广东省医学科学技术研究基金(A2008512)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 炎症诱导性早产小鼠血淋巴细胞CD86和CD69分析
- 2010年
- 目的分析小鼠血共刺激分子CD86和各淋巴细胞亚群活化分子CD69的表达,探讨Toll样受体4(TLR4)在脂多糖(LPS)诱发的早产中的作用。方法在预先阻断TLR4或不阻断TLR4的条件下,腹腔注射LPS建立小鼠炎症诱导性早产模型,计算各组(LPS组、抗TLR4组和对照组)的早产率和死胎率。应用流式细胞仪检测血CD45+CD86+、CD3+CD69+、CD19+CD69+和CD49b+CD69+细胞的百分率。结果 LPS组的早产率[50.0%(8/16)]和死胎率[11.0%(9/82)]均高于对照组[0(0/16),3.1%(5/163),P<0.01或P<0.05],抗TLR4组的早产率[6.3%(1/16)]和死胎率[3.9%(6/154)]均低于LPS组(P<0.01或P<0.05)。预先阻断TLR4明显抑制LPS所致的血CD45+CD86+、CD3+CD69+和CD49b+CD69+细胞水平的升高(P均<0.01)。结论 LPS与其特异性受体TLR4作用,触发CD86+树突状细胞的活化和动员,导致T细胞和NK细胞等淋巴细胞亚群的激活,在早产的发生中具有重要作用。
- 李莉平康佳丽冯淑瑜雷蔚华
- 关键词：早产脂多糖类CD86CD69淋巴细胞
- TRAIL与GX15-070联用诱导卵巢癌细胞凋亡的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨联合应用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-ralated apoptosis-in-ducing liganel,TRAIL)和GX15-070诱导卵巢癌细胞系A2780细胞凋亡的作用及其机制。方法以联用或未联用GX15-070的TRAIL作用于卵巢癌A2780细胞,采用MTT法检测细胞存活率,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,JC-1染色流式细胞术检测细胞线粒体膜电位(Δψm),比色测定试剂盒检测caspase-9、caspase-8和caspase-3活性。结果TRAIL能在一定程度上降低卵巢癌A2780细胞的存活率、诱导癌细胞凋亡、降低Δψm、提高caspase-9、caspase-8和caspase-3活性,而GX15-070能使该效应显著增加。结论GX15-070通过凋亡信号通路的内源性途径,促进卵巢癌A2780细胞对TRAIL诱导凋亡效应的敏感性。
- 李莉平康佳丽
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体卵巢癌凋亡
- 炎症诱导性早产小鼠胎盘淋巴细胞表型分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)在炎症诱导性早产中的作用。方法预先阻断TLR4或不阻断TLR4的条件下,腹腔注射脂多糖(LPS)建立小鼠炎症诱导性早产模型,计算早产率和死胎率。采用流式细胞术检测胎盘CD45+CD86+、CD45+CD49b+和CD49b+CD69+细胞的百分率。结果 LPS组的早产率和死胎率均明显高于对照组,抗TLR4组的早产率和死胎率均显著低于LPS组。预先阻断TLR4明显抑制LPS所致的胎盘CD45+CD86+、CD45+CD49b+和CD49b+CD69+细胞水平的升高。结论 TLR4在炎症诱导性早产中具有重要作用。
- 李莉平康佳丽雷蔚华祝琳吕军郭颖冯淑瑜
- 关键词：早产TOLL样受体4母胎界面
