国家自然科学基金(31060157)
- 作品数：5 被引量：16H指数：1
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- 细胞因子信号转导抑制分子3基因多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系被引量：1
- 2014年
- 目的探讨细胞因子信号转导抑制分子3(SOCS3)基因多态性与新疆维吾尔族原发性高血压(EH)的相关性。方法在新疆和田地区维吾尔族人群进行高血压流行病学调查,选取SOCS3基因功能区变异位点,应用TaqMan-PCR技术对921名维吾尔族人(EH患者427例,正常血压对照组494人)进行基因型测定,收集相关生化指标后进行研究。结果选取SOCS3基因功能区的3个代表性变异位点rs9914220,rs4969168,rs12953258,EH和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡检验。rs9914220基因型频率分布在EH组、对照组中差异有统计学意义(P=0.019),EH组CC纯合子出现频率比TT高。未见rs4969168、rs12953258位点与新疆维吾尔族人群EH相关(P>0.05);用Logistic回归校正影响血压的多个混杂因素(性别、年龄、体质量指数、腰臀比、血脂、空腹血糖、血清钠、血清钙、血清钾)后,rs9914220基因型CT仍为维吾尔族EH的独立保护因素(OR=0.358,95%CI 0.205～0.624,P=0.021),CC基因型也为维吾尔族EH的独立保护因素(OR=0.396,95%CI 0.227～0.690,P=0.010)。年龄>50岁、男性、超重和肥胖、高三酰甘油、高血清钙是新疆维吾尔族EH的危险因素。结论 SOCS3基因可能是EH易感基因之一,在新疆维吾尔族人群中rs9914220多态性CC纯合子血压水平较低,EH的患病风险较小。
- 殷婷李南方张菊红姚晓光周玲林娜洪静王磊
- 关键词：多态性维吾尔族原发性高血压
- 新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱与细胞因子信号转导抑制因子3基因变异相关
- 2014年
- 目的 研究新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱与细胞因子信号转导抑制因子3（SOCS-3）基因变异的相关性.方法以1379 名新疆维吾尔族人为研究对象,选择rs12953258、rs4969168和rs9914220 3个代表性位点进行基因型鉴定后分析.结果 3个位点中,仅发现维吾尔族女性的 rs12953258位点在脂质代谢紊乱组及脂质代谢正常组中基因型频率分布差异有统计学意义（P=0.032）,在高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）异常组与正常组中基因型频率分布差异有统计学意义（P=0.029）.Logistic回归分析结果显示,rs12953258位点AA基因型可能是新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱的危险因素 [CC比AA：OR=3.271,95%CI（1.092～9.797）,P=0.034],AA基因型可能与HDL-C降低和三酰甘油升高有关,AA基因型合并体重指数（BMI）异常的维吾尔族女性更易患脂质代谢紊乱性疾病.结论 SOCS-3基因变异可能与新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱相关,携带AA基因型且BMI异常人群脂质代谢紊乱的患病率明显增加.
- 孟静李南方姚晓光邵亮周玲艾力根.阿布都热依木张晶晶
- 关键词：脂质代谢紊乱瘦素
- SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因-环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的关联研究
- 2014年
- 目的研究SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因一环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究，选取872例维吾尔族自然人群（高血压组399例，正常对照组473例）作为研究对象。首先对STEAP4、MK2及ZFP36进行测序筛查维吾尔族高血压患者的基因变异位点，然后选择出代表性变异位点，而SOCS3基因则是查阅文献后直接选择代表性的标签SNPs，之后应用TaqMan-PCR基因型鉴定和病例对照研究，并结合多因子降维法（multifactordimentionalityreduction，MDR）分析基因一基因、基因一环境的交互作用。结果4个基因的10个TagSNPs变异位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0．05）。在高血压及对照组中SOCS3基因rs9914220位点及STEAP4基因rs8122位点基因型频率分布有差异（X2=7．07，P=0．029；矿=8．631，P=0．013）。单体型分析发现SOCS3基因H4G-C-A在对照组的频率高于高血压组（10．47％VS6．58％％），差异有统计学意义（P=0．006）。MDR结果显示，在所有模型中，SOCS3rs9914220基因和超重肥胖交互作用检验准确性最高，为61．58％，交叉验证一致性为10／10，P=0．001。应用Logistic回归分析校正性别、年龄、空腹血糖、TC、TG等影响因素后显示，SOCS3基因rs9914220（CC＋CT）合并BMI作用增加新疆维吾尔族人群高血压发生风险（OR=1．025，95％CI：1．002-1．049，P=0．033）。结论SOCS3基因rs9914220（CC＋CT）合并超重肥胖时可能进一步增加新疆维吾尔族人群高血压的风险。
- 张晶晶姚晓光周玲林娜郭艳英王红梅王磊李南方
- 关键词：新疆维吾尔族
- 细胞因子信号转导抑制因子3的研究进展被引量：15
- 2012年
- 细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)是近年发现的一类新型细胞因子信号传导抑制分子,为SOCS家族的主要成员之一,主要参与酪氨酸蛋白激酶/信号传导子和转录激活子信号传导途径的负反馈调节,不仅参与炎症反应,同时与氧化应激、细胞损伤、凋亡等密切相关。SOCS-3作为SOCS家族中的一员,与动脉硬化、肥胖、糖代谢、胰岛素抵抗、瘦素、肿瘤、哮喘、风湿性疾病等关系密切,SOCS-3有可能成为这类疾病的一个治疗性靶标。
- 林娜姚晓光李南方
- 关键词：细胞因子信号转导抑制因子3炎症反应信号转导疾病
- SOCS-3基因多态性与新疆维吾尔族人群糖代谢异常的相关性研究
- 2013年
- 目的 研究细胞因子信号转导抑制因子（SOCS）-3基因多态性与新疆维吾尔族人群糖代谢异常的关系。方法 将研究对象新疆和田地区1232名维吾尔族居民根据其不同血糖水平分为2型糖尿病患者252例（2型糖尿病组）,糖尿病前期患者451例（糖尿病前期组）和血糖正常者529名（正常对照组）。在HapMap数据库中挑选了3种SOCS-3基因的标签单核苷酸多态（rs12953258,rs4969168,rs9914220）,分析其在糖尿病前期组、2型糖尿病组和正常对照组的基因型和等位基因的频率分布及与维吾尔族人群糖代谢异常的相关性。结果 （1）3组间SNPrs12953258基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P=0.041）,多分类logistic回归分析表明这一多态性可能是新疆维吾尔族人群糖尿病前期和糖尿病发生的危险因素,SNPrs12953258等位基因C和等位基因A的频率分布差异有统计学意义（χ2=7.866,P=0.020）,且CC基因型携带者发生糖尿病的风险是AC＋AA基因型携带者的1.756倍（95% CI1.168～2.640）。而rs4969168和rs9914220基因型和等位基因频率分布的差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）以正常血糖组为参照水平,年龄、总胆固醇、体重指数是糖尿病的危险因素;总胆固醇和低高密度脂蛋白胆固醇为糖尿病前期的危险因素。结论 SOCS-3基因的rs12953258多态性C等位基因可能是新疆维吾尔族人群糖代谢异常的独立危险因素。
- 彩丽张菊红周玲姚晓光林娜洪静李南方
- 关键词：糖代谢异常单核苷酸多态性维吾尔族
