公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

人血清脱金属铁传递蛋白裂解焦磷酸键的研究(英文): 2006年; 目的：测定人血清脱金属铁传递蛋白裂解焦磷酸键的反应速率常数。方法：应用^31P NMR技术，在不同pH值及不同浓度MgCl2存在条件下．测定了脱金属铁传递蛋白与焦磷酸二钠反应的核磁共振图谱，根据焦磷酸盐的摩尔浓度（对应于其谱峰强度）随时间的变化情况，应用动力学公式对数据进行拟合。结果：当人血清脱金属铁传递蛋白（0．5～1.0mmol／L）与焦磷酸盐的反应孽尔浓度比为1：5时．在312K条件下，反应速率常数分别为：8．83×10^-1L·mmol^-1·h^-1（pH6．85）、9.59×10^-1L·mmol^-1·h^-1（PH7．40）和1．38×10^-3L·mmol^-1·h^-1（PH8．15）。在2mmol／L MgCl2存在时，pH7．40、312K条件下，反应速率常数为1．21×10^-3L·mmol^-1·h^-1。结论：人血清脱金属铁传递蛋白能缓慢地将焦磷酸根裂解为磷酸根，反应具有二级反应动力学性质．Mg^2＋对该裂解反应有弱催化作用。; 仲维清Parkinson JA唐文兵张勇Sadler PJ; 关键词：焦磷酸盐裂解反应速率常数

环丙沙星和致病菌铁结合蛋白的相互作用: 2009年; 目的:研究环丙沙星和致病菌铁结合蛋白之间的作用,探索致病菌铁结合蛋白(FBP)是否为环丙沙星的靶分子。方法:以紫外-可见分光光度法和核磁共振法,观察环丙沙星与从大肠杆菌表达出的淋病奈瑟双球菌的铁结合蛋白相互作用的结果。结果:在10mmol/L、pH7.40Tris-HCl缓冲溶液中,298K时,环丙沙星与Fe3+形成配合物而将Fe3+从holo-FBP中脱去,当环丙沙星过量50倍时,可移去holo-FBP中一半量的Fe3+。结论:环丙沙星能部分脱去holo-FBP中的Fe3+,从而可干扰细菌对Fe3+的获取,进而可影响细菌的生长和致病能力。; 唐文兵仲维清赵靖霞杨根金; 关键词：环丙沙星铁结合蛋白抗菌机制紫外-可见分光光度法磁共振波谱学

蛋白质结晶的新进展与药物设计被引量：1: 2012年; 蛋白质是生命的基础,其功能与它的三维结构密切相关,关于蛋白质的结构信息,对科学家根据结构同源性确定药物靶标以及发现新的药物靶标等方面均有至关重要的作用。因此,蛋白质晶体的获得及其与药物设计的关系日益受到重视,已成为生命科学中的一个重要领域,本文主要综述了蛋白质结晶技术的最新研究进展以及在药物设计中的应用。; 陈维敬仲维清; 关键词：蛋白质晶体靶点药物设计

含铋配合物与奈瑟氏菌铁结合蛋白的反应性质研究被引量：2: 2011年; 铁结合蛋白(Fbp)是致病菌获取Fe3+的关键蛋白。本文采用氨三乙酸(H3NTA)和硝酸铋反应制备BiNTA.2H2O,并运用元素分析、NMR等手段进行表征。通过在大肠杆菌中克隆表达和分离纯化出奈瑟氏淋病双球菌的Fbp,测定不同计量比nBiNTA/napo-Fbp下反应的紫外可见光谱,确定BiNTA与apo-Fbp的反应为一级反应,反应速率常数约为(0.175±0.064)min-1(10 mmol.L-1 Hepes/HPO42-pH 7.4缓冲溶液,310 K)。NH4BiCit与apo-Fbp的反应也为一级反应,反应速率与BiNTA相近。Bi3+与apo-Fbp的饱和结合计量比为1∶1,形成三元配合物Fbp-Bi-NTA的结合常数(lgK)为(21.43±0.20),形成Fbp-Bi-Cit的结合常数(lgK)为(16.03±0.03)。实验结果表明,致病菌中运输Fe3+的蛋白铁结合蛋白可作为含铋抗菌药物的潜在靶分子。; 曾旭叶丹荣林德昌江海龙李敏罗俊仲维清; 关键词：铁结合蛋白铋配合物反应速率常数

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20371050)