国家自然科学基金(20472053)
- 作品数：10 被引量：43H指数：5
- 相关作者：胡春金丽萍洪秀云黄二芳李慧媛更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学江苏大学香港科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 4-色满酮芳环Mannich碱类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究被引量：11
- 2008年
- 4-色满酮类化合物和色酮类化合物具有广泛的生物活性。笔者曾发现4-色满酮3位Mannich碱类化合物具有显著的抗血小板聚集活性,为了考察在4-色满酮的3-位Mannich碱类化合物中3-位胺甲基侧链是否为加强活性的必需基团,为确定其药效构象提供信息,笔者设计合成了4种4-色满酮芳环Mannich碱类化合物,同时又合成了3种色酮芳环Mannich碱类化合物。所合成的目标化合物均未见文献报道,其组成和结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认。采用Born's比浊法对目标化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选。实验结果表明,目标化合物对ADP和胶原诱导的家兔血小板聚集均具有显著的体外抑制活性。
- 李慧媛张琳琳张传明刘晓平刘玉兰詹华强胡春
- 关键词：色酮衍生物抗血小板聚集
- 二茂铁甲酸的合成被引量：7
- 2007年
- 在三氯化铝催化下,以二茂铁和邻氯苯甲酰氯反应,合成了邻氯苯甲酰二茂铁,然后用异丙醇铝裂解邻氯苯甲酰二茂铁得到二茂铁甲酸,其结构经IR和1H NMR确认。该方法用廉价的异丙醇铝代替叔丁醇钾,降低了成本。
- 王世辉洪秀云孙蕊金丽萍胡春
- 关键词：二茂铁甲酸异丙醇铝
- 6-羟基色满的合成被引量：2
- 2007年
- 以2′,5′-二羟基苯乙酮和原甲酸三乙酯缩合得到6-羟基-4-色酮,再经催化氢化得到标题化合物。这是合成6-羟基色满的新路线,收率能达到47%。
- 黄二芳朱丽丹洪秀云金丽萍胡春
- 关键词：催化氢化
- 4-色满酮曼尼希碱类化合物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：9
- 2010年
- 4-色满酮类化合物具有广泛的生物活性。为了考察4-色满酮类化合物的抗血小板聚集活性构效关系,笔者设计合成了10种4-色满酮Mannich碱类化合物,其组成和结构经熔点、红外光谱和核磁共振氢谱确证,其中6个(5d～5g,5i～5j)目标化合物均未见文献报道。采用Born's比浊法对目标化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选,实验结果表明,目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集均具有显著的体外抑制活性。
- 胡春邱志远王永永肖高铿宋丽焱庞雁
- 关键词：衍生物抗血小板聚集
- 黄酮衍生物的合成及其抗炎活性研究
- 2009年
- 目的设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性。方法采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验对5个目标化合物(1a、1c、1d、2a、2c)的抗炎活性进行了评价。结果与结论以2′,5′-二羟基苯乙酮或2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱确证。初步的药理筛选结果表明,化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]黄酮(1a)和2′-氟-7-(2-二甲氨基甲酰甲氧基)黄酮(2c)具有潜在的抗炎活性。
- 刘晓平于小凤洪秀云郅慧黄二芳胡春
- 关键词：化学合成抗炎活性
- 4-色酮类和4-色满酮类化合物生物活性研究概况被引量：14
- 2005年
- 目的 综述 4 色酮类和 4 色满酮类化合物生物活性的研究概况。方法 以国内外有代表性的论文为依据 ,进行分析、整理和归纳。结果与结论 4 色酮类和 4 色满酮类化合物具有抗炎和抗变态反应、抗血小板聚集、抗癌和抗精神病等生物活性 ,随着人们对这两类化合物研究的深入 。
- 李慧媛胡春
- 关键词：抗炎活性抗血小板聚集活性抗癌活性
- NO供体黄酮类化合物的合成及其生物活性研究被引量：4
- 2005年
- 目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性。方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物。结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟基黄酮化合物。
- 于小凤孙茂春白雪洁胡春付守廷
- 关键词：药物化学化合物制备NO供体黄酮抗炎活性
- 3,4-二氢-4-(1-哌啶甲基)-5H-1-苯并氧杂-5-酮盐酸盐的合成及其生物活性研究被引量：1
- 2008年
- α,β-不饱和环戊酮的Mannich碱和α,β-不饱和环己酮的Mannich碱具有显著的抗炎活性,为了寻求新的具有抗炎活性的环酮类化合物,设计了3,4-二氢-4-(1-哌啶甲基)-5H-1-苯并氧杂-5-酮盐酸盐作为目标化合物。以苯酚、γ-丁内酯、甲醛和哌啶等原料合成了目标化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定了其结构。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,测定了该化合物的抗炎活性,实验结果表明在200mg/kg剂量下该化合物对二甲苯所致小鼠耳肿胀的抑制率为54.5%。采用Born's比浊法测定了该化合物的抗血小板聚集活性,实验结果表明该化合物的抗血小板聚集活性比噻氯匹啶强约23倍。
- 陈耀兰惠瑜孙方胡春
- 关键词：药物化学环酮抗血小板聚集
- 5-羟基色满的合成被引量：2
- 2006年
- 以2',6'-二羟基苯乙酮为起始原料,在钠催化下和甲酸乙酯缩合制得5-羟基-4-色酮,然后催化氢化还原得到5-羟基-4-色满酮,最后用锌汞齐还原制得5-羟基色满。所设计的5-羟基色满合成路线总收率能达到37%,是合成5-羟基色满的新路线。
- 黄二芳朱丽丹孙蕊金丽萍胡春
- 关键词：药物化学催化氢化
- 色满酮类化合物的合成及其抗炎活性研究被引量：12
- 2009年
- 设计合成了4种色满酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定了其结构。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,测定了该化合物的抗炎活性,实验结果表明在200 mg/kg剂量下所合成的3个目标化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]色满酮、6-[(喹啉-2-基)甲氧基]色满酮、7-[2-(4-吗啉基)乙氧基]色满酮对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著的抑制作用。
- 郑伟孙光孙宝佳郅慧胡春
- 关键词：药物化学杂环衍生物抗炎
