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东莞市科技计划项目(2011105102007)

作品数:6 被引量:26H指数:4
相关作者:熊兴东刘新光荆霞岑锦明杨希立更多>>
相关机构:广东医学院佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:东莞市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇心病
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞衰老
  • 2篇基因
  • 2篇冠心病
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性

机构

  • 5篇广东医学院
  • 2篇佛山市第一人...

作者

  • 5篇刘新光
  • 5篇熊兴东
  • 3篇荆霞
  • 2篇成捷
  • 2篇杨希立
  • 2篇岑锦明
  • 1篇邓韵婷
  • 1篇邹邵敏
  • 1篇孙雪荣

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中华老年心脑...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
miR-26a-1rs7372209基因多态性与冠心病遗传易感的关系被引量:2
2013年
目的研究miR-26a-1 rs7372209基因型和等位基因频率分布,探讨miR-26a-1 rs7372209基因多态性与华南地区汉族人冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对295例冠心病患者和283名对照个体的miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 CC、CT、TT基因型在冠心病组中的分布频率分别为54.6%、37.6%和7.8%,在对照组中分别是57.2%、37.5%和5.3%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=1.554,P=0.460)。携带miR-26a-1 rs7372209 T变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关(OR=1.15,95%CI=0.88~1.49,P=0.315)。结论 miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点与华南地区汉族人冠心病易感无相关性。
成捷岑锦明杨希立荆霞刘新光熊兴东
关键词:单核苷酸多态性冠心病遗传易感性
NF-κB信号通路与细胞衰老被引量:8
2013年
生物体衰老是一个非常复杂的过程,目前其发生发展机制还不明了。研究发现核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路对于细胞衰老的调节具有重要的作用,这对于认识衰老的发生发展有重要意义。本文综述了近年来关于NF-κB信号通路与细胞衰老的相关研究,主要内容包括:NF-κB信号通路的分子机制;NF-κB信号通路与细胞衰老的关系;能量限制研究与NF-κB信号通路;NF-κB信号通路与其他衰老相关通路的联系;NF-κB信号通路与老年性疾病的研究。深入探讨NF-κB信号通路在细胞衰老中的作用,可为阐明衰老的分子机制、延缓衰老和防治衰老相关疾病提供新的思路。
邓韵婷熊兴东孙雪荣刘新光
关键词:NF-ΚB信号通路细胞衰老老年性疾病
miRNAs与细胞衰老相关的信号通路被引量:4
2013年
miRNAs是一类负调控基因表达的内源性非编码小分子RNA,在细胞衰老过程中发挥重要作用.细胞衰老是指可增殖细胞在各种应激下出现细胞周期阻滞,并且丧失增殖能力,进入一种不可逆的、相对稳定的状态.p53、p21、p16、SIRT1、胰岛素/IGF-1及mTOR等蛋白是衰老相关信号通路中的重要分子,参与细胞衰老过程.研究表明,miRNAs可以通过调控这些衰老相关蛋白所在的信号通路,促进或延缓细胞衰老.本文综述细胞衰老相关的miRNAs,以及它们对衰老相关信号通路的影响,为深化认识衰老和衰老相关疾病的分子机制奠定基础.
荆霞熊兴东刘新光
关键词:MIRNAS信号通路细胞衰老
转化生长因子β1-509C/T基因多态性与冠心病遗传易感的相关性分析被引量:6
2013年
目的探讨中国汉族人群转化生长因子(TGF)-β1-509C/T基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方法选择冠心病患者340例为冠心病组,非冠心病患者271例为对照组,利用聚合酶链反应连接酶检测反应分析技术对TGF-β1-509C/T(rs1800469)多态位点进行分型,采用非条件logistic回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果冠心病组与对照组CC、CT和TT基因分布比较,差异无统计学意义,-509C/T多态位点与冠心病无易感相关性(χ2=2.813,P=0.245)。在不吸烟患者中,CT和TT基因型均显著增加个体患冠心病的风险(OR=1.98,95%CI:0.98~4.02,P=0.059、OR=2.49,95%CI:1.20~5.17,P=0.014),T等位基因明显增加个体患冠心病的发病风险(OR=1.49,95%CI:1.07~2.08,P=0.019)。结论 TGF-β1-509C/T(rs1800469)多态位点在不吸烟人群中与冠心病的遗传易感有关,并且T等位基因是个体患冠心病的危险因素。
邹邵敏岑锦明杨希立荆霞刘新光熊兴东
关键词:转化生长因子Β1冠心病疾病遗传易感性等位基因基因型
miRNA,lncRNA与心血管疾病被引量:7
2014年
近年来,心血管疾病在我国的发病率和致死率呈逐年上升趋势,已成为威胁我国公众健康的重要疾病之一.尽管长期的研究使人们对心血管疾病有了一定的了解,但是其发病机制尚未完全清楚.非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是指转录组中不编码蛋白的功能性RNA分子,包括微小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)等.miRNA是一类在进化上高度保守,具有转录后调节活性的单链非编码小分子RNA.而lncRNA是一类转录本长度超过200个核苷酸的功能性非编码RNA分子.研究表明,这些功能性ncRNA不但在细胞增殖、分化和衰老过程中发挥着重要作用,还参与了癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等疾病的病理进程.本文将着重概述miRNA和lncRNA在心血管疾病中的作用及其最新研究进展.
成捷刘新光熊兴东
关键词:MIRNA心血管疾病
共1页<1>
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