公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

贮存条件对纤维素/大豆蛋白膜结构与性能的影响被引量：1: 2012年; 通过流延成膜法制备一系列纤维素/大豆分离蛋白复合膜材料,分别以10%醋酸溶液、5%醋酸和5%乙醇的混合溶液、75%乙醇溶液等3种水溶液及蒸馏水为贮存体系,通过力学性能测试、扫描电镜观察、紫外测试等方法研究了不同贮存条件对纤维素/大豆分离蛋白复合膜结构与性能的影响.结果表明,10%醋酸水溶液贮存纤维素/大豆分离蛋白复合膜30d能够较好地维持其力学性能和微观结构,可作为该复合膜较为适合的贮存体系.; 罗丽花梁慧龚文容杨林余燕敏田卫群陈云; 关键词：纤维素大豆分离蛋白复合膜

纤维素-大豆蛋白混合膜与内皮细胞生物相容性的实验研究: 2008年; 目的:研究和评价纤维素-大豆蛋白混合膜与内皮细胞的生物相容性,为其作为人工生物支架材料应用于组织工程提供实验依据。方法:将内皮细胞株ECV304与不同组分、碱处理前后的纤维素-大豆蛋白混合膜共培养,分别以四氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞活力,以扫描电镜(SEM)观察细胞形态和生长状态。结果:与阴性对照组和单纯纤维素组相比,ECV304在纤维素-大豆蛋白混合膜上生长良好,大豆蛋白加入到纤维素膜中显著提高了ECV304的细胞活力;在碱处理后的混合膜表面,细胞长出许多足突伸入膜孔隙,明显促进细胞在膜表面粘附。结论:初步表明纤维素-大豆蛋白混合膜与内皮细胞ECV304生物相容性良好,在血管组织工程领域具有应用潜能。; 刘义华王念区家乐文静陈云刘永明; 关键词：细胞生物相容性大豆蛋白纤维素内皮器官移植组织器官

纤维素/大豆蛋白质复合膜贮存过程中表面形貌变化的扫描电镜分析: 本文利用扫描电子显微镜观察分析了纤维素/大豆蛋白质复合膜在蒸馏水里贮存过程中的表面微观结构的变化。结果显示,膜材料在水中贮存5天就有一定程度降解, 表面出现孔结构和丝状结构,到第30天时丝状结构更加明显。这种降解作用来自...; 罗丽花王小梅崔冶建梁惠陈云; 关键词：纤维素大豆蛋白质复合膜扫描电镜贮存过程; 文献传递

吡咯喹啉醌对许旺细胞增殖及c-fos、c-jun、CREB和PCNA表达的影响被引量：7: 2011年; 目的观察吡咯喹啉醌（PQQ）对许旺细胞（Sc）的增殖作用,并探讨其对Sc c-fos、c-jun、CREB及PCNA表达的影响.方法体外原代培养、纯化及鉴定Sc;行无血清培养细胞周期同步化,应用不同浓度PQQ（0、1、10、100、1 000、10 000 nmol/L）作用sc 72 h;流式细胞仪检测细胞周期比例;RT-PCR检测c-fos、c-jun、CREB的mRNA含量;Western blot技术检测PCNA蛋白表达.结果 PQQ处理组表现为G0/G1期细胞比例减少,S期和G2/M期细胞所占比例增加;100 nmol/L PQQ可使c-fos、c-jun、CREB mRNA含量分别增加0.33、0.42和0.52倍（P＜0.05）;PQQ浓度为1 000 nmol/L时,上述因子mRNA含量与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;PQQ浓度为10 000 nmol/L时,上述因子mRNA的含量均降低（P＜0.05）;PQQ浓度在1～100 nmol/L时,PCNA蛋白表达上调,且当PQQ浓度为100 nmol/L时PCNA蛋白上调效果最为明显,与对照组比较增加了1.17倍（P＜0.05）;当PQQ浓度为1000 nmol/L时PCNA的表达与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;当PQQ浓度为10 000 nmol/L时PCNA表达降低（P＜0.05）.结论 10～100 nmol/L PQQ可促进Sc增殖,且c-fos、c-jun、CREB、PCNA在PQQ促Sc增殖过程中表达上调.; 李皓桓贺斌彭昊刘世清; 关键词：吡咯喹啉醌许旺细胞细胞增殖

凝固体系对纤维素/大豆蛋白膜结构的影响被引量：4: 2008年; 分别以浓度均为5%的醋酸、硫酸、磷酸、草酸和氯化钙水溶液为凝固体系制备一系列纤维素/大豆分离蛋白共混膜,表征了不同凝固体系对共混膜的结构与力学性能的影响。结果表明,共混膜为多孔网络结构,表面和内部孔径随着大豆分离蛋白含量增加而增加,且以5%醋酸为凝固体系制备的共混膜在干态和湿态下均具有最高的力学强度和最大的表面与内部孔径。由此,5%醋酸溶液是制备具有较好力学强度和较大孔径共混膜最适合的凝固体系。; 罗丽花陈云王小梅周紫燕黄进; 关键词：纤维素大豆分离蛋白共混膜

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30570496)