博士科研启动基金(2011c49)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：汪灵芝黄焕森彭建新余美玲张素枝更多>>
- 相关机构：广东省中医院广州医科大学蚌埠医学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对肝癌细胞间缝隙连接功能的影响研究被引量：1
- 2014年
- 背景与目的:肝癌的发生、发展过程中伴随着细胞间缝隙连接(gap junction,GJ)功能的下降,恢复或增强肿瘤细胞间的GJ可以抑制肿瘤细胞的恶性转化和生长增殖。本研究拟通过观察辛伐他汀对肝癌细胞间GJ功能的影响,寻找能够增强GJ功能的药物,从而为肝癌的治疗提供新策略和新手段。方法:采用磺酰罗丹明B法观察辛伐他汀对大鼠肝癌细胞Hep3b的抑制作用;细胞接种荧光法和划痕标记/染料示踪技术观察辛伐他汀对GJ功能的影响。结果:1、5和10μmol/L辛伐他汀在24 h作用时间内均对细胞生长无抑制作用,将不影响GJ的数量;取5、10μmol/L辛伐他汀作用细胞4 h后,与对照组相比,GJ的荧光传递功能明显增强;与对照组相比,5、10μmol/L辛伐他汀作用细胞4 h后,荧光黄染料(lucifer yellow,Ly,Sigma)传输范围随着辛伐他汀浓度的升高逐渐增大。结论:辛伐他汀可以增强肝癌细胞GJ功能。
- 汪灵芝彭建新余美玲黄焕森
- 关键词：辛伐他汀肝癌
- 缝隙连接通讯介导曲马多对顺铂细胞毒性的抑制作用
- 2014年
- 目的：晚期肿瘤患者常联合使用镇痛药和抗肿瘤药,但至今为止尚不清楚镇痛药对抗肿瘤药物的疗效有何影响,以及这种影响的机理.方法：磺基罗丹明B法观察曲马多本身对人胶质瘤U87细胞的毒性;标准细胞集落形成分析法观察顺铂的毒性并观察曲马多对顺铂毒性的影响;细胞接种荧光示踪法测定曲马多对U87细胞上Cx43组成的缝隙连接功能的影响.结果：磺基罗丹明B法显示曲马多在小于50 μg/ml的浓度范围内无细胞毒性;细胞集落形成分析法显示,0.5 μg/ml顺铂能够抑制U87细胞的集落形成,而且在有缝隙连接形成的细胞顺铂对细胞集落形成的抑制作用[集落形成率（51±3％）]显著高于对无缝隙连接形成细胞集落形成的抑制作用[集落形成率（73±2％）]（P＜0.05）.在有细胞缝隙连接形成的细胞,曲马多（5 μg/ml）与顺铂联合应用对细胞集落形成的抑制作用低于单用顺铂对细胞集落形成的抑制作用;而在无缝隙连接形成细胞,曲马多对顺铂抑制细胞集落形成的作用无影响.细胞接种荧光示踪法显示曲马多能够抑制U87细胞上由Cx43组成的缝隙连接通讯的荧光传递功能.结论：曲马多可以通过抑制Cx43组成的缝隙连接通讯降低顺铂的细胞毒性.
- 汪灵芝黄焕森张素枝陶亮何雁冰彭建新
- 关键词：曲马多顺铂缝隙连接蛋白CX43
