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水热温度对C-AlPO_4-莫来石复合涂层显微结构及抗氧化性能的影响被引量：2: 2012年; 采用水热电泳沉积法在SiC-C/C复合材料表面制备方石英型磷酸铝和莫来石的复相(C-AlPO4-莫来石)抗氧化涂层。借助X射线衍射、扫描电子显微镜和等温静态氧化实验对复合涂层的晶相组成、显微结构和抗氧化性能进行了表征与测试。研究了水热温度对C-AlPO4-莫来石涂层显微结构的影响,分析了复合涂层在1773K下的氧化行为。结果表明353～413K范围内,当水热温度为393K时制备的涂层致密均匀。C-AlPO4-莫来石复合涂层具有较好的抗氧化性能,在1773K氧化348h后失重率仅为1.45%,氧化失重速率稳定在0.33mg/(cm2.h)的极低水平。复合涂层在1773K下的氧化能力下降主要是由于长时间氧化后偏磷酸盐和硅酸盐玻璃层不能及时有效地填补涂层中的缺陷,涂层试样在高温下产生了较多贯穿性孔洞。; 王开通曹丽云黄剑锋费杰吴建鹏; 关键词：莫来石水热电泳沉积水热温度

pH 值对微波水热法制备 MnWO4微晶形貌的影响被引量：2: 2012年; 以四水氯化锰(MnCl2 4H2O)和二水钨酸钠(Na2WO4 2H2O)为原料,采用微波水热法在不同pH值下成功制备了MnWO4微晶。利用X射线衍射和透射电子显微镜分别对产物的物相和形貌进行了表征;并对棒状MnWO4微晶的形成机理进行了初步探讨。结果表明:在pH为4.0～11.0范围内均可制备出纯相的MnWO4晶体,随着pH值的增大,产物的结晶性有所提高,晶粒尺寸逐渐增大,同时其形貌由粒状向棒状转变。; 周森黄剑锋曹丽云张婷费杰; 关键词：微波水热法微晶

微波水热时间对 ZnWO4纳米晶形貌及光学性能的影响被引量：5: 2012年; 采用微波水热法,以Na2WO4 2H2O和Zn(COOCH3)2 2H2O为原料,在无模板剂的条件下,可控合成了黑钨矿钨酸锌纳米晶。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和紫外-可见吸收光谱分别对产物的物相、形貌和光学性能进行了表征。结果表明:在微波水热条件下,反应温度为180℃时,反应时间为10min即可制备出纯相的ZnWO4纳米晶。随着反应时间的延长,产物由短棒状纳米晶逐渐生长为长棒状纳米晶。光谱研究发现,所制备的ZnWO4纳米晶具有较强的紫外吸收特性,其禁带宽度可控制在3.77～3.89eV,随反应时间延长,其禁带宽度逐渐增加。; 张晓薇曹丽云黄剑锋刘一军李佳; 关键词：微波水热法钨酸锌纳米晶禁带宽度

pH值对微波水热法制备γ-MnS微晶形貌及光学性能的影响被引量：3: 2012年; 采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了表征。结果表明:在pH大于6时均能合成出结晶性较好的纤锌矿结构γ-MnS,随着pH的增大,产量提高,产物的粒径逐渐变小且自组装为球状微晶,粒径为0.5μm,利用紫外-可见吸收光谱分析(UV),自组装γ-MnS微晶球在300～400 nm处出现了较强的吸收峰,其光学带隙随着pH的增大而减小,在光电领域具有潜在的应用。; 辛宇黄剑锋曹丽云刘佳李嘉胤吴建鹏; 关键词：微波水热法光学带隙

微波水热合成时间对 Bi2MoO6微晶形貌和可见光催化性能的影响被引量：8: 2013年; 采用微波水热法,通过控制反应时间合成了斜方相的片状Bi2MoO6微晶。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和紫外–可见光谱分别对产物的物相、形貌和光学性能进行分析,研究了水热反应时间对所制备的Bi2MoO6微晶的光催化活性的影响。结果表明:微波水热条件下,反应温度为160℃时,反应时间仅为10 min即可得到片状Bi2MoO6微晶,随着反应时间的延长,Bi2MoO6微晶片状尺寸有所增加。所制备的样品对可见光有一定的吸收;在160℃,60min的条件下合成的Bi2MoO6微晶,在1kW氙灯照射160min对罗丹明B的降解率达到了99%,显示了其优良的可见光催化性能。; 张婷黄剑锋曹丽云周森; 关键词：光催化形貌

脉冲频率对脉冲电弧放电沉积法制备C-AlPO_4涂层抗氧化性能的影响: 2013年; 采用脉冲电弧放电沉积法在SiC-C／C复合材料表面制备了方石英型磷酸铝（C-AlPO4）抗氧化涂层。借助x射线衍射、扫描电子显微镜和静态等温氧化实验对涂层的晶相组成、显微结构和抗氧化性能进行了表征与测试。研究了脉冲频率对C-AlPO4涂层显微结构的影响，分析了C-AlPO4涂层在1773K下的氧化行为。结果表明：200-2000Hz范围内，当脉冲电压为1000Hz时制得的C—AIPO。涂层致密均匀，在1773K氧化120h后质量损失仅为0．5％，具有较好的抗氧化性能。C-AlPO4涂层在1773K下的氧化能力下降主要是由于长时间氧化后偏磷酸盐玻璃层不能及时有效填补涂层中的缺陷，涂层试样在高温下产生了较多贯穿性孔洞导致的。; 罗向东黄剑锋杨柳青郝巍曹丽云费杰王开通张永亮; 关键词：碳复合材料脉冲频率抗氧化

电压对脉冲电弧放电法制备C-AlPO_4抗氧化性能的影响: 2014年; 采用脉冲电弧放电法在 SiC-C/C 复合材料表面制备方石英型磷酸铝（C-AlPO4）抗氧化涂层.借助X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和等温静态氧化实验对涂层的晶相组成、显微结构和抗氧化性能进行了表征与测试.研究了脉冲电压对C-AlPO4涂层显微结构的影响,分析了 C-AlPO4涂层在1773 K下的氧化行为.结果表明,330~420 V 范围内,当脉冲电压为390 V 时制备的涂层致密均匀；C-AlPO4涂层具有较好的抗氧化性能,在1773 K氧化156 h后失重率仅为0．83％；C-AlPO4涂层在1773 K 下的氧化能力下降主要是由于长时间氧化后偏磷酸盐玻璃层不能及时有效地填补涂层中的缺陷,涂层在高温下产生了较多贯穿性孔洞所致的.; 罗向东黄剑锋郝巍王开通曹丽云; 关键词：脉冲电压高温氧化

棒状ZnWO_4纳米晶的合成及其光催化性能被引量：8: 2012年; 以Na2WO4.2H2O和Zn(COOCH3)2.2H2O为原料,采用微波水热法,制备具有光催化性能的黑钨矿型棒状ZnWO4纳米晶.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外–可见吸收光谱仪(UV-Vis)和光致发光谱仪(PL)分别对产物的物相、形貌和光学性能进行了表征.结果表明:采用微波水热法,产物沿(100)晶面取向生长为棒状结构;对其光学性能和光催化性能的研究显示,所制备的ZnWO4具有蓝光发光特性,其激发峰和发射峰分别为295和460 nm,其还具有较强的紫外吸收特性;棒长约为50～60 nm,(100)取向度为0.24的ZnWO4纳米晶具有最佳的光催化性能.; 张晓薇曹丽云黄剑锋刘一军李佳; 关键词：微波水热法形貌光催化性

钨与铋摩尔比对Bi2WO6微晶形貌及光学性能的影响被引量：2: 2012年; 以Bi(NO3)3.5H2O和Na2WO4.2H2O为原料,采用水热法合成了Bi2WO6微晶。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外–可见漫反射光谱研究n(W)/n(Bi)摩尔比对合成Bi2WO6粉体的形貌和光学性能的影响。结果表明:不同的n(W)/n(Bi)比对水热法合成Bi2WO6微晶有很大影响;在n(W)/n(Bi)=0.5:1.0～2:2范围内均可制备出斜方晶系钨铋矿型结构的Bi2WO6微晶。当n(W)/n(Bi)=1:2时,Bi2WO6的结晶性能最好;随n(W)/n(Bi)比增加,Bi2WO6的形貌由卡片状球形结构向致密球形结构转变。光学性质研究表明,所制备的微晶表现出较强的紫外吸收特性,随n(W)/n(Bi)比增加,其带隙呈现减小的趋势,当n(W)/n(Bi)=1.5:2.0时所得样品的带隙最小,为2.58 eV。; 卓艺乔黄剑锋曹丽云吴建鹏; 关键词：钨酸铋微晶光学性能水热法

煅烧温度对络合溶胶-凝胶法制备ZnGa_2O_4微晶形貌及光催化性能的影响被引量：1: 2012年; 采用EDTA络合溶胶-凝胶法制备了尖晶石结构的ZnGa2O4微晶。通过XRD、SEM等分析方法对ZnGa2O4微晶进行了测试和表征。研究了不同煅烧温度对其物相组成、显微结构及光催化性能的影响。结果表明,以乙酸锌和氧化镓为反应原料,以乙二胺四乙酸为络合剂,在650～800℃能合成单一物相的ZnGa2O4微晶。在700℃时可以成功制备八面体形的ZnGa2O4微晶,在800℃时可以合成棒状的ZnGa2O4微晶;随着温度从650～800℃逐渐升高,其对罗丹明B的光催化降解性能逐渐提高。; 刘亮亮黄剑锋曹丽云吴建鹏张晓薇; 关键词：溶胶-凝胶法光催化

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陕西省教育厅自然科学基金(11JK0820)

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