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原代培养神经元细胞缺氧损伤后脑红蛋白表达研究: 2012年; 目的探讨皮层神经元细胞缺氧损伤后脑红蛋白的表达。方法构建C57BL/6胎鼠皮层神经元原代培养的细胞缺氧模型,联合MTT微量酶反应比色法、Real-Time PCR、免疫荧光染色及Western Blot等方法,观察缺氧后细胞形态学、细胞生存率、Ngb mRNA及蛋白表达情况。结果原代培养皮层神经元缺氧4 h后细胞生存率明显下降,NgbmRNA及蛋白表达升高,8 h达高峰,此后逐渐稳步下降,至缺氧24 h仍高于对照组。结论缺氧损伤可诱导原代培养皮层神经元NgbmRNA及蛋白的表达。; 林毅蔡斌方玲林珉婷王柠; 关键词：脑红蛋白缺氧损伤原代培养

染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系被引量：7: 2011年; 目的探讨染色体12p13两基因间rs11833579G〉A和rsl2425791G〉A多态位点与福建汉族人脑梗死及亚型的关系。方法采用病例一对照研究，联合聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基因型，对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组（分别为34．3％和43．4％，X2=4．298，P〈0．05），大动脉粥样硬化型脑梗死亚组该基因型频率虽略低于对照组，但差异无统计学意义。Logistic多因素回归分析提示rs12425791位点GA基因型个体发生大动脉粥样硬化型脑梗死的风险降低（OR=0．613，95％C／0．396～0．949，P=0．028），男性亚组中GA基因型罹患脑梗死的风险较低（OR=0．597，95％CI 0．364～0．978，P=0．041）。rs11833579位点对患病风险无明显影响。结论rs12425791位点可能是福建汉族人动脉粥样硬化型脑梗死的遗传风险标记。; 尚贤金林毅方玲蔡斌魏伟王柠; 关键词：脑梗死蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶基因型

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国家自然科学基金(81000567)