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β-二酮类有机金属配合物催化烯烃配位聚合的研究进展被引量：5: 2006年; 从烯烃配位聚合的角度出发,综述了近十年来以β-二酮化合物及其衍生物为配体骨架的有机金属催化剂的结构特征和催化性能。β-二酮化合物通过与不同当量的胺发生缩合反应形成单取代或二取代的酮胺类配体,然后与过渡金属反应形成有机金属配合物。其中,ⅣB族过渡金属配合物的催化性能十分优异,催化活性高,可聚合单体种类广,催化性能可调范围大。聚合物性能可通过改变催化剂的电子和立体效应来定制。; 陈商涛胡友良; 关键词：非茂金属烯烃聚合配位聚合

Synthesis of Functional Polyethylene Copolymers via Reactive Monomer: 2005年; Hua-yi Li Shu-qing Zhang Ling-zhi Wang You-liang Hu; 关键词：聚乙烯共聚物

取代苯甲酸羧基上H和O原子的部分电荷与Hammett常数之间的线性关系被引量：1: 2009年; 采用密度泛函分析了取代苯甲酸中羧基上的H1原子和2个氧原子O2和O3的电荷与取代基的Hammett常数之间的线性关系.比较了不同密度泛函和电荷计算方法B3LYP/6-311G*/(NBO,Mulliken),(BLYP,BP,PWC)/DNP/(Hirshfeld,Mulliken)对上述线性相关系数的影响.结果表明,BLYP/DNP/Hirsh-feld方法的计算精度高且计算速度快.使用BLYP/DNP/Hirshfeld方法计算了70个取代苯甲酸的部分电荷,发现H1,O2和O3原子的电荷与取代基Hammett常数σp和σm之间的线性相关系数可达到0.98以上,其中O2的电荷和Hammett常数的线性相关性最好.O2的电荷值可以作为Hammett常数的替代,用于结构性能定量分析,也可以用于预测取代基的Hammett常数.; 李化毅胡友良; 关键词：密度泛函理论原子电荷苯甲酸

Ziegler-Natta催化剂用于丙烯和对烯丙基甲苯的共聚合研究: ＜正＞聚烯烃的功能化改性是聚烯烃研究领域的热点。利用反应性单体法（首先将烯烃和反应性单体共聚,再进行功能化反应）制备功能化聚烯烃具有聚合工艺简单、功能化反应类型多等优点。在设计了新型反应性单体对烯丙基甲苯（p-AT）后,...; 李化毅张晓帆胡友良; 关键词：聚丙烯 ZIEGLER-NATTA催化剂; 文献传递

用苯氧基亚胺型ⅣB族催化剂制备高附加值聚烯烃材料被引量：2: 2010年; 苯氧基亚胺型前过渡金属烯烃聚合催化剂是近年来发展起来的一种非茂前过渡金属烯烃聚合催化剂。该类催化剂由于具有催化烯烃聚合活性高、结构可调性强、制备的聚合物可控性好等特点,受到了广泛的关注。本文综述了此类催化剂的设计合成,介绍了FI主催化剂上不同取代基对催化剂活性、分子量的影响以及采用不同助催化剂条件时催化剂表现出来的特殊性能,重点介绍通过调节配体上取代基、助催化剂以制备不同种类的高附加值聚烯烃材料。; 曾婉李化毅李金阁张辽云胡友良; 关键词：烯烃聚合

用Z-N催化剂分段聚合制备PP/EPR共混物的结构和形态特征被引量：5: 2006年; 用Ziegler-Natta(Z-N)催化剂MgCl2/TiCl4/BMF-AlEt3(BMF代表内给电子体9,9-二甲氧基甲基芴),采用分段聚合的方法制备了PP/EPR原位共混物,通过改变乙丙共聚的时间调节聚合物中乙烯的含量.使用核磁共振(13C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热分析法(DSC)、动态力学分析(DMA)、扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(PLM)等研究了聚合物的结构和形态特征.研究发现,分段聚合制备的PP/EPR共混物是一种包括丙烯均聚物、乙丙无规和嵌段共聚物在内的多组分混合物.动态力学的结果显示混合物中聚丙烯与乙丙无规共聚物的玻璃化转变峰出现了内移现象,说明两者呈现部分相容性.扫描电镜的照片表明了聚丙烯基体与乙丙无规共聚物分散相之间的相界面模糊,两相之间的相容性较好.随着聚合物中乙烯含量的增加,分散相出现明显的塑性变形,同时,聚丙烯的结晶形态也发生明显的变化,球晶的尺寸逐渐变小,同时球晶变得不完善.; 崔楠楠柯毓才胡友良; 关键词：ZIEGLER-NATTA催化剂丙烯聚合嵌段共聚物

双膦胺镍-甲基铝氧烷体系催化苯乙烯聚合被引量：2: 2006年; 研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。; 孙争光祝方明林尚安; 关键词：甲基铝氧烷苯乙烯后过渡金属催化剂

用于丙烯聚合的MgCl_2负载Ziegler-Natta催化剂研究进展被引量：32: 2005年; 综述了用于丙烯聚合的MgCl2负载Ziegler-Natta催化剂研究进展,包括内给电子体的发展及其作用研究,催化剂活性中心的模型,用MgCl2负载的Z-N催化剂制备抗冲聚丙烯合金。; 崔楠楠胡友良; 关键词：ZIEGLER-NATTA催化剂活性中心 ZIEGLER-NATTA 丙烯聚合聚丙烯合金活性中心

离子液体中催化烯烃齐聚/聚合反应的研究进展被引量：2: 2006年; 介绍了目前用于烯烃催化齐聚反应和聚合反应方面的离子液体,综述了近些年来离子液体用于液-液两相催化烯烃齐聚反应和聚合反应方面的研究进展。离子液体作为烯烃催化聚合的反应介质,有效地解决了催化剂在溶剂中的溶解性问题;同时指出齐聚反应在将来会有一个快速的发展。; 高海洋张玲祝方明伍青; 关键词：离子液体烯烃齐聚

双[N,O]配体合镍催化剂/MAO催化MMA聚合的研究被引量：3: 2007年; 合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg=106.4℃).; 陈晓丽祝方明林尚安; 关键词：水杨醛亚胺

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