国家自然科学基金(21006019)
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 相关作者：罗建平田长城郝冉查学强潘利华更多>>
- 相关机构：合肥工业大学蚌埠学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学医药卫生更多>>
- 霍山石斛多糖的肠黏膜免疫调节活性及在小肠中的吸收分布被引量：14
- 2014年
- 目的 :研究霍山石斛多糖(Dendrobium huoshanense polysaccharide,DHP)的小鼠肠黏膜免疫调节活性以及在小肠内的吸收分布。方法:通过溴化氰活化法对DHP进行荧光标记,检测荧光标记前后的肠黏膜免疫调节活性;通过口服和离体小肠培养以及Peyer’s结细胞培养,用激光共聚焦显微镜检测DHP在小肠内的吸收分布以及与Peyer’s结细胞的结合。结果:DHP在质量浓度为25、50、100μg/mL和200μg/mL时,其肠黏膜免疫调节活性分别提高到对照组的112.8%、131.1%、137.6%和160.5%,荧光标记不改变DHP肠黏膜免疫活性;DHP在体内和体外均可被小肠吸收,分布于肠黏膜固有层内,并可与Peyer’s结内细胞结合。结论:DHP具有肠黏膜免疫调节活性,可以通过Peyer’s结细胞被小肠吸收,并分布于固有层内。
- 郝冉王正明查学强潘利华罗建平
- 关键词：霍山石斛荧光标记肠黏膜
- 硫酸化修饰对霍山石斛多糖非酶糖基化活性的影响被引量：1
- 2020年
- 文章采用定位保护羟基的方法对霍山石斛多糖(Dendrobium huoshanense polysaccharide,DHP)进行硫酸化修饰得到2种衍生物,分别为6-O-硫酸化霍山石斛多糖衍生物(6-O sulfated Dendrobium huoshanense polysaccharide derivatives,6-O-SDHPD)和2,2′,4-O-硫酸化霍山石斛多糖衍生物(2,2′,4-O sulfated Dendrobium huoshanense polysaccharide derivatives,2,2′,4-O-SDHPD)。该研究测定了2种衍生物的理化性质,并研究其对蛋白质非酶糖基化的干预作用。结果表明,6-O-SDHPD和2,2′,4-O-SDHPD硫酸基团取代度分别为0.813、0.647;碳水化合物的质量分数分别为45.43%、51.17%。抗蛋白质非酶糖基化活性研究表明,6-O-S DHPD和2,2′,4-O-SDHPD均可以从糖基化反应的3个阶段抑制糖基化产物的形成,尤其对糖基化初期Amadori产物的抑制效果最明显,分别达到了87.84%、84.93%。
- 史甜甜李强明潘利华罗建平查学强
- 关键词：霍山石斛多糖蛋白质非酶糖基化
- 霍山石斛多糖单克隆抗体的制备及多糖组织分布研究被引量：1
- 2016年
- [目的]探讨霍山石斛多糖口腔注射后多糖在小鼠体内的分布状况。[方法]以霍山石斛原球茎中提取的一种多糖与牛血清白蛋白偶联后作为抗原,免疫小鼠获得单克隆抗体,以获得的单克隆抗体为一级抗体对小鼠进行免疫组织化学试验。[结果]证实了CDAP活化法可有效偶联多糖与蛋白质,且以制备的偶联物能引起小鼠免疫反应从而制备出所需的单克隆抗体,利用获得的活性较高、特异性较好的单克隆抗体得到多糖在小鼠组织的分布图。[结论]该方法可为霍山石斛多糖进入机体后分布情况提供科学依据。
- 王长顺
- 关键词：霍山石斛多糖单克隆抗体免疫组织化学
- 霍山石斛中不同多糖组分的保肝活性被引量：15
- 2015年
- 采用热水浸提和DEAE-纤维素阴离子交换法从霍山石斛中分离出4种多糖组分(DHP1、DHP2、DHP3和DHP4),比较了4种多糖组分对四氯化碳(CCl4)肝毒性的保护作用。结果表明:口服DHP1显著降低了CCl4诱导的小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性的升高,削弱了肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的表达,同时恢复了肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性。因此,DHP1可能是霍山石斛中一种潜在的保肝多糖成分。
- 田长城罗建平
- 关键词：霍山石斛多糖四氯化碳肝损伤
