山东省卫生厅科研基金(2005HZ044)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
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- 药物代谢性相互作用被引量：9
- 2007年
- 当前绝大多数患者都有多药合用的情况,药物相互作用所致的不良反应日趋严重,是医患双方均应认真考虑的一个重要且现实的问题。其中,以前知之甚少的药物代谢性相互作用更是关注的热点。认识药物代谢的酶学基础,了解药酶的常见底物、诱导剂和抑制剂,合理选用同类药品,能避免有害药物代谢性相互作用的发生。本文对药物代谢性相互作用的研究进展作一综述,以冀引起医务人员的重视,将药物因代谢性相互作用所致的不良反应减少到最低限度。
- 邹文周文
- 关键词：药物代谢药物相互作用代谢酶
- 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝细胞色素P450同工酶和mdr1的影响
- 2008年
- 目的以大鼠作为实验动物,形成疾病模型,研究阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏细胞色素P450同工酶和多药耐药基因的影响。方法用分光光度法测定大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶(ERD)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定大鼠肝脏CYP3A1、CYP1A2、CYP2E1、mdrla和mdrlb基因的水平。结果大鼠连续灌胃给药7d后,与空白组大鼠比较,琥乙红霉素组ERD和ADM活性均明显受抑制(P<0.05),阿司匹林组ERD和ADM活性均不同程度提高,琥乙红霉素与阿司匹林合用组对ERD、ADM活性均表现抑制作用,且对大鼠肝脏CYP3A1、CYP2E1、mdr la、mdr lb基因表达量减少。各组的CYP1A2基因未能检出。结论琥乙红霉素抑制ERD、ADM活性及CYP3A1基因的表达,阿司匹林可对抗琥乙红霉素对肝药酶的抑制作用,两者存在基于肝药酶的相互作用,合用的结果可能导致琥乙红霉素对肝药酶抑制作用减弱。
- 邹文周文欧扬
- 关键词：琥乙红霉素阿司匹林细胞色素P450多药耐药基因
