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国家自然科学基金(31060148)

作品数：5 被引量：26H指数：3
相关作者：李冠钟俐王贤磊高兴旺韩瑞更多>>
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发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇甜瓜
  • 2篇基因
  • 2篇白粉
  • 2篇白粉病
  • 1篇蛋白质提取
  • 1篇电泳
  • 1篇多态性
  • 1篇双向电泳
  • 1篇双向电泳体系
  • 1篇片段
  • 1篇种子
  • 1篇种子纯度
  • 1篇细胞化学定位
  • 1篇相关序列扩增...
  • 1篇胁迫
  • 1篇抗白粉病
  • 1篇抗白粉病基因
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇扩增多态性

机构

  • 5篇新疆大学

作者

  • 4篇李冠
  • 3篇王贤磊
  • 3篇钟俐
  • 2篇高兴旺
  • 2篇韩瑞
  • 1篇梁永增
  • 1篇马成梅
  • 1篇熊丽曼
  • 1篇王文玲

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
甜瓜抗白粉病候选基因片段克隆与序列分析被引量：1
2013年
以2个高感白粉病的甜瓜品种"K413"、"JS"和3个高抗品种"H70"、"AN"、"H74"为试材,采用PCR方法,对第Ⅴ连锁群的Pm-AN片段进行克隆分析。结果表明:从"K413"、"JS"、"H70"、"AN"和"H74"中克隆出Pm-AN-N/C 2个片段分别得到830bp和610bp 2个碱基,分别编码氨基酸286个和192个,同源性分别为99.74%和94.00%。cDNA扩增结果表明,5个甜瓜品种分别出现5种不同的带型,在"JS"、"H70"、"AN"中还出现了2种不同的带型,而且所有带型都有一定的差异。
韩瑞王贤磊李冠
关键词：甜瓜抗白粉病基因
应用SRAP标记鉴定甜瓜种子纯度被引量：11
2012年
以甜瓜的3份代表性种质资源为供试亲本,制定2个杂交组合,用SRAP(sequence related amplified polymorphism)标记对2种甜瓜杂交种子纯度进行鉴定与分析,筛选出适合该杂交种纯度鉴定的多态性SRAP引物,从而为甜瓜的分子标记辅助育种研究奠定基础。结果显示:在42个引物组合对2个杂交品种的亲本筛选中,共有37对引物组合具有多态性,多态性引物组合达到88.1%。杂交组合皇后×安农(A)和杂交组合K-413×安农(B)的种子纯度分别为94.19%和94.05%。
熊丽曼王贤磊高兴旺王文玲李冠
关键词：甜瓜相关序列扩增多态性分子标记种子纯度
甜瓜叶片中Rubisco的去除及双向电泳体系的优化被引量：9
2012年
为降低Rubisco的干扰,建立适合于甜瓜叶片蛋白质的双向电泳技术,本文比较了不同全蛋白提取方法和上样量对双向电泳的影响。结果表明,Mg/NP-40/PEG3350/TCA/丙酮提取法可去除样品中绝大多数的Rubisco,使低丰度蛋白得以检测,适合后续分析。以该法提取的蛋白,采用600、800、1000和l200μg四种上样量进行双向电泳,上样量为l000μg的样品用pH3～10的IPG胶条,在2-DE胶上分辨出质量好、数量多的蛋白质点(562个)。因此,Mg/NP-40/PEG3350/TCA/丙酮法是适合甜瓜叶片蛋白质提取的方法,l000μg是最适上样量。
钟俐马成梅梁永增李冠
关键词：甜瓜RUBISCO蛋白质提取双向电泳
白粉病菌胁迫下甜瓜叶片中Ca^(2+)的细胞化学定位及外源Ca^(2+)对POD、CAT和SOD同功酶的影响被引量：5
2012年
【目的】对接种白粉病菌前后的甜瓜叶片中Ca2+进行细胞定位分析,并探讨外源Ca2+对白粉病菌胁迫下3种同工酶的影响,为研究甜瓜在白粉病胁迫下的信号转导及抗病机制奠定基础。【方法】通过电镜和细胞化学技术对抗病性不同的甜瓜幼叶在白粉病菌胁迫下的Ca2+进行超微细胞化学定位研究,采用Hoagland营养液栽培法,对不同外源Ca2+作用并接种白粉病菌的甜瓜叶片的POD、CAT和SOD同工酶进行分析。【结果】接种白粉病菌2 d时,Ca2+在抗病品种和感病品种叶肉细胞胞质内聚集;液泡和细胞间隙内Ca2+水平急剧下降;接种白粉病菌6 d后,抗病品种‘MR-1’胞质内Ca2+水平又逐渐恢复至接种前的状态,Ca2+主要分布在液泡和细胞间隙,而感病品种‘JS’叶肉细胞内Ca2+在细胞基质中分布集中并聚集成大的沉淀颗粒,细胞结构逐渐破坏,直至死亡,在液泡和细胞间隙未发生Ca2+恢复现象。外源Ca2+对3种同工酶谱的作用结果为:与对照相比,营养液增施6 mmol.L-1CaCl2可明显缓解白粉菌对甜瓜的伤害,其POD、CAT和SOD同工酶活性高于对照水平;营养液增施75mmol.L-1的LaCl3显著抑制了甜瓜幼叶POD、CAT和SOD同工酶的活性。【结论】白粉病菌胁迫下,抗病性不同的甜瓜叶片中Ca2+的时空定位分布有差异:抗病品种中Ca2+由胞内钙库(即液泡)释放入细胞基质,之后又被泵回液泡,而感病品种中Ca2+仅发生从液泡向胞质释放的过程;外源Ca2+可能增加了Ca2+向甜瓜叶片内的运输,促进白粉病胁迫信号向植株体内的传递,提高甜瓜叶片保护酶的表达量及其活性氧清除水平,从而延缓白粉病胁迫对甜瓜叶片的伤害。
钟俐李冠
关键词：细胞化学定位CA2+
薄荷醇合成关键酶基因的克隆
2012年
采用Trizol法从12℃处理48h的10d龄薄荷叶片中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增获得薄荷醇合成关键酶基因cDNA(命名为LT,ST),连接到pMD18-T载体上,命名为pMD18-T-LT,pMD18-T-ST。结果表明:扩增的薄荷醇合成酶片段全长约1125bp和942bp。将获得的基因成功构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,经转化根癌农杆菌GV3101,经菌落PCR进一步鉴定转化结果。实验结果为进一步从分子水平挖掘并利用薄荷醇合成酶关键基因奠定基础。
韩瑞王贤磊高兴旺钟俐
关键词：薄荷基因克隆
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