国家重点基础研究发展计划(2011CB710804)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：郑裕国王亚军刘学薛亚平魏积福更多>>
- 相关机构：浙江工业大学南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省重点科技创新团队项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学化学工程更多>>
- 代谢通量分析在酶合成过程中的应用研究进展被引量：2
- 2013年
- 代谢通量分析可以有效预测微生物的代谢状况,指导生物合成过程,已在多个领域得到成功应用。本文概括分析了三大代谢通量分析技术(基于物料平衡、基于同位素示踪技术以及基于基因组尺度规模网络)在工业生物技术领域的应用,阐述了相关技术的优势及局限性。在此基础上重点论述了基于物料平衡及同位素示踪这两类通量分析技术在酶合成领域的研究进展,分析了代谢通量分析应用于复杂代谢产物可能存在的问题,指出如何将信号转导、转录调控等信息纳入代谢网络将成为未来酶合成过程代谢分析的研究重点。
- 高振熊强徐晴宋萍李霜
- 关键词：代谢通量分析物料平衡同位素示踪
- 生物催化技术在阿托伐他汀手性侧链合成中的应用被引量：2
- 2013年
- 他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症。近年来,他汀类药物还统治着全球降胆固醇药物市场。自2006年以来,仅阿托伐他汀的销售额就突破百亿美元,是全球销量最高的降血脂药物。随着生物技术、酶工程的持续发展,生物催化已成为手性药物制造的关键技术。本文综述了近10年来酶法不对称合成和化学-酶法组合催化在阿托伐他汀手性药效基团合成中的应用进展,并分析了各工艺的技术优势及存在的问题。
- 魏积福毛芳芳王亚军郑裕国
- 关键词：阿托伐他汀降血脂药物手性技术生物催化
- 手性磷酸银催化的α-联烯醇动力学拆分
- <正>手性α-联烯醇是一类非常重要的有机合成中间体[1]。目前手性α-联烯醇主要通过两种方法制备得到:醛和炔的不对称偶联及酶促进的动力学拆分α-联烯醇,但这两种方法反应体系往往比较复杂且底物范围受限[2]。因此,发展高效...
- 王燕郑宽洪然
- 关键词：动力学拆分
- 文献传递
- (S)-邻氯苯甘氨酸制备技术的研究进展被引量：1
- 2014年
- (S)-邻氯苯甘氨酸是一种具有广泛用途的药物中间体,主要用于抗血小板聚集药物氯吡格雷的合成,其制备方法主要包括外消旋体拆分法和不对称合成法。重点对(S)-邻氯苯甘氨酸的制备方法进行了介绍,并比较了不同制备技术的优缺点,最后对(S)-邻氯苯甘氨酸的催化合成前景进行了展望。
- 侯鹏云刘学薛亚平郑裕国
- 重组青霉素G酰化酶拆分制备(S)-邻氯苯甘氨酸被引量：1
- 2013年
- 对产青霉素G酰化酶的重组枯草芽胞杆菌发酵产酶条件进行优化,确定优化后的发酵条件:可溶性淀粉10g/L、蛋白胨12 g/L、酵母粉3 g/L、NaCl 10 g/L;pH 7.5、培养温度37℃、装液量80 mL(500 mL三角瓶)、培养28 h,青霉素G酰化酶的表达水平由最初的7.34 U/mL提高至18.23 U/mL。以表达青霉素G酰化酶的枯草芽胞杆菌发酵液为酶源,在水相中对映选择性催化N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸制备(S)-邻氯苯甘氨酸,当底物浓度为100mol/L时转化4 h,转化率达44.2%。对底物浓度为80 mmol/L反应液中的(S)-邻氯苯甘氨酸进行分离,达到理论收率的94.29%(以N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸的0.5倍摩尔量为理论产率),e.e.值大于99.9%。170℃条件下,N-苯乙酰-(R)-邻氯苯甘氨酸与苯乙酸共熔消旋为N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸可用于循环拆分。
- 刘学薛亚平柳志强王亚军郑裕国
- 关键词：青霉素G酰化酶拆分
