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肝细胞内NLRP3炎症体的表达与炎症应答初步研究被引量：2: 2014年; 目的探讨炎症体(inflammasome)在肝细胞内的表达,明确肝细胞内炎症体是否具有正常的炎症应答功能。方法以肝细胞株L02、HepG2为研究模型,RT-PCR、Real-time PCR检测LPS刺激及未刺激组caspase-1、IL-1β的mRNA的表达水平;Western blot检测NLRP3的表达和各刺激组胞内caspase-1活化;ELISA检测各刺激组上清中IL-1β和IL-18的分泌。结果 L02、HepG2细胞均表达NLRP3炎症体,LPS刺激促进肝细胞内caspase-1、IL-1β表达上调;内源性危险信号ATP能有效活化肝细胞内caspase-1酶原,促进IL-1β和IL-18分泌增加,caspase-1特异性抑制剂能特异性的抑制IL-1β、IL-18的分泌。结论肝实质细胞的NLRP3炎症体对内源性危险信号具有炎症应答功能,在肝内无菌性炎症的启动和维持中可能具有重要促进作用。; 刘钱王靖雪府伟灵; 关键词：CASPASE-1 ATP

炎症体在非骨髓来源细胞中的表达和作用: 2015年; 炎症体是宿主细胞应对内、外源危险信号的应答平台。近年来,越来越多的证据显示非骨髓来源组织细胞(如角质细胞、脂肪细胞等)胞内也有炎症体及炎症体相关蛋白的表达,且这些非骨髓来源细胞胞内炎症体在相应的信号刺激下也可以活化发挥相应的功能。本文将综述炎症体在组织非骨髓来源细胞通过识别危险信号和启动机体免疫应答,对过敏性疾病、自身免疫病和肿瘤等发生发展具有的作用。; 刘钱王靖雪府伟灵; 关键词：危险信号发病机制

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国家自然科学基金(31070796)