您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30400591)

作品数:21 被引量:195H指数:10
相关作者:高世勇季宇彬邹翔汲晨锋徐丽丽更多>>
相关机构:哈尔滨商业大学国家教育部中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市青年科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 23篇细胞
  • 21篇龙葵碱
  • 9篇肿瘤
  • 7篇肿瘤作用
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇抗肿瘤作用
  • 7篇HEPG2细...
  • 6篇凋亡
  • 6篇细胞凋亡
  • 6篇细胞内
  • 6篇肝癌
  • 6篇胞内
  • 5篇人肝
  • 5篇人肝癌
  • 5篇抗肿瘤作用机...
  • 5篇活性
  • 4篇多糖
  • 4篇人肝癌细胞
  • 4篇转移酶
  • 4篇米氏常数

机构

  • 31篇哈尔滨商业大...
  • 5篇国家教育部
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 23篇季宇彬
  • 18篇高世勇
  • 9篇邹翔
  • 7篇汲晨锋
  • 5篇王帅帅
  • 4篇徐丽丽
  • 3篇王宏亮
  • 3篇王胜惠
  • 2篇张宇金
  • 2篇万梅绪
  • 1篇苏怡君
  • 1篇王秋娟
  • 1篇何立巍
  • 1篇汲晨峰
  • 1篇刘家源

传媒

  • 8篇中草药
  • 4篇哈尔滨商业大...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇第二届中药现...
  • 2篇2006中国...
  • 1篇分析化学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇Chines...
  • 1篇2007中国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 13篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
龙葵碱对HepG2人肝癌细胞NAT酶动力学常数的影响被引量:5
2008年
目的探讨龙葵碱对HepG2细胞NAT酶米氏常数Km及最大反应速率Vmax的影响。方法MTT法测定龙葵碱对消化系统SGC-7901人胃癌、HepG2人肝癌、Ls-174人大肠癌3种肿瘤细胞株的细胞毒作用,采用高效液相色谱(HPLC)法,以2-AF为底物,以2-AF的浓度为底物浓度,在以HepG2完整细胞及细胞质内2-AF被NAT酶乙酰化为2-AAF的速度为NAT酶的反应速率,采用双倒数作图法,以底物2-AF浓度的倒数1/S对NAT反应速率的倒数1/V作直线,得出回归方程,计算Km和Vmax。结果MTT法测定表明龙葵碱对HepG2人肝癌细胞比较敏感,酶动力学研究表明,以2-AF为底物,对于HepG2完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(2.37×10-3±8.37×10-5)mmol.L-1、(9.16×10-4±7.54×10-5)nmol.106cells-1,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(2.22×10-3±9.05×10-5)mmol.L-1和(5.14×10-4±3.72×10-5)nmol.106cells-1。对于HepG2细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(8.95×10-3±2.61×10-4)mmol.L-1、(2.55×10-6±1.92×10-8)μmol.min-1g-1Pro,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(9.48×10-3±3.63×10-4)mmol.L-1和(2.43×10-6±1.32×10-8)μmol.min-1g-1Pro,统计学表明对于HepG2完整细胞和细胞质,阴性对照组和龙葵碱组的Km没有差异,而Vmax差异有显著性(完整细胞P<0.01,细胞质P<0.05)。结论龙葵碱是HepG2人肝癌细胞NAT酶2-AF底物的非竞争性抑制剂。
季宇彬高世勇汲晨锋邹翔
关键词:龙葵碱HEPG2人肝癌细胞米氏常数
细胞凋亡相关蛋白的研究进展被引量:36
2008年
细胞凋亡是个体发育过程中由一系列蛋白调控的细胞主动死亡过程。其中,bcl-2家族、caspase家族、p53蛋白、survivin蛋白都是重要的凋亡调节因子,在细胞凋亡中相互联系,相互作用,从而调控细胞凋亡。本文探讨了bcl-2家族、caspase家族、p53蛋白、survivin蛋白对细胞凋亡的调控机制。
徐丽丽高世勇季宇彬
关键词:细胞凋亡BCL-2家族CASPASE家族P53SURVIVIN
龙葵碱对HepG2细胞内caspase-3及Bcl-2蛋白含量的影响
目的观察龙葵碱对HepG2细胞内caspase-3及Bcl-2蛋白含量的影响,阐明龙葵碱诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制。方法采用激光共聚焦扫描显微术和Western blot法检测caspase-3和 Bcl-2蛋白含量,并...
季宇彬高世勇邹翔万梅绪张宇金
关键词:龙葵碱BCL-2抗肿瘤作用机制
龙葵碱对H_(22)荷瘤小鼠细胞膜流动性和膜蛋白水平的影响被引量:34
2005年
目的观察龙葵碱对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性和膜蛋白水平的影响。方法采用荧光探针DPH标记法测定肿瘤细胞膜流动性,考马斯亮蓝法测定肿瘤细胞膜蛋白水平。结果龙葵碱可显著降低H22荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性,降低H22小鼠肿瘤细胞膜蛋白水平。结论龙葵碱是通过影响肿瘤细胞膜的流动性和肿瘤细胞膜上的蛋白水平恢复细胞的正常生理活性而达到抗肿瘤作用。
季宇彬王胜惠高世勇汲晨锋邹翔
关键词:龙葵碱H22荷瘤小鼠膜流动性
龙葵碱对S_(180)小鼠红细胞膜唾液酸和封闭度的影响被引量:11
2006年
目的观察龙葵碱对S180小鼠红细胞膜唾液酸(SA)水平和红细胞膜封闭度的影响。方法采用比色法测定S180荷瘤小鼠的红细胞膜表面的SA水平和封闭度。结果龙葵碱能显著升高S180小鼠红细胞膜表面的SA水平和增加红细胞膜的封闭度,差异显著(P<0.05)。结论龙葵碱可能是通过增加红细胞膜表面的SA水平和增加封闭度来达到抗肿瘤作用的。
季宇彬万梅绪高世勇邹翔
关键词:龙葵碱S180小鼠红细胞膜唾液酸
龙葵碱对HepG_2细胞磷脂酰丝氨酸及断裂DNA研究被引量:4
2008年
研究龙葵碱对肝癌细胞HepG2的诱导凋亡作用.采用倒置显微镜观察形态学变化,Annexin V-FITC联合PI双染法和Tunel法检测龙葵碱诱导人肝癌HepG2细胞凋亡作用.结果发现龙葵碱作用24 h后,贴壁细胞数量减少、体积缩小,变圆等明显凋亡形态;在激光共聚焦显微镜下观察到AnnexinV-FITC阳性信号为绿色荧光,PI为红色荧光;Tunel阳性信号为绿色荧光.表明龙葵碱通过诱导HepG2细胞凋亡达到抗肿瘤的作用.
季宇彬徐丽丽高世勇
关键词:龙葵碱ANNEXINTUNEL
龙葵碱对乳腺癌MCF-7细胞微管系统的影响被引量:15
2012年
目的研究龙葵碱对乳腺癌MCF-7细胞微管系统的影响。方法 MTT法检测龙葵碱对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪分析龙葵碱对MCF-7细胞周期的影响以及细胞内α-微管蛋白及微管相关蛋白(MAP-2)的变化。结果龙葵碱对MCF-7细胞的IC50为22.08μg/mL,能够将MCF-7细胞阻滞于S期;能够增加MCF-7细胞内α-微管蛋白和MAP-2的量。结论龙葵碱通过升高MCF-7细胞内的微管蛋白及MAP-2的表达,将MCF-7细胞阻滞于S期,从而抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长。
季宇彬刘家源高世勇
关键词:龙葵碱乳腺癌MCF-7细胞细胞周期微管蛋白细胞增殖
龙葵多糖提取、含量测定及组分分析
从龙葵鲜果的水提取液中分离出水溶性成分即龙葵多糖,并对其进行含量测定和组分分析。采用分光光度法测定多糖含量,高效毛细管电泳法分析多糖组分。电泳条件:缓冲液:75mmol/L硼砂溶液(pH 10.5)。柱温:25℃,柱压:...
王帅帅季宇彬汲晨锋
关键词:多糖
甜菜碱的抗肿瘤作用及对S180小鼠机体糖代谢过程的影响
目的研究甜菜碱的抗肿瘤作用及其对荷瘤S180小鼠机体糖酵解过程的影响。方法建立S180荷瘤小鼠模型,以抑瘤率、血清乳酸脱氢酶、醛缩酶活力为检测指标,用试剂盒进行测定。结果不同剂量组对S180荷瘤小鼠的抑制率分别为39.8...
张宇金季宇彬何立巍
关键词:甜菜碱抗肿瘤糖代谢
龙葵多糖含量测定及组分分析被引量:8
2006年
季宇彬王帅帅汲晨锋
关键词:多糖含量脂溶性成分水溶性成分茄科植物清热解毒
共4页<1234>
聚类工具0