浙江省教育厅科研计划(Y200907095)
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 相关作者：潘乙怀韦永珍汪敏王秀颖李桥更多>>
- 相关机构：温州医学院附属口腔医院温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省大学生科技创新项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞迁移的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblat growth factor,bFGF)对体外培养人牙髓细胞迁移的影响。方法:以常规组织块培养法体外获得牙髓细胞,采用Transwell小室培养法,观察bFGF在不同浓度(1、5、10、50μg/L)、不同时间(6、12、24、30h)作用下,牙髓细胞迁移活性的变化。结果:与对照组相比,bFGF在1～50μg/L浓度下诱导细胞迁移(P<0.05),bFGF最低显效浓度为1μg/L,10μg/L的bFGF促进迁移作用最强,组间比较显示10μg/L组与1μg/L、5μg/L组有显著性差异(P<0.05),但与50μg/L组相比无显著性差异(P>0.05)。从12h起,1μg/LbFGF在各时间点均可明显促进牙髓细胞迁移,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组各时间点相比,6、12、18、24h各组间两两比较均有显著差异(P<0.05),但24h与30h组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:bFGF可诱导体外培养牙髓细胞迁移,该迁移作用具有剂量依赖性和时间依赖性。
- 王秀颖韦永珍潘乙怀林森叶周巧珍夏莉莉
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙髓细胞细胞迁移
- 牙髓成纤维细胞体外培养及增殖的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养人牙髓细胞增殖活性的影响。方法:以改良组织块培养法体外获得人牙髓细胞,以细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)研究bFGF在不同浓度(1.0、5.0、10.0和50.0ng/mL)、不同时间(1、2、4和7d)作用下,牙髓细胞增殖活性的变化。结果:bFGF在1.0～50.0ng/mL浓度下可促进体外培养人牙髓细胞的增殖(P<0.05),bFGF促进牙髓细胞增殖的最低显效浓度为1.0ng/mL,最佳显效浓度为10.0ng/mL。从第2天起,bFGF可诱导体外培养人牙髓细胞增殖(P<0.05),bFGF诱导牙髓细胞增殖在第4天即可达到高峰(P<0.01)。结论:bFGF可诱导体外培养人牙髓细胞增殖,该诱导作用具有剂量依赖性和时间效应。
- 韦永珍汪敏潘乙怀方乔叶智力
- 关键词：成纤维细胞生长因子2人牙髓细胞细胞增殖
- FGF-2对体外培养人牙髓细胞FGFR和OPN表达活性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)对体外培养的人牙髓细胞表面成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:以改良组织块培养法体外获得人牙髓细胞,采用Western blotting法检测不同浓度FGF-2作用下牙髓细胞FGFR的表达情况;应用Real Time-PCR法,检测不同浓度FGF-2作用下牙髓细胞OPN mRNA的表达。结果:与对照组相比,FGF-2在1～50 ng/mL浓度下均可促进牙髓细胞FGFR的表达(P<0.05),最佳显效浓度为10 ng/mL。FGF-2在1～50 ng/mL浓度下均可诱导牙髓细胞OPN mRNA表达(P<0.05),OPN mRNA的表达在10 ng/mL的FGF-2作用下达到高峰。结论:FGF-2可促进体外培养人牙髓细胞FGFR和OPN的表达,在牙髓牙本质复合体修复中可能发挥重要作用。
- 李桥汪敏韦永珍孙虹潘乙怀
- 关键词：成纤维细胞生长因子-2人牙髓细胞成纤维细胞生长因子受体
- 碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞迁移和碱性磷酸酶活性的影响
- 2011年
- 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养人牙髓细胞迁移和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:以组织块培养法体外获得人牙髓细胞,采用Transwell培养法和ALP活性检测法,观察10 ng/mL bFGF对体外培养人牙髓细胞迁移和分化能力的影响。结果:bFGF可显著诱导体外培养牙髓细胞迁移,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),并能抑制细胞ALP活性(P<0.05),随着培养时间延长,该抑制作用更加显著(P<0.05)。结论:bFGF能促进牙髓细胞迁移,抑制ALP活性,在牙本质牙髓复合体修复中可能发挥重要作用。
- 汪敏李桥潘乙怀
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙髓细胞细胞迁移碱性磷酸酶
- 碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞增殖和迁移的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养人牙髓细胞增殖、迁移活性的影响。方法以常规组织块培养法体外获得人牙髓细胞,实验组分别加入终浓度为1.0、5.0、10.0和50.0ng/ml的bFGF,对照组仅加入等量的空白培养基,采用CCK-8法分别测定450nm下各组光吸收度A值,研究bFGF对牙髓细胞增殖活性的影响;应用Transwell小室培养法,研究bFGF对牙髓细胞迁移活性的影响。结果与对照组相比,bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下可促进牙髓细胞的增殖(P<0.05),bFGF最低显效浓度为1.0ng/ml,最佳显效浓度为10.0ng/ml。bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下诱导细胞迁移(P<0.05)。结论 bFGF可诱导体外培养人牙髓细胞的增殖和迁移,在牙髓牙本质复合体修复中可能发挥重要作用。
- 韦永珍王秀颖潘乙怀邓辉
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙髓细胞增殖迁移
