国家自然科学基金(50973016)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 甲壳型液晶高分子PBPCS与IPN聚丙烯酸酯三元共混及阻尼性能研究
- 2010年
- 通过原位复合技术把甲壳型液晶高分子PBPCS分散到核-壳结构的聚丙烯酸酯中制备PBPCS与IPN聚丙烯酸酯三元共混阻尼材料。由IR光谱、TEM透射电镜初步认为PBPCS被包裹在IPN聚丙烯酸酯聚合物中,但PBPCS的加入会影响到核壳粒子结构的正常形态。通过DMA实验得到耗散因子曲线表明,加入PBPCS的三元共混物在高温区的最大耗散因子提高到0.9以上,表明甲壳型液晶高分子PBPCS在一定程度上增加IPN聚丙烯酸酯的阻尼能力,同时从体系中分子链相对运动对这一现象做出解释。
- 万里鹰朱美芳
- 关键词：甲壳型液晶高分子IPN耗散因子阻尼性能
- 含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子PMPACS的聚合反应动力学研究
- 2013年
- 采用称量法和GPC,研究了以二甲基乙酰胺为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,自由基溶液聚合制备含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子聚[乙烯基对苯二甲酸二(4-甲氧基苯胺)](PMPACS)的聚合反应动力学.研究发现,(1)MPACS的聚合反应在60℃时主要为双基偶合终止,所以反应后期聚合物分子量明显增大,分子量分布变窄;(2)该反应的聚合反应速率方程为Rp=kp[M][I]1/2,表观活化能Eα=44 kJ/mol,在60℃时的聚合反应常数kp=1.04 L·mol-1·h-1;(3)相同聚合条件下,单体的转化率和数均分子量随单体初始浓度[M]0的增加而增大,当引发剂浓度[I]0增加时,聚合物的分子量随之降低,分子量分布增大;(4)该研究虽采用普通自由基聚合,所得聚合物的分子量分布却较窄,仅为1.1～1.4.
- 陈文萍张冀成艳华朱美芳
- 关键词：甲壳型液晶高分子自由基聚合反应动力学
- 甲壳型液晶高分子成纤及其纤维结构性能初探被引量：1
- 2014年
- 研究了不同相对分子质量的甲壳型液晶高分子聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯)酯(PBPCS)的成纤和纤维结构性能。结果表明:PBPCS在液晶态和各向同性态熔融挤出,所制备的初生纤维力学性能基本相同,纤维强度不高,且比较脆;数均相对分子质量为6.38×105的聚合物制备的初生纤维最大拉伸强度为18.8 MPa,断裂伸长率为2.4%;在130℃,0.3 N的拉伸张力下,对该初生纤维进行5倍拉伸后,纤维的拉伸强度达32.3 MPa,断裂伸长率达37.1%;初生纤维取向指数约60%,经过5倍拉伸后纤维的取向指数达78.3%,比初生纤维提高了25.9%。
- 陈文萍李德利成艳华朱美芳
- 关键词：甲壳型液晶聚合物纤维
