国家自然科学基金(20472028)
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 相关作者：朱成建杨明华郑云法王红松杨红伟更多>>
- 相关机构：丽水学院南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 手性Salen及Ga(Salen)催化苯基锂对环氧环己烷对映选择性开环反应被引量：1
- 2008年
- 合成了14个含1,2-环己二胺、1,2-二苯基乙二胺或邻苯二胺的手性Salen化合物,研究了手性Salen直接催化苯基锂对环氧环己烷的不对称开环反应,结果表明二胺的结构和苯环上3,3'-位取代基对反应的对映选择性有很大的影响.用Salen与Me3Ga原位生成的Ga(Salen)催化苯基锂对环氧环己烷的不对称开环反应,与用Salen直接催化相比,得到了更好的化学产率和对映选择性.当用Ga(Slane)15为催化剂时,最佳ee值为73%.
- 杨明华裴吉郑云法朱成建
- 关键词：SALEN环氧环己烷
- 手性1,4-双磺酰胺配体催化的二乙基锌对醛的不对称加成
- 近年来手性磺酰胺的配体合成及其应用引起人们的极大的兴趣,因为一方面N-甲基的磺酰胺比醇具有更高的酸性;另一方面其金属配合物中的S-N键的旋转得到了限制,故能提供好的手性环境．双磺酰胺配体中主要有以手性的1,2-环己二胺为...
- 杨明华朱成建潘毅
- 文献传递
- 手性双官能配体催化的二乙基锌对醛的不对称加成反应
- ＜正＞在不对称催化中,催化剂的多样性是重要且必须的,通过组合的方法以某种结构为模板来设计手性配体库, 已经逐渐为大家所应用,并且起到了良好的效果．Salen配体和磺酰胺配体在不对称催化中已经得到广泛的研究．我们采用手性二...
- 孙江涛潘徐朱成建胡宏纹
- 文献传递
- 小分子胺直接有效催化合成α-苯硒基酮被引量：5
- 2006年
- 用有机小分子胺,如辛可尼啶,L-脯胺酸和N-取代的手性1,2-环己二胺等直接催化酮与苯硒基氯反应,通过这一简单有效的方法,高收率合成了一些α-苯硒基酮.
- 杨明华王红松郑云法朱成建
- WO_(3)/Salan/30%H_(2)O_(2):a Heterogeneous Catalytic System for the Asymmetric Oxidation of Sulfides
- 2006年
- Yue ZHANGJiang Tao SUNCheng Jian ZHU
- 关键词：HETEROGENEOUSENANTIOSELECTIVITY
- 氯化锌催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚被引量：1
- 2006年
- 研究了在室温下ZnCl2催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚.通过这一简单、有效和原子经济性的反应,高收率和高选择性地合成了几种β-羟基硒醚.从环氧化合物3-邻甲苯氧基-1,2-环氧丙烷出发,经一锅三步反应,合成了相应的1,3-口恶唑-2-酮.
- 杨明华杨红伟郑云法朱成建
- 关键词：氯化锌环氧化合物开环反应
- 手性双核镓金属有机配合物的合成及晶体结构
- ＜正＞手性镓试剂在催化不对称有机反应中,表现出独特的反应性能,但有关手性镓金属有机配合物的合成表征的研究工作却非常有限．我们以手性Salen为配体,与三烷基镓反应,合成得到了一系列双金属核手性镓金属有机配合物,部分配合物...
- 顾玮瑾朱成建潘毅
- 文献传递
- 手性多官能稀土催化剂催化的Biginelli反应
- ＜正＞多组份反应（MCRs）可以实现快速大量地合成具有结构多样性和复杂性的化合物及建立相应的化合物库,在药物高通量筛选、农药化学和天然产物全合成等方面得到广泛的应用．近十年来,研究发现3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物（D...
- 黄壹俊杨凤越朱成建
- 文献传递
