藻的生长和油脂积累特征进行了评估。分批培养时平板式反应器可获得更高生物质质量浓度(2.06 g/L)、生物质产率[228.89 mg/(L·d)]和油脂产率[83.34 mg/(L·d)],且操作简单,易于放大,适于工业化培养。平板式反应器半连续培养虽然稳定期生物质质量浓度低于批次培养,但可获得更高生物质产率[342.83 mg/(L·d)]。气相分析结果表明,湛江等鞭金藻含有大量多不饱和脂肪酸。结果表明,平板式反应器中批次培养有利于湛江等鞭金藻油脂积累,半连续培养有利于生物质积累,可为工业化生产提供借鉴。
董学卫何庆芳彭振英于金慧边菲毕玉平李有志
关键词:湛江等鞭金藻半连续培养平板式光生物反应器
花生蛋白激酶基因AhSTK的克隆与序列分析被引量:2
2013年
从优质花生鲁花14的cDNA文库中发现一条序列,全长为1 399 bp,3'端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为蛋白激酶基因,命名为AhSTK。以该花生cDNA序列为模板设计引物,克隆得到花生Ah-STK基因。序列分析表明,AhSTK基因的开放阅读框长度为1 080 bp,编码359个氨基酸,预测其分子量为38.9 kD,等电点为6.42,编码的蛋白质无信号肽,无跨膜结构,预测定位于细胞质。与其他植物中蛋白激酶的氨基酸序列比对发现,与大豆GmSTK蛋白同源性最高。器官特异性分析发现,该基因在花生根中表达量较高,而在花中表达量较低。花生AhSTK基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。
朱岩彭振英范仲学张斌王成祥郑玲毕玉平
关键词:花生蛋白激酶
共1页<1>
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