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中国博士后科学基金(20070410854)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:田小群徐民俊周世宁付京花更多>>
相关机构:广州珠江啤酒股份有限公司中山大学华南农业大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇微生物
  • 2篇酵母
  • 1篇电转化
  • 1篇电转化条件
  • 1篇转化子
  • 1篇无标记
  • 1篇模格
  • 1篇抗性
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇计数
  • 1篇高通量
  • 1篇高通量筛选
  • 1篇PCR

机构

  • 4篇中山大学
  • 4篇广州珠江啤酒...
  • 3篇华南农业大学

作者

  • 4篇周世宁
  • 4篇徐民俊
  • 4篇田小群
  • 3篇付京花

传媒

  • 1篇酿酒
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇微生物学报
  • 1篇酿酒科技

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种改进的平板影印工具及其应用被引量:5
2008年
【目的】建立一种简便高效的平板影印工具,克服传统影印工具的缺陷。【方法】将大量竹签按照一定方法捆扎成与平皿内盖直径相近的捆,将单根牙签转移菌落的效果进行扩大,从而实现菌落的大规模转移。【结果】本实验室使用上述工具成功地进行了平板影印和传代,并进行转化子大规模筛选。【结论】与传统工具相比,该影印工具更为经济简便,而且效果清晰,为微生物平板筛选提供新的方法和思路。国家发明专利申请号:2007100291331。
徐民俊田小群周世宁
关键词:微生物
一株德国酿酒酵母无抗性电转化条件的研究被引量:4
2008年
无抗性基因转化是实现转基因食品安全性的重要途径之一,转化子筛选是该技术面对的最大瓶颈。本研究以一株德国酿酒酵母NSLA112为材料,探讨了电激转化过程中各参数对该细胞存活率的影响。结果表明:①该酵母与国内常见酿酒酵母有较大差别,电激转化参数需要随不同酵母种类进行调整;②无筛选标记的转化方法要求细胞具有较高的转化效率,同时降低转化操作后细胞的存活数量,以提高筛选工作的效率,较好地平衡了细胞死亡率与转化效率的关系。
徐民俊周世宁付京花田小群
关键词:酿酒酵母
用于点样,计数及平板影印的综合模格设计及应用
2008年
探讨和设计了一种可以用于点样,菌落计数和平板影印的综合模格,以期为微生物平板筛选方法提供新的方法和思路。国家发明专利申请号:2007100291346。
徐民俊田小群付京花周世宁
关键词:微生物模格
酿酒酵母无标记转化子两种筛选方法比较
2008年
基于食品安全性的要求,在涉及食品工程菌株的基因工程改造中不能使用抗生素或抗药性标记,无标记遗传育种法是这一领域的有益尝试,但由于缺乏一种快捷的筛选方法,转化子的筛选成为该方法的瓶颈。通过对传统的羧肽酶Y活性验证和实验室独创的96孔板结合菌落PCR两种筛选方法进行了无抗生素标记的酿酒酵母转化子筛选并对这2种方法进行比较。结果表明,在酵母菌株尚处于杂合基因的状态下,羧肽酶Y活性验证无效;通过96孔板结合菌落PCR的筛选方法可以实现高通量筛选。
徐民俊田小群付京花周世宁
关键词:酿酒酵母基因敲除转化子高通量筛选PCR
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