北京市自然科学基金(7012013)
- 作品数：24 被引量：293H指数：11
- 相关作者：许淑珍马纪平张正马立艳李爽更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京友谊医院北京大学北京协和医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠球菌转座子介导的耐药基因转移研究进展被引量：20
- 2005年
- 沈洪许淑珍马纪平
- 关键词：肠球菌转座子耐药
- 肠球菌部分致病基因和表型的检测被引量：26
- 2005年
- 目的 调查临床分离的肠球菌6种致病基因和2种表型的分布。方法 应用聚合酶链反应和斑点杂交技术检测临床分离的145株肠球菌的6种致病基因,用7%兔血平板和3%明胶平板检测β溶血和明胶溶解表型。结果 粪肠球菌和屎肠球菌6种致病基因的检出率分别为gelE72 9%、30 .6%; efaA 79. 2%、36 .7%; cylA 54. 2%、34 .7%; esp 34 .4%、36. 7%; agg 18 .8%、0;ace28. 1%、0。粪肠球菌和屎肠球菌β溶血分别为45. 8%、20 .4%;明胶溶解分别为35 .4%、16 .3%。结论 粪肠球菌6种致病基因和2种表型的检出率高于屎肠球菌;尿标本比痰标本肠球菌致病基因的检出率高;gelE、efaA和cylA在粪肠球菌中的检出率高于其他致病基因。
- 马立艳许淑珍马纪平
- 关键词：致病基因表型斑点杂交血平板痰标本尿标本
- 粪肠球菌耐高浓度庆大霉素转座子Tn5281的检测被引量：6
- 2006年
- 目的研究转座子Tn5281在粪肠球菌耐高浓度庆大霉素(HLGR)中的作用。方法用聚合酶链反应(PCR)检测54株HLGR粪肠球菌Tn5281,扩增产物用斑点杂交和测序法验证;质粒接合转移试验采用滤膜法;CLSI/NCCLS推荐的琼脂稀释法进行药敏试验。结果54株粪肠球菌Tn5281转座子总检出率为50.0%,其中6株含完整型,17株含缺失Ⅰ型(缺失右侧IS256末端),4株含缺失Ⅱ型(缺失左侧IS256末端),各型均位于质粒上;4株接合转移成功中,3株为缺失Ⅰ型,1株为完整型;含Tn5281株对青霉素和氨苄西林的耐药率高于不含Tn5281的菌株,对四环素和氯霉素的耐药率低于不含Tn5281的菌株。结论Tn5281普遍存在于HLGR粪肠球菌中,可整合到接合性质粒上,在粪肠球菌HLGR播散中起着重要的作用。
- 沈洪许淑珍
- 关键词：粪肠球菌转座子庆大霉素耐药性
- 屎肠球菌对氨苄西林耐药pbp5基因突变的研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究屎肠球菌对氨苄西林耐药与β内酰胺酶、pbp5基因突变的关系。方法用硝基噻吩(nitrocefin)法检测β内酰胺酶的产生,聚合酶链反应扩增pbp5基因片段,单链构像多态性分析检测pbp5扩增片段的基因突变,测序确定突变的具体位点。结果57株对氨苄西林耐药的屎肠球菌β内酰胺酶阴性;pbp5基因片段均有3至6个位点发生突变,485和499位点突变、466′位插入突变最为常见。结论pbp5基因突变在屎肠球菌对氨苄西林耐药中起着重要作用。
- 童乐艳马立艳许淑珍
- 关键词：Β内酰胺酶类基因
- 肠球菌表面蛋白基因与生物膜形成关系的探讨被引量：5
- 2006年
- 目的探讨肠球菌表面蛋白(esp)基因与生物膜形成之间的关系,以利临床采取预防措施和选药治疗。方法应用PCR方法检测145株临床分离肠球菌中esp的携带率,并用斑点杂交确证。用96孔聚苯乙烯板进行生物膜形成试验。结果96株粪肠球菌和49株屎肠球菌中esp的检出率分别为34.4%和36.7%;生物膜形成率分别为93.8%和91.8%;esp阳性的肠球菌生物膜形成率为100%。结论肠球菌普遍具有形成生物膜的能力,但生物膜的形成并不仅限于携带esp的肠球菌。
- 马立艳许淑珍
- 关键词：肠球菌生物膜
- 多步法抗菌药物诱导性肠球菌耐药的实验研究被引量：18
- 2005年
- 目的深入研究肠球菌耐药性的产生机制,指导临床及防疫合理用药. 方法采用多步诱导法,对9株粪肠球菌、1株屎肠球菌和7株粪肠球菌、2株屎肠球菌进行氨苄西林和庆大霉素诱导性耐药试验;对诱导出的菌株用琼脂稀释法测定药物敏感性;用PCR法检测庆大霉素耐药基因,用PCR法扩增青霉素结合蛋白基因(pbp5)后测定DNA序列. 结果 3株粪肠球菌和1株屎肠球菌诱导出稳定的高耐庆大霉素菌株;与原株比较,耐药株的MIC分别增加了2～32倍;4株粪肠球菌诱导出稳定的氨苄西林耐药菌株;与原株比较,诱导耐药株的MIC分别增加了8～64倍;进行了测序分析的3株诱导耐药菌中的2株,其所编码的PBP5氨基酸序列中的第453～560位间有部分氨基酸被替代. 结论多步法抗菌药物诱导性耐药试验的结果表明,在低浓度抗菌药物的长期压力下,可诱导肠球菌产生获得性耐药.
- 刘贵建许淑珍马纪平张淑兰
- 关键词：肠球菌抗菌药物诱导性耐药
- 553株肠球菌药敏结果分析被引量：20
- 2003年
- 目的 探讨 5 5 3株肠球菌标本的分布 ,了解其对 1 8种抗生素的药物敏感情况和耐万古霉素菌株的检出情况。方法 选取 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月院内感染患者分离标本 ,使用Vitek two鉴定系统进行菌种鉴定及药敏试验 ,并根据万古霉素和替考拉宁药敏情况进行万古霉素耐药临床分型。结果 5 5 3株肠球菌中粪肠球菌 5 0 8株 (91 .9% ) ,屎肠球菌 4 5株 (8.1 % )。粪肠球菌对 1 8种抗生素呈多重耐药 ,2 0 %粪肠球菌耐高浓度庆大霉素。 1 8株耐万古霉素菌株分型为VanB 9株 ,VanA 6株 ,VanC 3株。 4 5株屎肠球菌未发现万古霉素耐药株。结论 肠球菌是院内感染的重要病原菌 ,由于其多重耐药 ,成为临床治疗的难题。
- 张正王贺许淑珍赵素蕊刘文云严薇
- 关键词：肠球菌药敏试验菌种鉴定抗生素耐药性
- 屎肠球菌高耐庆大霉素转座子Tn5281的检测
- 2005年
- 目的 研究高耐庆大霉素 (HLGR)屎肠球菌耐药性与转座子的关系。方法 用聚合酶链反应 (PCR)检测 48株HLGR屎肠球菌Tn5 2 81转座子 ,扩增产物用斑点杂交和测序法验证。结果 48株HLGR屎肠球菌中 ,13株含有完整的Tn5 2 81,2 6株含有缺少右侧插入序列IS2 5 6的Tn5 2 81缺失型 ,9株不含Tn5 2 81,总阳性率为 81. 3 %。结论 Tn5 2 81在屎肠球菌高耐庆大霉素中起着重要作用。
- 沈洪许淑珍马纪平
- 关键词：屎肠球菌转座子
- 万古霉素耐药肠球菌的检测和分子流行病学分析被引量：3
- 2006年
- 目的为了解本院万古霉素耐药肠球菌(VRE)的流行情况,对VRE株进行实验室检测和分子流行病学检测分析。方法采用多重PCR及测序检测万古霉素耐药基因van,Etest法测定VRE株对万古霉素、替考拉宁的耐药表型;应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对11株VRE进行检测流行病学分析。结果检出1株VanA、4株VanB、5株VanC1,1株VanC2,对万古霉素、替考拉宁的药敏表型与基因型一致;11株VRE中2号vanB株与5号vanB株显示出相同片段,其他VRE株则分别有多于5个区带不同。结论实验室准确检测VRE对防止VRE感染和流行是非常重要的;PFGE电泳分析结果表明了本院11株VRE医院感染为散发。
- 李爽张正
- 关键词：万古霉素耐药肠球菌多重PCR脉冲场凝胶电泳
- 肠球菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制的研究进展被引量：10
- 2005年
- 童乐艳许淑珍
- 关键词：肠球菌青霉素耐药机制氨苄西林MIC
