河南省医学科技攻关计划项目(2011020066)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 相关作者：郭亚培吴世陶刘恒方高灵利王建平更多>>
- 相关机构：郑州大学郑州大学第五附属医院中南大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高迁移率蛋白1、核因子-κB与人颈动脉粥样硬化斑块稳定性关系的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨高迁移率蛋白1(HMGB1)、核因子-κB(NF-κB)与人颈动脉粥样硬化斑块的稳定性关系。方法收集54例人颈动脉粥样硬化斑块标本作为颈动脉斑块组,其依据术前螺旋CTA检查将颈动脉粥样硬化斑块分为软斑组(A1组,n=21)、混合斑组(A2组,n=15)、硬斑组(A3组,n=18)。收集25例人肠系膜动脉标本及其血清作为对照组(B组,n=25)。分别采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western Blotting检测HMGB1mRNA及蛋白表达水平,用酶联免疫法(ELISA)法检测颈动脉斑块组和对照组血清中NF-κB含量。结果颈动脉粥样硬化斑块的HMGB1 mRNA及蛋白表达与对照组相比显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);而且软斑组HMGB1 mRNA及蛋白表达水平明显高于硬斑组,差异有统计学意义(P<0.05);混合斑组与软斑组和硬斑组分别比较无统计学差异(P>0.05)。颈动脉斑块组患者血清中NF-κB含量明显高于对照组(P<0.05);其中软斑组患者血清中NF-κB含量明显高于混合斑及硬斑组(P<0.05);混合斑组与软斑组和硬斑组分别比较无统计学差异(P>0.05);颈动脉斑块组中NF-κB含量与HMGB1蛋白表达水平呈明显正相关表达(r=0.721,P<0.05)。结论 HMGB1和NF-κB与人颈动脉粥样硬化斑块稳定性密切相关,其可能成为预测人颈动脉斑块病变情况及稳定性的指标。
- 高灵利王建平刘田田肖波张敏郭亚培郭亚培吴世陶周丽丹
- 关键词：核因子-ΚB
- 脂联素、肿瘤坏死因子-α、白介素一6与人颈动脉粥样硬化斑块关系的研究被引量：20
- 2014年
- 目的探讨脂联素（APN）、肿瘤坏死因子-α（TNF．仪）、白介素一6（IL．6）与人颈动脉粥样硬化斑块形成及稳定性的关系。方法选取郑州大学第五附属医院血管外科自2011年4月至2012年7月行颈动脉内膜剥脱术患者48例作为颈动脉粥样硬化斑块组，并依据术前颈动脉CTA检查结果分为软斑组（n=16）、混合斑组（n=16）和硬斑组（n=16）；选取普通外科因外伤手术切除的25例肠系膜上动脉标本作为标本对照组；选取同期体检健康者25例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附法（ELISA法1测定颈动脉粥样硬化斑块组和健康对照组血清TNF-α、IL．6含量，应用反转录一聚合酶链反应（RT—PCRl和Westernblotting方法分别检测颈动脉粥样硬化斑块组和标本对照组APNmRNA和蛋白表达水平。结果与健康对照组相比，软斑组、混合斑组、硬斑组血清TNF-α、IL一6含量均明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；且软斑组TNF-α、IL．6含量明显高于硬斑组，差异有统计学意义（P〈0．05）。与标本对照组相比，软斑组、混合斑组、硬斑组APNmRNA及蛋白表达均明显下调，差异有统计学意义（P〈0．05）；且软斑组APNmRNA及蛋白表达水平明显低于硬斑组，差异有统计学意义俨〈0．05）。颈动脉粥样硬化斑块组血清TNF一仪与IL一6含量呈正相关关系（r=0．810，P=0．000），血清TNF-α、IL-6含量分别与APN蛋白表达水平呈负相关关系（F一0．760，P=-0．000；F一0．519．p=-0．007）。结论APN、TNF-α、IL．6可能参与了人颈动脉粥样硬化斑块的形成及稳定。
- 刘恒方高灵利王建平吴世陶赵源征郭亚培肖波刘田田王兵苗旺
- 关键词：粥样硬化斑块颈动脉脂联素肿瘤坏死因子-Α白介素-6
- Duchenne型肌营养不良症中神经元型一氧化氮合酶和utrophin的表达水平被引量：1
- 2016年
- 目的研究神经元型一氧化氮合酶(n NOS)和抗肌萎缩蛋白相关蛋白(utrophin)在Duchenne型肌营养不良症(DMD)中的表达水平及与病情的关系,并探讨DMD中抗肌萎缩蛋白(dystrophin)、n NOS、utrophin 3者间的相关性。方法收集DMD患者26例,并分为轻症组(19例)和重症组(7例),收集正常对照患者21例,利用免疫荧光方法检测n NOS和utrophin的表达并进行统计分析。结果 DMD患者中23例n NOS呈完全缺失、3例明显减少,22例DMD患者utrophin表达增多,4例患者utrophin阴性表达,正常对照中n NOS均为阳性、utrophin均为阴性,DMD患者n NOS表达减少而utrophin表达增多(Z=-6.557、-5.426,P<0.05)。轻症组与重症组比较n NOS、utrophin的表达水平均无统计学意义。相关分析DMD中utrophin与dystrophin的表达水平呈负相关(r=-0.419,P<0.05),而n NOS与utrophin、dystrophin均无相关性。结论 DMD患者中n NOS的表达减少、utrophin的表达增多,且两者可能参与DMD的病理过程。
- 宋长栋刘恒方刘方张敏郭亚培吴世陶金东东
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良症神经元型一氧化氮合酶
- AnnexinA1、Lp-PLA2、Bax与人颈动脉粥样硬化斑块的关系被引量：5
- 2012年
- 目的 探讨膜联蛋白A1（AnnexinA1）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）和Bax与人颈动脉粥样硬化斑块形成及稳定性的关系。方法 选择郑州大学第五附属医院血管外科自2010年5月至2011年6月行颈动脉内膜剥脱术（CEA）的颈动脉粥样硬化狭窄（〉70％）患者45例作为颈动脉粥样硬化组，根据术前颈动脉超声检查结果再分为软斑组、混合斑组、硬斑组，每组15例；选取郑州大学第一附属医院同期外科手术切除的正常肠系膜动脉标本20例作为标本对照组；选取社区健康志愿者20例作为健康对照组。酶联免疫法（ELISA）测定颈动脉粥样硬化组和健康对照组血清中LD-PLA2的含量；反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western bloRing分别检测颈动脉粥样硬化组和标本对照组中Annexin A1、Bax mRNA和蛋白的表达。结果与健康对照组相比．软斑组、混合斑组、硬斑组患者血清中Lp-PLA2含量均增高，而且软斑组LD-PLA2的含量高于硬斑组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与标本对照组相比，软斑组、混合斑组、硬斑组Annexin A1、Bax mRNA及蛋白表达水平均上调，而且软斑组Annexin A1 mRNA及蛋白表达水平低于硬斑组，Bax mRNA及蛋白表达水平高于硬斑组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Annexin A1、Lp-PLA2和Bax参与了人颈动脉粥样硬化斑块的形成及稳定。
- 吴世陶王建平杨期东张敏王兵苗旺赵源征郭亚培高灵利刘恒方
- 关键词：膜联蛋白A1脂蛋白相关磷脂酶A2BAX
- 激活蛋白-1、巨噬细胞游走抑制因子与人颈动脉粥样硬化斑块的关系研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨激活蛋白-1(activator protein-1,AP-1)、巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)在人颈动脉粥样硬化斑块中的表达变化及作用机制。方法收集60例人颈动脉粥样硬化斑块标本(试验组,A组)和30例正常人肠系膜动脉标本(对照组,B组)。根据颈动脉超声检查结果将颈动脉粥样硬化斑块标本分为软斑组(A1,n=20)、混合斑块组(A2,n=20)、硬斑组(A3,n=20)。分别采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法测定标本中AP-1亚单位c-Jun mRNA及蛋白表达水平,反映AP-1的表达水平。用酶联免疫法(ELISA)测定斑块组和对照组血清中MIF水平。结果 (1)人颈动脉粥样硬化斑块中c-Jun mRNA及蛋白较对照组表达上调(P<0.05),A1组较A3组表达显著升高(P<0.05),A2组与A1组和A3组分别比较无明显差异(P>0.05)。(2)斑块组比健康对照组血清中MIF的含量显著增高(P<0.05);A1组较A3组含量显著增高(P<0.05),A2组与A1组和A3组分别比较无明显差异(P>0.05)。(3)在人颈动脉粥样硬化斑块中,MIF浓度与c-Jun表达水平明显呈正相关(r=0.759,P<0.01)。结论 AP-1和MIF与人颈动脉粥样硬化斑块的形成及稳定性显著相关,其可能作为预测颈动脉粥样硬化斑块病变情况及斑块稳定性的一个指标。AP-1表达量与MIF浓度越高,斑块不稳定性越高。
- 吴世陶王建平刘田田肖波肖波王兵张敏郭亚培王兵刘恒方
- 关键词：激活蛋白-1巨噬细胞游走抑制因子
