江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ10320)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：李勇刘智文肖卫东廖国良王福飞更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院江西省儿童医院南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MIF对低氧诱导肺血管成纤维细胞增殖和分化的影响
- 2014年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在低氧诱导肺血管成纤维细胞增殖和转分化的影响。方法 1%氧浓度诱导肺动脉成纤维细胞低氧细胞,并被分为6组,分别被处以培养基、MIF特异性阻断剂ISO-1(35 mg·kg-1·d-1)、二甲基亚砜(DMSO)、抗MIF抗体、抗CD-44抗体和非特异性Ig G。Western印迹法检测每孔细胞裂解液的α-SMA的表达水平;流式细胞仪检测溴脱氧尿苷(Brd U)和α-SMA阳性细胞数;采用LDH试剂盒,严格按照说明书检测每组细胞LDH含量。结果加入MIF特异性阻断剂ISO-1和抗MIF抗体的小组α-SMA水平最低(P<0.05),Brd U和α-SMA阳性细胞数目最低(P<0.05)。LDH活性在各组无显著性差异(P>0.05)。结论成纤维细胞低氧诱导MIF在早期表达,MIF与成纤维细胞增殖和分化相关。
- 杨威张小强董啸周建良吴永兵龚艺徐建军
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子肺成纤维细胞
- miR-148a/b真核表达质粒的构建及其在胰腺癌细胞系中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的构建miR-148a/b真核表达质粒,转染胰腺癌AsPC-1细胞,并观察其miR-148a/b的表达水平。方法根据miRBase提供的序列合成miR-148a/b前体,PCR扩增后形成双链,插入线性化真核表达质粒pcDNA3.1,构建pcDNA3.1/miR-148a/b,进行酶切和测序鉴定。将胰腺癌AsPC-1细胞分4组进行质粒转染:转染pcDNA3.1/miR-148a(miR-148a组)、转染pcDNA3.1/miR-148b(miR-148b组)、转染pcDNA3.1(空质粒对照组)和仅加脂质体(空白对照组)。转染48 h后,采用定量PCR法检测各组细胞中miR-148a/b的表达量。结果 pcDNA3.1/miR-148a/b的酶切和测序与miRBase提供的序列完全一致。转染48 h后,miR-148a组AsPC-1细胞中的miR-148a表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组(6.76±0.35比1.00±0.54、1.02±0.40,均P<0.05),miR-148b组AsPC-1细胞中的miR-148b表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组(3.28±0.08比1.02±0.35、1.01±0.28,均P<0.05)。结论成功构建了miR-148a/b真核表达质粒pcDNA3.1/miR-148a/b,该质粒能显著上调胰腺癌AsPC-1细胞的miR-148a/b表达水平。
- 肖卫东刘智文文武王福飞廖国良李勇
- 关键词：真核表达质粒胰腺癌
- 胰腺癌AsPC-1细胞中miR-148a／b靶基因DNA甲基转移酶1的鉴定被引量：3
- 2012年
- 有研究结果表明，胰腺癌发生过程中伴随miR-148a／b异常表达下调和DNA甲基转移酶1（DNMT1）异常高表达。
- 刘智文肖卫东李勇文武王福飞
- 关键词：DNA甲基转移酶1ASPC-1胰腺癌靶基因细胞
