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国家自然科学基金(91019013)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:彭西甜胡西洲余琼卫冯钰锜田文芳更多>>
相关机构:湖北省农业科学院武汉大学南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇椰子
  • 1篇椰子汁
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇植物
  • 1篇植物激素
  • 1篇酸性
  • 1篇中酸性
  • 1篇萃取
  • 1篇微萃取
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子KB
  • 1篇分散液液微萃...
  • 1篇POLYCO...
  • 1篇COMPLE...
  • 1篇GENE_S...
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传修饰

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 1篇冯钰锜
  • 1篇余琼卫
  • 1篇徐涌
  • 1篇胡西洲
  • 1篇方飞
  • 1篇彭西甜
  • 1篇于黎明
  • 1篇田文芳

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇Wuhan ...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定椰子汁中酸性植物激素被引量:6
2013年
本文通过固相萃取结合分子络合物-分散液液微萃取,与高效液相色谱联用,建立了一种测定椰子汁中酸性植物激素的新方法。选择了几种典型酸性植物激素吲哚乙酸、水杨酸、脱落酸和吲哚丁酸作为分析物,考察了该方法的萃取性能。在固相萃取与分子络合物-分散液液微萃取联用模式中,椰子汁中分析物首先吸附在C18萃取材料上,待解吸完成后,解吸液又可用作分散液液微萃取的分散剂,大大简化了萃取步骤。该方法的富集倍数可达319~478倍,线性关系良好,具有良好的精密度和准确度,有望用于植物激素的检测。
胡西洲彭西甜余琼卫冯钰锜
关键词:固相萃取
Polycomb Group Genes as the Key Regulators in Gene Silencing被引量:2
2014年
The Polycomb group (PcG) genes repress gene expression mainly through chromatin modifications and regulation of chromatin structure. At present, at/east four protein complexes of PcG proteins are identified, including Polycomb repressive complex 1 (PRC1), Polycomb repressive complex 2 (PRC2), PHO-repressive complex (PhoRC) and Polycomb repressive deubiquitinase (PR-DUB). In this review, the recent discoveries of the composition of the above complexes, as well as their roles in regulating histone modifications and gene silencing are discussed. We mainly focus on the composition of PRC1 and PRC2 complex and recruitment of PcG to target genes and mechanisms of PRC1 and PRC2-mediated gene silencing. Although much progress has been made in understanding gene silencing mediated by PcG proteins, we also discuss several important questions that still remained unanswered, such as the inheritance of histone modifications during cell division.
SU ShuaikunZHANG MinLI LianyunWU Min
关键词:POLYCOMBEPIGENETICS
MKLl调节核因子KB依赖的炎症基因的表观遗传修饰
2013年
目的正常的免疫反应对于维持机体的稳态具有十分重要的作用,失调的免疫反应是动脉粥样硬化等一系列疾病发生的关键原因之一。除了外界刺激,免疫反应的转录组还受到机体内AP-1、STAT和核因子KB(NF—KB)等几种进化保守的转录因子的调控。而NF-KB被认为是一个主要的促炎转录因子。我们已有的数据发现MKLl能够与p65相互作用,而且在氧化型低密度脂蛋白刺激的血管内皮细胞中,MKLl能够激活p65的靶基因细胞间黏附分子1(ICAM一1)的转录。本研究旨在探讨MKLl是否能够影响p65依赖的促炎因子的转录及其机制。方法与结果MKLl与p65单独或共同转染细胞,通过荧光素酶报告基因实验确定MKLl能够增强p65对其靶基因的转录激活。肿瘤坏死因子α(TNF-α)或脂多糖(LPS)刺激转染负显性MKLl及缺失MKLl的细胞,通过基因芯片和实时定量PCR确定p65依赖的炎症反应减弱。染色质免疫共沉淀实验MKLl能够结合到p65靶基因启动子上且能够改变启动子上组蛋白的修饰。通过免疫共沉淀结合质谱和染色质免疫共沉淀确定MKLl能够招募表观遗传修饰蛋白影响相关基因启动子的表观遗传修饰。结论在外界炎症信号刺激下,MKLI通过招募甲基化酶复合物改变p65靶基因启动子组蛋白的修饰增强炎症因子的转录。
田文芳方飞于黎明徐涌
关键词:表观遗传核因子KB
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