吉林省杰出青年科学基金(20050117)
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 相关作者：刘洋李海燕吴学彦齐洁束怀瑞更多>>
- 相关机构：长春职业技术学院吉林农业大学中国海洋大学更多>>
- 发文基金：吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 山葡萄“双优”再生系统建立的研究被引量：2
- 2007年
- 以山葡萄"双优"茎段、叶柄和叶片为材料,采用不同的激素浓度进行再生体系的建立。结果表明,以山葡萄茎段为外植体,MS为培养基,激素浓度2.0 mg/L的BA和0.02～0.05 mg/L的IBA再生,获得了山葡萄再生芽,分化率达到6.67%～8.36%,激素浓度为0.2mg/L的IBA进行生根培养,经过15～20 d培养,生根率可达100%,获得了山葡萄再生植株。
- 刘洋吴学彦李海燕
- 关键词：山葡萄茎段叶柄
- 山葡萄转录因子CBF1基因的克隆及其遗传转化体系被引量：1
- 2014年
- 根据山葡萄的CBF1基因序列设计一对特异引物,克隆出山葡萄（Vitis amurensis）栽培品种‘双优’的抗寒转录因子CBF1基因,并将其构建到pBI121表达载体中,获得山葡萄转录因子CBF1基因的植物表达载体,命名为pBI121-ViCBF1,利用农杆菌介导叶盘转化‘巨峰’葡萄以研究高效的‘巨峰’葡萄转化体系.结果表明,以农杆菌LBA4404为介导菌株,以‘巨峰’葡萄叶片为外植体、3d为预培养时间和4～5 d共培养时间、400 mg·L-1羧苄青霉素,50 mg·L-1卡那霉素筛选浓度转化效果较好,并已筛选到6株转基因植株,PCR检测均为阳性,为提高‘巨峰’葡萄的抗寒性建立了初步的技术基础.
- 刘洋
- 关键词：山葡萄转录因子
- 山葡萄转录因子CBF1基因的克隆及序列分析
- 2013年
- 采用生物信息学方法比对多种低温诱导植物的CBF1同源基因,在其保守区域设计一对兼并引物,在特殊的RT-PCR条件下,结合反向PCR技术对山葡萄低温诱导转录因子CBF1的全长基因进行了克隆,经测序和序列分析显示,山葡萄转录因子CBF1基因ORF长为753 bp,无内含子,编码251个氨基酸,编码蛋白分子量和等电点分别为27.503 kD和3.11,属酸性蛋白质。应用Blast软件将山葡萄转录因子CBF1基因与大麦(Hordeum vulquare)、水稻(Oryza sativa)等10种植物CBF1基因氨基酸序列比较同源性达到80.7%,且在AP2/EREBP结构域有高度的保守性,表明已成功克隆山葡萄(Vitis amurensis)转录因子CBF1基因,将其命名为ViCBF1,在GenBank上的登录号为DQ517296。
- 刘洋孙佳帝
- 关键词：转录因子CBF1基因克隆
- 山葡萄几丁质酶基因VCH3启动子的分离及鉴定(英文)被引量：9
- 2005年
- 利用接头PCR技术首次分离了长度为1 216bp 的“双优”山葡萄(Vitis amurensis Rupr.) classIII几丁质酶基因VCH3上游启动子序列(GenBank登录号AF441123),并用引物延伸方法鉴定了该启动子的转录起始位点,为5'-ATCAAGCAC-3'序列中的第二个A。序列分析结果表明,代表真核基因启动子特征的CAAT 盒和TATA 盒分别位于VCH3启动子转录起始位点上游?122和?29处。另外,在转录起始位点上游?1 181 bp 和?293 bp 处各有一个水杨酸(SA)响应的顺式作用元件TGACG。为了鉴定该启动子的功能,将该启动子连接到β-葡糖苷酸酶基因(GUS)编码区的上游构建了VCH3启动子-GUS融合基因,并用农杆菌介导叶盘转化法将该融合基因转入烟草栽培品种NC89 中。SA处理的转基因烟草根系和叶片GUS酶活性的荧光和组织化学检测结果表明VCH3启动子的驱动作用被SA诱导,因而该启动子在基因工程中将具有潜在的应用价值。
- 李海燕齐洁束怀瑞郑成超李玉
- 关键词：山葡萄
- 植物低温诱导转录因子CBF研究进展被引量：6
- 2007年
- 植物在低温驯化过程中能诱导许多基因的表达。其中CBF转录因子是目前植物抗寒分子生物学领域研究的热点之一。它通过与低温诱导基因启动子区域中的CRT/DRE调控元件结合,调控一系列低温诱导基因的表达,从而提高植物的抗寒性。对植物低温诱导CBF转录因子的结构、功能及其表达调控等方面的研究进展进行了综述。
- 刘洋吴学彦李海燕
- 关键词：CBF转录因子抗寒性
